ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်း၊ ၎င်းကိုယ်တိုင်ကိုယ်တိုင်မည်သို့ပြသသည်နှင့်၎င်းကိုပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်ခြင်းရှိမရှိ

ကြီးထွားလာသောခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုတွင်လုပ်ငန်းစဉ်အားလုံးသည်လူကြီးများထက်များစွာမြန်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းရောဂါကိုအစအ ဦး ၌သိရှိရန်နှင့်ရပ်တန့်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ကလေးသူငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်လျင်မြန်စွာစတင်သည်၊ ပထမဆုံးဖော်ပြသောလက္ခဏာများမှသည်ဆီးချိုရောဂါအထိရက်အနည်းငယ် (သို့) နာရီပင်ကြာသည်။ များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ကလေးငယ်ကိုသတိလစ်မေ့မျောနေသည့်ကလေးမွေးဖွားသည့်ကျန်းမာရေးဌာနတစ်ခုတွင်တွေ့ရှိရသည်။

ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ကိန်းဂဏန်းများသည်စိတ်ပျက်စရာကောင်းသည်။ ၎င်းကိုကလေးများ၏ ၀.၂% တွင်တွေ့ရှိရပြီးရောဂါဖြစ်ပွားမှုမှာတဖြည်းဖြည်းမြင့်တက်လာသည်။ တစ်နှစ်အတွင်း ၅% တိုးလာသည်။ ကလေးဘဝတွင်စတင်ပေါ်ပေါက်လာသောနာတာရှည်ရောဂါများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ ၃ ကြိမ်မြောက်ဖြစ်သည်။ ကလေးဘဝတွင်မည်သည့်ရောဂါအမျိုးအစားများဖြစ်နိုင်ကြောင်း၊ မည်သူမည်ဝါဖြစ်ကြောင်းခွဲခြားသတ်မှတ်ပြီးအချိန်မီမည်သို့ကုသမည်ကိုရှာဖွေကြပါစို့။

ကလေးတစ် ဦး တွင်အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများ

ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ် (glucose) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသောဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများရှုပ်ထွေးသည်။ ဤကိစ္စတွင်တိုးမြှင့်ရခြင်း၏အကြောင်းရင်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းသို့မဟုတ် ၄ င်း၏လုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အသုံးများသော endocrine ရောဂါဖြစ်သည်။ ကလေးတစ် ဦး သည်မည်သည့်အသက်အရွယ်မဆိုဖျားနာနိုင်သည်၊ သို့သော်များသောအားဖြင့်တက်ကြွသောဟော်မုန်းအပြောင်းအလဲများအတွင်းမူကြိုကျောင်းသားများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ရောဂါများဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဖိအားမြင့်တက်မှုတို့သည်အတိတ်တွင်ဖြစ်လိမ့်မည်

• သကြားပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း -95%
• သွေးပြန်ကြော thrombosis ၏ပပျောက်ရေး - 70%
• အားကြီးသောနှလုံးခုန်မှုပပျောက်ရေး -90%
• သွေးတိုးရောဂါကိုဖယ်ရှားပစ်ခြင်း။ 92%
• တစ်နေ့တာစွမ်းအင်တိုးတက်ခြင်း၊ ညဘက်မှာအိပ်စက်ခြင်းကိုတိုးတက်စေခြင်း၊97%

ကလေးသူငယ်ဆီးချိုရောဂါသည်သာမန်အားဖြင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများထက်ပိုမိုပြင်းထန်ပြီးတိုးတက်မှုနှုန်းပိုများသည်။ အင်ဆူလင်အတွက်လိုအပ်မှုသည်အဆက်မပြတ်ပြောင်းလဲနေသည်။ မိဘများအနေဖြင့်အခြေအနေအသစ်များအရဟီမိုဂလိုမင်ပမာဏကိုတိုင်းတာရန်နှင့် glycemia ကိုတိုင်းတာရန်၊ အင်ဆူလင်ကိုသိနားလည်နိုင်မှုသည်ကူးစက်ရောဂါများသာမကလှုပ်ရှားမှုအဆင့်၊ ဟော်မုန်းမြင့်တက်မှုနှင့်မကောင်းသောစိတ်ဓာတ်များပါလွှမ်းမိုးသည်။ စဉ်ဆက်မပြတ်ကုသမှု၊ ဆေးကုသမှုကြီးကြပ်မှုနှင့်မိဘများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတို့ကြောင့်ဖျားနာနေသောကလေးငယ်တစ် ဦး သည်အောင်မြင်စွာဖွံ့ဖြိုးပြီးသင်ယူသည်။

