အင်ဆူလင်ကိုမတွေ့ရှိမီကပင်ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များတွင်ဆဲလ်အမျိုးမျိုးကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။
၁၉၂၃ ခုနှစ်တွင် Merlin နှင့် Kimball မှရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်ထိုရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုလူအနည်းငယ်ကစိတ် ၀ င်စားခဲ့ကြသည်။ အနှစ် ၄၀ အကြာတွင်၎င်းဟော်မုန်းသည် ketone ကိုယ်ခန္ဓာနှင့်ဂလူးကို့စ်တို့၏ဇီဝြဖစ်စဉ်များတွင်အဓိကဇီဝကမ္မအခန်းကဏ္ plays မှပါဝင်သည်ကိုရှင်းလင်းစွာသိရှိလာခဲ့သည်။
ထို့အပြင်မူးယစ်ဆေးဝါးအနေနှင့်၎င်း၏အခန်းကဏ္ currently သည်လက်ရှိတွင်အရေးမကြီးပါ။
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ
Glucagon သည်အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန် ၂၉ ခုပါ ၀ င်သည့်ကွင်းဆက်တစ်ခုတည်း polypeptide ဖြစ်သည်။ glucagon နှင့်အခြား polypeptide hormones များအကြားသိသာထင်ရှားသော homology
- လျှို့ဝှက်ချက်
- ဓာတ်ငွေ့ - တားဆီး peptide,
- VIP ။
ဤဟော်မုန်း၏အမိုင်နိုအက်ဆစ်သည်နို့တိုက်သတ္တဝါများစွာနှင့်ဆင်တူသည်၊ ဝက်၊ လူသား၊ ကြွက်နှင့်နွားများတွင်တူညီသည်။ ပန်ကရိယဟော်မုန်းဖြစ်သည်။
ဂလူးကagon၏ရှေ့ပြေး၏ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်အခန်းကဏ္yetကိုယခုအချိန်အထိမရှင်းလင်းသေးပါ။ သို့သော်၎င်းတို့အားလုံးတွင်အထူးလုပ်ငန်းဆောင်တာများရှိသည်ဟု preproglucagon အပြောင်းအလဲကိုရှုပ်ထွေးသောစည်းမျဉ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ ယူဆချက်ရှိသည်။
ပန်ကရိယကျွန်းတစ်ကျွန်း၏ဆဲလ်များတွင်ဂလူးကဂွန်နှင့်ဂလိုင်ကိန်း၏အပြင်ဘက်ရှိအမာရွတ်တို့ကိုအဓိက ခွဲခြား၍ ခွဲခြားထားသော granules များရှိသည်။ အူ၌တည်ရှိသည့် L-ဆဲလ်များသည်ဂလိုင်းတစ်မျိုးသာပါဝင်သော granules များပါ ၀ င်သည်။
များသောအားဖြင့်ဤပန်ကရိယဆဲလ်များ၌ဂလိုင်ကိန်းကိုဂလူးကဂွန်သို့ပြောင်းလဲစေသောအင်ဇိုင်းမရှိပါ။
Oxyntomodulin သည် hepatocytes တွင်ရှိသော glucagon receptors နှင့်ပေါင်းပြီး adenylate cyclase ကိုလှုံ့ဆော်သည်။ ဤ peptide ၏လုပ်ဆောင်မှုသည် glucagon ၏ ၂၀% ခန့်ရှိသည်။
glucagon ကဲ့သို့သောပရိုတိန်းသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုအလွန်ပြင်းထန်စေသော်လည်းတစ်ချိန်တည်းတွင် hepatocytes များကိုလက်တွေ့မထိခိုက်ပါ။
Glycine, glucagon ကဲ့သို့သော peptides နှင့် oxyntomodulin အများအားဖြင့်အူအတွင်းမှာတွေ့ရှိရသည်။ ပန်ကရိယဖယ်ရှားပြီးနောက် glucagog ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုဆက်လက်။
လျှို့ဝှက်ချက်စည်းမျဉ်း
ဂလူးကဂွန်၏လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ယင်း၏ပေါင်းစပ်မှုသည်ဂလူးကို့စ်သည်အစားအစာ၊ အင်ဆူလင်၊ ဖက်တီးအက်စစ်များနှင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များအတွက်တာဝန်ရှိသည့်လုပ်ဆောင်မှုဖြစ်သည်။ ဂလူးကို့စသည် glucagon ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုအားကောင်းစေပါသည်။
၎င်းကိုသွေးကြောအတွင်းသို့ထိုးသွင်းခြင်းထက်နှုတ်ဖြင့်ခေါ်ဆောင်သွားသောအခါ၎င်းဟော်မုန်း၏ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်ပေါင်းစပ်မှုအပေါ်ပိုမိုအားကောင်းသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း၎င်းကိုအသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်များကညွှန်ပြသည်။
ထိုနည်းတူစွာ၊ ဂလူးကို့စ်သည်အင်ဆူလင်အရည်အတွက်လုပ်ဆောင်သည်။ များသောအားဖြင့်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အစာခြေဟော်မုန်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေပြီးနို့မှုန့်မလျော်သောဆီးချိုရောဂါ (အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသော) သို့မဟုတ်ယင်း၏ကုသမှုမရှိခြင်း၌ပျောက်ဆုံးသွားသည်။
A- ဆဲလ်များ၏ယဉ်ကျေးမှု၌အဘယ်သူမျှမရှိပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာကျွန်ုပ်တို့သည်ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုဆဲလ်များအပေါ်သက်ရောက်မှုသည်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုသက်ဝင်စေခြင်းအပေါ်မူတည်သည်။ အခမဲ့ fatty acids, somatostatin နှင့် ketone အလောင်းများသည်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် glucagon အဆင့်များကိုတားဆီးပေးသည်။
အမိုင်နိုအက်စစ်အများစုသည်အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်နှစ်မျိုးလုံး၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်ပရိုတိန်းများသာပါဝင်သောအစာကိုစားပြီးနောက်လူသည်အင်ဆူလင်မှကမကထပြုသည့် hypoglycemia ကိုစတင်မပြုလုပ်နိုင်ပါ။
ဂလူးကို့စ်နည်းတူအမိုင်နိုအက်ဆစ်များသည်ဆေးထိုးသည့်အခါထက်နှုတ်ဖြင့်သောက်သောအခါပိုမိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာသူတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အစာခြေဟော်မုန်းနှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဆက်စပ်နေသည်။ ထို့အပြင်ဂလူးကဂွန်၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုအလိုအလျောက်အာရုံကြောစနစ်ဖြင့်ထိန်းချုပ်သည်။
ဒီဟော်မုန်း၏လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ပေါင်းစပ်မှုကပန်ကရိယကျွန်းငယ်များကိုထိန်းသိမ်းရန်တာဝန်ရှိသည့်စာနာအာရုံကြောအမျှင်များနှင့်စိတ်ရောဂါကုသမှုနှင့် adrenostimulants များကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဂလူးကagonပေါင်းစပ်ခြင်းတို့သည်အောက်ပါအခြေခံများအပေါ်အခြေခံသည်။
- Glucagon သည်အသည်း၊ ပလာစမာနှင့်ကျောက်ကပ်များအပြင်အချို့သောတစ်ရှူးများ၌လျင်မြန်စွာပျက်စီးခြင်းကိုခံနေရသည်။
- ၎င်း၏ပလာစမာဝက်ဘဝသည် ၃ မိနစ်မှ ၆ မိနစ်သာဖြစ်သည်။
- ပရိုတင်းများသည် N-terminal histidine အကြွင်းအကျန်ကိုဖြိုခွဲလိုက်သောအခါဟော်မုန်းသည်၎င်း၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုကိုရှုံးသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား
ဂလူးကagonသည်ပစ်မှတ်ဆဲလ်များ၏အမြှေးပါးပေါ်တွင်တည်ရှိသောတိကျသော receptor နှင့်ဆက်သွယ်သည်။ ဤသည် receptor တိကျတဲ့မော်လီကျူးအလေးချိန် glycoprotein ဖြစ်ပါတယ်။