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ

ချိုးဖောက်မှုများ၏အကြောင်းရင်းများကိုအပြည့်အဝနားမလည်နိုင်သော်လည်းသူတို့၏လှုံ့ဆော်သူများအားလူသိများသည်။ များသောအားဖြင့်ကလေးငယ်တစ် ဦး တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အောက်ပါအချက်များနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်တွေ့ရှိရသည်။

1. ကလေးများကူးစက်တတ်သောရောဂါများ - ရေကျောက်၊ ဝက်သက်၊ ထို့အပြင်ဆီးချိုရောဂါသည်တုပ်ကွေးရောဂါ၊ အဆုတ်ရောင်သို့မဟုတ်ပြင်းထန်သောလည်ချောင်းနာခြင်းကိုရှုပ်ထွေးစေနိုင်သည်။ ဤအန္တရာယ်အချက်များသည် ၃ နှစ်အောက်ကလေးငယ်များအတွက်အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ရှိသည်။
2. အပျိုဖော်ဝင်စဉ်အတွင်းဟော်မုန်းများထုတ်လွှတ်ခြင်း။
3. စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ overstrain, အချိန်ကြာမြင့်စွာနှင့်တစ်ခုတည်း။
4. ဦး ခေါင်းနှင့်ဝမ်းဗိုက်သို့အဓိကအားဖြင့်ထိခိုက်ခြင်း။
5. အထူးသဖြင့်လှုပ်ရှားမှုချို့တဲ့ခြင်းနှင့်ပေါင်းစပ်လျှင်ကလေး၏စားပွဲကိုပုံမှန်ထိမှန်သည့်ကာဗွန်အဆီဓာတ်များသည်အမျိုးအစား 2 ရောဂါ၏အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။
6. အဓိကအားဖြင့် glucocorticoids နှင့် Diuretics ဆေးများ, မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆင်ခြင်တုံတရားအသုံးပြုမှု။ immunomodulators သည်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်ဟုသံသယများရှိသည်။ ရုရှားတွင်အများအားဖြင့်အအေးမိတိုင်းအတွက်သတ်မှတ်သည်။

ကလေးငယ်၏ရောဂါဖြစ်ရခြင်း၏အကြောင်းရင်းမှာသူ၏မိခင်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်မှုနည်းပါးခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ဤကဲ့သို့သောကလေးများသည်ပိုမိုကြီးထွားလာပြီးကိုယ်အလေးချိန်တက်လာသည်၊ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဖျားခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

မျိုးရိုးလိုက်အချက်တစ်ချက်သည်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အဓိကကျသည်။ အကယ်၍ ပထမဆုံးကလေးသည်ဆီးချိုရောဂါနှင့်နေလျှင်၊ မိသားစုရှိနောက်ဆက်တွဲကလေးများအတွက်အန္တရာယ်မှာ ၅% ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသောမိဘနှစ် ဦး နှင့်အများဆုံးအန္တရာယ်မှာ ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏မျိုးရိုးဗီဇအမှတ်အသားများ၏တည်ရှိမှုကို detect နိုင်စမ်းသပ်မှုရှိပါတယ်။ မှန်ပါသည်၊ ဤလေ့လာမှုများသည်လက်တွေ့ကျသောအကျိုးကျေးဇူးများကိုမရရှိပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်လက်ရှိတွင်ရောဂါကာကွယ်ရေးကိုအာမခံနိုင်သည့်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများမရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါခွဲခြား

နှစ်ပေါင်းများစွာတိုင်အောင်၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကလေးတစ် ဦး တည်းတွင်ဖြစ်နိုင်သမျှတစ်ခုတည်းအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်။ ယခုအခါ၎င်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၉၈% ရှိကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ လွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ အတွင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းသည်ဂန္ထဝင်မဟုတ်သောရောဂါအမျိုးအစားများကိုပိုမိုဖော်ထုတ်လာသည်။ တစ်ချက်အနေဖြင့်၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်ကျန်းမာရေးနှင့်မညီညွတ်သောအလေ့အထများနှင့်လူငယ်မျိုးဆက်တွင်ကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းကြောင့်သိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်မူဆေးပညာဖွံ့ဖြိုးမှုသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်ချေရှိပြီး၊ ၎င်းကိုယခင်ကစင်ကြယ်သောအမျိုးအစား ၁ အဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်။

WHO မှအဆိုပြုထားသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ရောဂါအသစ်အမျိုးအစားတွင် -

1. autoimmune နှင့် idiopathic ခွဲခြားသော 1 အမျိုးအစား။ ဒါဟာအများကြီးပိုပြီးမကြာခဏအခြားအမျိုးအစားများထက်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ autoimmune ၏အကြောင်းရင်းသည်ပန်ကရိယဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးသော၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဖြစ်သည်။ Idiopathic ဆီးချိုရောဂါသည်အလားတူဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်သော်လည်း autoimmune ဖြစ်စဉ်လက္ခဏာမရှိသေးပါ။ ဤချိုးဖောက်မှုများ၏အကြောင်းရင်းကိုမသိရှိရသေးပါ။
2. ကလေးတစ်ယောက်မှာဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ။ ဒါဟာအမျိုးအစား 1 မှစွပ်စွဲမရနိုငျသောအမှုအရာ၏ 40% ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ရောဂါသည်အဝလွန်နေသည့်ကလေးငယ်များအပျိုဖော်ဝင်ချိန်တွင်စတင်သည်။ စည်းကမ်းအရဤကိစ္စတွင်မျိုးရိုးလိုက်မှုကိုခြေရာခံနိုင်သည်။ မိဘတစ် ဦး တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။
3. ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအားနည်းစေသည်။ ပထမတစ်ခုအနေဖြင့် Modi-diabetes သည်အမျိုးအစားများစွာခွဲခြားထားပြီးတစ်ခုချင်းစီတွင်၎င်း၏သီးခြားလက္ခဏာများနှင့်ကုသမှုနည်းလမ်းများရှိသည်။ ၎င်းသည် hyperglycemia ၁၀% ခန့်ကိုဆိုလိုသည်၊ ၎င်းသည်အမျိုးအစား ၁ နှင့် ဆက်စပ်၍ မရပါ။ မျိုးရိုးလိုက်သည်နှင့်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အတူလိုက်ပါသွားသော mitochondrial ဆီးချိုရောဂါ, တူညီတဲ့အုပ်စုတွင်ပါဝင်သည်။
4. အင်ဆူလင်ခုခံဖို့ ဦး ဆောင်ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ ဥပမာအားဖြင့်အမျိုးအစား A ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊ ဆယ်ကျော်သက်မိန်းကလေးများတွင်များသောအားဖြင့်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့် hyperglycemia နှင့်အတူဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများစွာဖြစ်သော leprechuanism ။
5. Steroid ဆီးချိုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများ (များသောအားဖြင့် glucocorticoids) သို့မဟုတ်အခြားဓာတုပစ္စည်းများအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပွားသောရောဂါဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ကလေးသူငယ်များတွင်ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားသည်ကုသမှုကိုကောင်းစွာတုံ့ပြန်နိုင်သည်။
6. ဒုတိယဆီးချိုရောဂါ အကြောင်းရင်းမှာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ပန်ကရိယဌာန၏ရောဂါများနှင့်ဒဏ်ရာများဖြစ်သည့် endocrine ရောဂါများဖြစ်သည့် hypercorticism syndrome, acromegaly, ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကိုတိုးမြှင့်စေသောအခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများ - Down, Shereshevsky-Turner စသည်တို့ဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား 1 နှင့်ဆက်စပ်သောမဟုတ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်မမှန်။
7. ပိုလီဂလန်းမလုံလောက်သောရောဂါလက္ခဏာသည်အလွန်ရှားပါးသော autoimmune ရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် endocrine system ၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုအကျိုးသက်ရောက်ပြီးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးနိုင်သည်။

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးအရိပ်လက္ခဏာ

ကလေးသူငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပွဲ ဦး ထွက်သည်အဆင့်များစွာဖြတ်သန်းသည်။ beta cell deeneration စတင်ခြင်းနှင့်အတူကျန်သူများသည် ၄ ​​င်းတို့၏လုပ်ဆောင်မှုများကိုလွှဲပြောင်းယူသည်။ ကလေးသည်ဖျားနေပြီဖြစ်သော်လည်းရောဂါလက္ခဏာမပြပါ။ ဆဲလ်အနည်းငယ်သာကျန်ရှိနေပါကသွေးထဲရှိဂလူးကို့စသည်ကြီးထွားလာပြီးအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုဖြစ်ပေါ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်တစ်ရှူးများသည်စွမ်းအင်ကင်းမဲ့သည်။ ခန္ဓာကိုယ်ကအဆီသိုလှောင်ရန်လောင်စာအဖြစ်စတင်အသုံးပြုသည်။ အဆီပြိုကွဲသွားသောအခါကလေးသည်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောကလေးငယ်များကိုထိခိုက်စေပြီး ketoacidosis နှင့် coma ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

သကြားကြီးထွားမှုနှင့် ketoacidosis စတင်ခြင်းကာလအတွင်းရောဂါလက္ခဏာကိုလက္ခဏာများဖြင့်သိနိုင်သည်။

ပထမဆုံးရောဂါလက္ခဏာများကိုဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုဖြင့်ဖုံးကွယ်ထားနိုင်သည်။ အကယ်၍ သင်ဆရာဝန်နှင့်အချိန်မီမတိုင်ပင်ပါကကလေး၏အခြေအနေပိုဆိုးလာသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်အန်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ အာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ ထင်ရှားသောကြောင့်ဆေးရုံတက်သောအခါအူလမ်းကြောင်းကူးစက်ခြင်းသို့မဟုတ်အူအတက်ရောင်ရောဂါသည်ပထမဆုံးသောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်လာသည်။

ကလေးတစ် ဦး တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုအချိန်မီခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်အတွက်ရောဂါလက္ခဏာတိုင်း၌ဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးမှုကို endocrinologists မှအကြံပြုထားပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတော်တော်များများနှင့်ဆေးဆိုင်များတွင်သယ်ဆောင်နိုင်သော glucometer ကို အသုံးပြု၍ သင်အမြန်စမ်းသပ်နိုင်သည်။ glycemia မြင့်မားခြင်းနှင့်အတူဆီးသကြားဓာတ်ကိုစစ်ဆေးမှုအပိုများ အသုံးပြု၍ တွေ့ရှိနိုင်သည်။

လိုအပ်သောရောဂါရှာဖွေရေး

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ သည်သိသိသာသာပျံ့နှံ့သည်။ ပုံမှန်လက်တွေ့လက္ခဏာများနှင့်သကြားဓာတ်မြင့်မားခြင်းသည်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်လုံလောက်နိုင်သည်။ စံသတ်မှတ်ချက်သည် ၇ အထက်အထက်သို့မဟုတ်ဂရက်ဖီရောဂါကို ၁၁ မီလီမီတာထက်ပိုသောမည်သည့်အချိန်တွင်မဆိုအစာရှောင်ကြသည်။ စစ်ဆေးမှုကိုအင်ဆူလင်၊ စီ - ပက်တီဒိုက်၊ ဘီတာဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများစစ်ဆေးခြင်းဖြင့်အတည်ပြုသည်။ ပန်ကရိယတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်ရပ်များကိုဖယ်ထုတ်ရန်၊ အထူးသဖြင့် ultrasound scan ပြုလုပ်သည်။

မည်သည့်ကိစ္စရပ်များတွင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုတိကျသေချာစွာဆုံးဖြတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