၎င်းသည်၎င်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုအပြည့်အဝပြန်ပြီးဖော်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်သေးသော်လည်း၎င်းသည် adenylate cyclase ကိုသက်ဝင်စေပြီး၎င်းအားပေါင်းစပ်မှုကိုသက်ရောက်စေသော Gj ပရိုတိန်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ဟုလူသိများသည်။
glucagon ၏ hepatocytes အပေါ်အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် cyclic AMP မှတဆင့်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ကြောင့် glucagon မော်လီကျူး၏ N-terminal ကိုအဘို့၏ပြုပြင်မွမ်းမံကြောင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist သို့ကူးပြောင်းသည်။
အဲဒီ receptor ကိုမှီဝဲနေစဉ် adenylate cyclase ကိုသက်ဝင်စေနိုင်တဲ့စွမ်းရည်ကအများအားဖြင့်ဆုံးရှုံးသွားတယ်။ ဒီအမူအကျင့် des-His - [Glu9] -glucagonamide နှင့် [Phen] -glucagon
ဤသည်အင်ဇိုင်းသည်ဂလူးကဂျင်နိုလစ်နှင့်ဂလူးကုန်းနိုဂျင်နစ်စ်အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသော fructose-2,6-diphosphate ၏အတွင်းပိုင်းဆဲလ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆုံးဖြတ်သည်။
အကယ်၍ glucagon အဆင့်သည်မြင့်မားပြီးပေါင်းစပ်လျှင်မြန်လျှင်၊ 6-phosphofructo-2-kinase / fructose-2,6-diphosphatase ၏အင်ဆူလင်ဖော့စဖောလိတ် (ပမာဏ) အနည်းငယ်ဖြင့်ဖြစ်ပေါ်ပြီး၎င်းသည် phosphatase အဖြစ်စတင်အလုပ်လုပ်သည်။
ဤကိစ္စတွင်အသည်း၌ fructose-2,6-diphosphate ပမာဏလျော့ကျသွားသည်။ အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏမြင့်မားစွာပါဝင်ခြင်းနှင့်ဂလူးကagonပမာဏအနည်းငယ်နှင့်အတူအင်ဇိုင်းဓာတ် dephosphorylation စတင်ခဲ့ပြီး၎င်းသည် fructose-2,6-diphosphate ပမာဏကိုတိုးပွားစေသည့် kinase တစ်ခုအနေဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။
၎င်းဒြပ်ပေါင်းသည် phospholructokinase ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးဂလိုက်ကိုးလိုင်းစ်ဆစ်ဓါတ်ပြုမှုကိုအရှိန်မြှင့်သောအင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့်ဂလူးကဂွန်၏မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အတူဂလိုက်ကိုးလိုင်းစ်ဆစ် (glycolysis) ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပိတ်ပင်ထားပြီးဂလူးကုန်းနိုဂျင်နစ်စ်ကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီးအင်ဆူလင်ပါဝင်မှုမြင့်မားစွာဖြင့်ဂလိုက်ကိုးလိုင်းစ်ဆစ်ကိုလှုပ်ရှားသည်။ Ketogenesis နှင့် gluconeogenesis တို့ကိုဖိနှိပ်ထားသည်။
လျှောက်လွှာ
Glucagon အပြင်၎င်း၏ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုသည်သွေးကြောထဲရှိဂလူးကို့စ်ကိုစီမံရန်မဖြစ်နိုင်သည့်အခါပြင်းထန်သော hypoglycemia တိုက်ခိုက်မှုကိုရပ်တန့်ရန်ရည်ရွယ်သည်။ ဟော်မုန်းအသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များသည်အရာရာကိုရှင်းလင်းစွာဖော်ပြသည်