• အကယ်၍ ရောဂါပျော့ပျောင်းစွာစတင်ခဲ့ပါကရောဂါလက္ခဏာများသည်ကြာရှည်စွာတိုးပွားလာသည်။ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည့်ရောဂါအမျိုးအစား ၂ မျိုးသို့မဟုတ်ယင်း၏မိုဒီပုံစံရှိသည်။ hyperglycemia ၏ရှေ့မှောက်၌ဖျက်သို့မဟုတ်ပုံမှန်မဟုတ်သောရောဂါလက္ခဏာမဆိုအပိုဆောင်းသုတေသနလိုအပ်သည်;
• ၆ လမပြည့်သေးသောကလေးတစ် ဦး ။ ကလေးငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁% တွင်ဖြစ်ပွားသည်။
• ကလေးသူငယ်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါဗေဒရှိပါတယ်။ ဗီဇဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကိုဖေါ်ထုတ်ရန်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
• ဆီးချိုရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားပြီးသုံးနှစ်အကြာတွင် C-peptide ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်ပုံမှန် (> 200) သာမန်ဖြစ်သည်၊ ကုသမှုမရှိဘဲ glycemia သည် ၈ ထက် ပို၍ မြင့်သည်။ အမျိုးအစား ၁ နှင့်အတူလူနာ ၅% ထက်မပိုသောအခြေအနေတွင်ဖြစ်ပွားသည်။ အခြားကလေးများအတွက်, beta ဆဲလ်တွေလုံးဝပြိုကျရန်အချိန်ရှိသည်;
• ရောဂါရှာဖွေသည့်အချိန်တွင်ပantibိပစ္စည်းမရှိခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောအမျိုးအစားများကိုအကြံပြုရန်အခါသမယတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကလေးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်မဖြစ်မနေအင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာပြပြီးနောက်ချက်ချင်းအစပြုပြီး၊ ယခုအခါသင်၏ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ကိုအတုဖြင့်အစားထိုးခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးငယ်၏အသက်ကိုကယ်တင်ရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဂလူးကို့စ်သည်သွေးစီးဆင်းမှုကိုအစားအစာမှသာမကဘဲအသည်းမှပါ ၀ င်သောအသည်းမှကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဒြပ်ပေါင်းများမှပြုလုပ်သောကြောင့်ဂလူးကို့စ်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။ အခြားနည်းလမ်းများမှာအသက်ကိုပင်ခြိမ်းခြောက်နိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ တွင် beta ဆဲလ်များမရှိ၊ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ခြင်းလည်းမရှိပါ။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်မည်သည့်အံ့ဖွယ်ကုသမှုမှမသကြားကိုပုံမှန်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

အင်ဆူလင်ကိုရွေးချယ်ခြင်းနှင့်မိဘများအား glycemic ထိန်းချုပ်မှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင်လေ့ကျင့်ခြင်းကိုဆေးရုံရှိအခြေအနေတွင်ပြုလုပ်သည်၊ နောင်တွင်အလုံအလောက်နောက်ဆက်တွဲဖြစ်လိမ့်မည်။ အင်ဆူလင်ကုထုံးစတင်အပြီးတွင်ထိန်းသိမ်းထားသော beta ဆဲလ်များသည်သူတို့၏အလုပ်ကိုခေတ္တပြန်လည်စတင်ခဲ့သည်၊ ဆေးထိုးရန်လိုအပ်မှုမှာများစွာလျော့နည်းသွားသည်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုပျားရည်ဆမ်းခရီးဟုခေါ်သည်။ တစ်ပါတ်ဒါမှမဟုတ်တစ်နှစ်လောက်ကြာနိုင်တယ် ဤတစ်ချိန်လုံးကလေးငယ်သည်အင်ဆူလင်ပမာဏအနည်းငယ်ကိုသောက်သင့်သည်။ ကုသမှုကိုလုံးဝငြင်းပယ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ပျားရည်ဆမ်းခရီးပြီးနောက်ကလေးကိုတိုတိုနှင့်ရှည်လျားသောဟော်မုန်းကို သုံး၍ အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုအထူးအစီအစဉ်ဖြင့်ပြောင်းရွှေ့လိုက်သည်။ အာဟာရကိုအထူးဂရုစိုက်သည်၊ ၎င်းကိုဘိုဟိုက်ဒရိတ်တိုင်းဂရမ်ရေတွက်သင့်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်ရန်၊ မရေတွက်နိုင်သောသရေစာများကိုလုံးဝဖယ်ရှားရန်လိုသည်။

အင်ဆူလင်ကိုနည်းအမျိုးမျိုးဖြင့်အရေပြားအောက်တွင်စီမံနိုင်သည်။ ထိုဆေးထိုးအပ်ကိုခေတ်မမီတော့သောနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်ထားပြီး၎င်းသည်ကလေးများအတွက်ရှားပါးသည်။ များသောအားဖြင့်ဆေးထိုးဆေးများကို အသုံးပြု၍ နာကျင်မှုမရှိသောဆေးထိုးနိုင်သည်။ ကျောင်းနေအရွယ်ရောက်သောအခါကလေးသည်မည်သို့ထိုးသွင်းရမည်ကိုသိပြီးဖြစ်သည်၊ အနည်းငယ်အကြာတွင်ဆေးထိုးအပ်ကိုကောက်ယူရန်နှင့်မှန်ကန်သောဆေးထိုးရန်သင်ယူခဲ့သည်။ အသက် ၁၄ နှစ်တွင်စိတ်ချရသောဥာဏ်ရည်ရှိသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကို၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်တွက်ချက်နိုင်ပြီးဤကိစ္စတွင်၎င်းတို့၏မိဘများနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။

ခေတ်သစ်အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းသည်အင်ဆူလင်စုပ်စက်ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏အကူအညီဖြင့် glycemia ၏အကောင်းဆုံးရလဒ်များကိုရရှိနိုင်ပါသည်။ ရုရှားဒေသများတွင်လူကြိုက်များမှုမှာမညီမညာဖြစ်နေသည်။ တစ်နေရာရာ (Samara ဒေသ) တွင်ကလေး၏ထက်ဝက်ကျော်သည်ထိုနေရာသို့ပြောင်းရွှေ့ခံရသည် (Ivanovo ဒေသ) - ၅% ထက်မပိုစေပါ။

အမျိုးအစား 2 ရောဂါအခြေခံကျကျကွဲပြားခြားနားသောအစီအစဉ်များအရကုသနေကြသည်။ ကုထုံးတွင် -

ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်မသန်စွမ်းကလေးငယ်များအတွက်လိုအပ်သောအရာ

ငယ်ငယ်ကတည်းကဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများအားလုံးသည်မသန်မစွမ်းဖြစ်ရန်အခွင့်အရေးရှိပြီးအုပ်စုများခွဲခြားခြင်းမရှိဘဲမသန်စွမ်းကလေးငယ်အမျိုးအစားကိုသတ်မှတ်ထားသည်။

မသန်စွမ်းမှုအတွက်အကြောင်းပြချက်များကို ၁၂/၁၇/၁၅ ရက်စွဲပါရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ၁၀၂၄ နအလုပ်သမားရေးရာအမိန့်တွင်ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်းသည်အသက် ၁၄ နှစ်သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးမှု၊ ရှည်လျားသောလျော်ကြေးပေးခြင်း၊ သတ်မှတ်ထားသောကုသမှု၏ထိရောက်မှုမရှိခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်သည်။ ရှုပ်ထွေးသည့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူအသက် ၁၄ နှစ်အရွယ်တွင်မသန်စွမ်းမှုအားဖယ်ရှားပေးသည်။ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်ယခု မှစ၍ ကလေးငယ်သည်မိမိကိုယ်ကိုစောင့်ကြည့်နိုင်စွမ်းရှိပြီးမိဘများ၏အကူအညီကိုမလိုအပ်တော့ပါ။