ဤသည်များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါ့အပြင်ဒီဟော်မုန်းကိုအစာခြေလမ်းကြောင်း၏ရွေ့လျားမှုကိုနှိမ်နင်းဖို့ဓါတ်ရောင်ခြည်ရှာဖွေရေးမှာအသုံးပြုသည်။ ဤကိစ္စတွင်ဟော်မုန်းကိုအသုံးပြုရန်အခြားနည်းလမ်းများရှိသည်။
ဆေးဝါးတွင်အသုံးပြုသောဂလူကဂွန်ကိုဝက်သို့မဟုတ်နွားများ၏ပန်ကရိယနှင့်ခွဲထားသည်။ ၎င်းသည်ဤတိရိစ္ဆာန်များမှ glucagon ၏အမိုင်နိုအက်ဆစ်များသည်တူညီသောနေရာတွင်တည်ရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ hypoglycemia နှင့်အတူ, ထိုဟော်မုန်းကို 1 мгပမာဏဖြင့်သွေးကြောသွင်းခြင်း၊
အရေးပေါ်ကိစ္စများတွင်ဂလူးကဂွန်နှင့်ပထမဆုံးအုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းနှစ်ခုကိုအသုံးပြုသည်။ ၁၀ မိနစ်ခန့်အကြာတွင်ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်ရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကိုအနည်းဆုံးဖြစ်စေသောတိုးတက်မှုဖြစ်ပေါ်လာသည်။
glucagon ၏လုပ်ဆောင်မှုအောက်ရှိ Hyperglycemia သည်ခဏတာမျှသာဖြစ်ပြီးအသည်းအတွင်းရှိ glycogen စတိုးဆိုင်များမလုံလောက်ပါကလုံးဝဖြစ်ပေါ်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ အခြေအနေကိုပုံမှန်ဖြစ်ပြီးနောက်လူနာသည်တစ်စုံတစ်ရာသောအစာစားရန် (သို့) hypoglycemia ထပ်ခါထပ်ခါတိုက်ခိုက်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်ဂလူးကို့စ်ကိုဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည်။ glucagon အပေါ်အများဆုံးတွေ့ရသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများမှာအော့အန်ခြင်းနှင့်ပျို့ချင်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
- ဤသည်ဟော်မုန်းကိုအစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းလေ့လာမှုမပြုမီ၊ MRI မတိုင်မီနှင့်အူနှင့်အစာအိမ်ကြွက်သားများကိုသက်သာစေရန်နှင့်သူတို့၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးတက်စေရန်အတွက် retrograde အတွေးအမြင်ကိုသတ်မှတ်ထားသည်။
- Glucagon သည်နှာခေါင်းနှင့် Oddi ၏ sphincter သို့မဟုတ်စူးရှသော diverticulitis ရောဂါများတွင်ချောင်းဆိုးခြင်းကိုသက်သာစေရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။
- Dormia ကွင်းဆက်ကို သုံး၍ သည်းခြေအိတ်ထဲမှကျောက်တုံးများကိုဖယ်ထုတ်ရန်နှင့်အစာပြွန်အတွင်းအူသိမ်သိမ်မွေ့ခြင်းနှင့်အဆီးအတားဖြစ်စေသည့်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ၄ င်းတို့၏လုပ်ငန်းတာ ၀ န်ကိုတိုးတက်စေရန်အထောက်အကူပြုပစ္စည်းတစ်ခုအနေဖြင့်။
- ဤအကျိတ်၏ဆဲလ်များက catecholamines များထုတ်လွှတ်မှုကိုပြုလုပ်သောကြောင့်ဂလူးကဂွန်လျှို့ဝှက်ချက်ကို pheochromocytoma အတွက်စမ်းသပ်စစ်ဆေးသည့်ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ်အသုံးပြုသည်။
- ၎င်းဟော်မုန်းကိုထိတ်လန့်မှုကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည်နှလုံးအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ adrenostimulants ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်အလုပ်မလုပ်သောကြောင့်, beta-blockers ယူပြီးလူနာအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်ပါတယ်။