မသန်စွမ်းကလေးတစ် ဦး အတွက်အကျိုးကျေးဇူးများ -

• လစဉ်ငွေပေးချေမှု။ ၎င်း၏အရွယ်အစားကိုမှန်မှန်ရည်ညွှန်းသည်။ ယခုလူမှုဖူလုံရေးပင်စင်နှင့်အတူ
• ရူပီး 12.5 တထောင်ပမာဏ;
• မသန်စွမ်းသူတစ် ဦး အားပြုစုစောင့်ရှောက်မှုမပေးသောမိဘအတွက်ပေးချေမှု - ရူဘယ် ၅.၅၀၀၀;
• ဒေသတွင်းငွေပေးချေမှုတစ်ခုတည်းနှင့်လစဉ်နှစ် ဦး စလုံး;
• ၂၀၀၅ မတိုင်မီမှတ်ပုံတင်ထားသောမိသားစုများအတွက်လူမှုဖူလုံရေးသဘောတူညီချက်အရအိမ်ရာအခြေအနေတိုးတက်မှု၊
• အိုးအိမ်ဝန်ဆောင်မှုများ၏ကုန်ကျစရိတ်၏ 50% ၏လျော်ကြေးငွေ;
• နေ့ကလေးထိန်းဌာနသို့တန်းစီစရာမလိုဘဲကျောင်း ၀ င်ခွင့်၊
• သူငယ်တန်းသို့အခမဲ့ဝင်ခွင့်၊
• အိမ်တွင်ပညာသင်ကြားခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေ၊
• ကျောင်းတွင်အခမဲ့နေ့လည်စာ၊
• စာမေးပွဲ၏အထူးနူးညံ့သိမ်မွေ့စစ်အစိုးရ;
• အချို့သောတက္ကသိုလ်များသို့တက်ရောက်ခွင့်အတွက်ခွဲတမ်း။

မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဆေးဝါးစာရင်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအားလုံးသည်သူတို့လိုအပ်သောဆေးများကိုလက်ခံရရှိသည်။ စာရင်းထဲတွင်အင်ဆူလင်နှင့်စားသုံးနိုင်သောအရာအားလုံးပါဝင်သည်။ မိဘများ၏အတွေ့အကြုံအရဆေးထိုးအပ်များ၊ လက်ချောင်းများ၊ စာမေးပွဲများသည်အလွန်နည်းသောကြောင့်သူတို့ကိုယ်တိုင်ဝယ်ယူရန်လိုသည်။ မသန်စွမ်းသူများအတွက်နောက်ထပ်ဆေးဝါးထောက်ပံ့ပေးသည်။

ဖြစ်နိုင်သောအကျိုးဆက်များနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများ

နိုင်ငံတစ် ၀ န်းရှိဆီးချိုရောဂါကိုလျော်ကြေးပေးရန် endocrinologists မှမကျေနပ်မှုအဖြစ်ခန့်မှန်းသည်။ ကလေးများတွင်ပျမ်းမျှ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်သည် ၉.၅% ဖြစ်သည်။ မြို့ကြီးများတွင်ဤကိန်းဂဏန်းသည်ပိုမိုကောင်းမွန်ပြီး ၈.၅% ရှိသည်။ ဝေးလံခေါင်သီသောဒေသများတွင်မိဘအုပ်ထိန်းမှုညံ့ဖျင်းခြင်း၊ endocrinologist အရေအတွက်နည်းပါးသော၊ ဆေးပစ္စည်းမပြည့်စုံသောဆေးရုံများနှင့်ခေတ်မီဆေးဝါးများမရရှိနိုင်မှုတို့ကြောင့်အခြေအနေများပိုမိုဆိုးရွားသည်။ သဘာဝကျကျထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်, ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးအတော်လေးဘုံဖြစ်ကြသည်။

ကာကွယ်တားဆီးရေး

ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်ခြင်းသည်ဆေးဝါးများ၏အခက်ခဲဆုံးပြproblemsနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား 2 ရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့်အတူအရာအားလုံးသည်ရိုးရှင်းပြီး၎င်းသည်ပတ်ဝန်းကျင်၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကလေး၏အလေးချိန်ကိုပုံမှန်ပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း၊ သူ၏အာဟာရကိုညီမျှစေရန်၊ လေ့ကျင့်မှုနေ့စဉ်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်များတွင်ထည့်သွင်းရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါအန္တရာယ်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားစေရန်လုံလောက်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနေမှုပုံစံစသည့်ပြောင်းလဲမှုများသည်အရေးပါသောအခန်းကဏ္playတွင်မရှိပါ။ သုတေသနတွင်ရင်းနှီးမြှုပ်နှံထားသည့်ငွေအမြောက်အများရှိသော်လည်း autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုနှေးကွေးစေပြီး beta ဆဲလ်များကိုထိန်းသိမ်းရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုအတွက်အသုံးပြုသော Immunosuppressants သည်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်။ ၄ င်းတို့၏တစ်သက်တာအသုံးပြုမှုအားသည်းမခံနိုင်ခြင်း၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုနှိမ်နင်းခြင်း၊ ပယ်ဖျက်ခံရသောအခါ autoimmune လုပ်ငန်းစဉ်ပြန်လည်စတင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများကိုကျဉ်းမြောင်းစွာသက်ရောက်နိုင်သည့်ဆေးဝါးများရှိပြီးသား ဖြစ်၍ ၎င်းတို့ကိုစမ်းသပ်နေပါသည်။ ဆေးအသစ်များ၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်လုံခြုံမှုကိုအတည်ပြုပါက၊ ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုအစတွင်ကုသနိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအတွက်လက်တွေ့အကြံပြုချက်များ (၎င်းတို့အားလုံးသည်ထိရောက်မှုအနည်းငယ်သာရှိသည်ဟုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်):

1. ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်သကြားဓာတ်ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်း။ ကိုယ်ဝန်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာမှာကုသမှုအချိန်မီစတင်။
2. တစ်နှစ်အထိကလေးတစ် ဦး တွင်နွားနို့နှင့်အဆင်မပြေသောနို့ပုံသေနည်းကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးစေသည်ဟုအကြံပြုချက်များရှိသည်။ နို့တိုက်ခြင်းသည်ရောဂါကာကွယ်ခြင်း၏ပထမဆုံးသောအတိုင်းအတာဖြစ်သည်။
3. တူညီသောအချက်အလက်များသည်အစေ့များနှင့်အစောပိုင်းအစာကျွေးခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည်။
4. ကူးစက်တတ်သောရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်အချိန်မီကာကွယ်ဆေးထိုး။
5. တစ်နှစ်အထိကလေးများအတွက်ဗီတာမင် D ကိုကာကွယ်ခြင်း။ ဒီဗီတာမင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတင်းမာမှုကိုလျှော့ချသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။
6. အကယ်၍ ချို့တဲ့မှုကိုတွေ့ရှိပါကဗီတာမင် D အတွက်ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ - ကုထုံးဆေးများဖြင့်ကုသမှုနည်းလမ်းဖြစ်သည်။
7. လက္ခဏာများအရသာ immunostimulants (ferons) ကိုအသုံးပြုခြင်း။ ARVI သည်မကြာခဏပင်ကုသမှုအတွက်ညွှန်ပြချက်မဟုတ်ပါ။
8. စိတ်ဖိစီးမှုအခြေအနေများဖယ်ထုတ်။ သင့်ကလေးအတွက်ကောင်းသောယုံကြည်မှု။
9. သဘာဝအာဟာရဓာတ်။ အနည်းဆုံးဆိုးဆေးများနှင့်အခြားအပိုပစ္စည်းများ။ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ပိုမိုအဖြစ်များလေ့ရှိပြီးသိပ္ပံပညာရှင်များသည်အလွန်အမင်းသန့်စင်ပြီးအကြိမ်ကြိမ်ပြုပြင်ထားသောအစားအစာများနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။

သင်၏ကလေးများအားကျန်းမာရေးကောင်းမွန်စေရန်သင်ဆန္ဒရှိသည်။ ပြaနာတစ်ခုရှိပါကသင်သည်းခံနိုင်ပြီးခွန်အားရှိလိမ့်မည်။