ခေတ်သစ်ဆေးပညာ၏ဖြစ်နိုင်ချေများကြောင့်ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ကြောင်းပြန်မလှည့်အကျိုးဆက်များကိုရှောင်ရှားနိုင်သည်။ ကလေးတစ် ဦး မှရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများလူကြီးများအတွက်ရောဂါဗေဒ၏သရုပ်နှင့်ဆင်တူပေမယ့်ကုထုံး၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကွဲပြားမှုရှိပါတယ်။ အသက် ၁၅ နှစ်အရွယ်ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုအချိန်မီစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
မကြာသေးမီကဆီးချိုရောဂါသည်ကလေးငယ်အတွက်ကိုယ်ခန္ဓာကိုအကြီးအကျယ်ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ယခုမူကား, ခေတ်သစ်ဆေးဝါးများရောဂါတိုးတက်မှုရပ်တန့်ဖို့အခွင့်အလမ်းပေး။
ရနိုင်သောရောဂါလက္ခဏာများကို အခြေခံ၍ ဆရာ ၀ န်သည်တစ် ဦး ချင်းကုသမှုနည်းစနစ်ကိုတီထွင်။ ရောဂါရှာဖွေနည်းများကိုညွှန်ကြားသည်။
ကလေးများနှင့်ဆီးချိုရောဂါ
WHO ကဆီးချိုရောဂါကို endocrine system ရောဂါအဖြစ်သတ်မှတ်ပါတယ်။ Hyperglycemia exogenous နှင့် endogenous အချက်များ၏ရလဒ်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။
Hyperglycemia သည်အင်ဆူလင်ကင်းမဲ့ခြင်း (သို့) ၄ င်း၏လှုပ်ရှားမှုကိုဆန့်ကျင်သောအချက်များကြောင့်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။
ရောဂါဗေဒအမျိုးမျိုးဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အတူလိုက်ပါသွားသည်
- ပရိုတိန်း
- ဓာတ်သတ္တု
- ဘိုဟိုက်ဒရိတ်
- ဖက်တီး။
အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၎င်းသည်အမျိုးမျိုးသောစနစ်များနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။
- နှလုံး
- သွေးကြော
- မျက်လုံးများ
- ကျောက်ကပ်
- အာရုံကြော။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်အသက် ၃၀ နှစ်မတိုင်မီကဖြစ်ပေါ်လာသောရောဂါသည်လက်ရှိပြင်ပအပျက်သဘောဆောင်သောအချက်များနှင့်ဆက်နွှယ်သည့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းမှုများကြောင့်ပေါ်ပေါက်လာသည့်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ရသည့်အကြောင်းရင်းမှာအချို့သောအချက်တစ်ခု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကြောင့် beta ဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းကြောင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလျှော့ချခြင်းသို့မဟုတ်လုံးဝရပ်တန့်ခြင်းဖြစ်သည်။
ပုံမှန်အားဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများအနေဖြင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၁ ရောဂါထက်ကြိမ်ဖန်များစွာဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဤကိစ္စတွင် beta ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုကြီးမားသောသို့မဟုတ်ပုံမှန်ပမာဏဖြင့်ပထမဆုံးထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော်အင်ဆူလင်လှုပ်ရှားမှုမှာအင်ဆူလင်ကိုထိခိုက်လွယ်သောလက္ခဏာများဖြင့်သန္ဓေသားလောင်းများနှင့်အတူပိုလျှံ adipose တစ်သျှူးများကြောင့်လျော့နည်းသွားသည်။
ထို့ပြင်အင်ဆူလင်ဖွဲ့စည်းမှုလျော့ကျနိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ t
- မျိုးရိုးဗီဇဓာတ်
- အဝလွန်ခြင်း
- endocrine စနစ်ကရောဂါများ
- pituitary gland, adrenal cortex နှင့်သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏ရောဂါဗေဒ။
အစောပိုင်းဖြစ်ရပ်များတွင်၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည် herpes virus၊ hepatitis or influenza စသည့်ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများကိုပိုမိုရှုပ်ထွေးစေနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံရှုပ်ထွေးမှုလည်းဖြစ်လာသည်။
- သွေးတိုးရောဂါနှင့်ဝမ်းရောဂါ,
- ပန်ကရိယ
- ပန်ကရိယအကျိတ်။
အဘယ်ကြောင့်ကလေးဘဝဆီးချိုရောဂါပေါ်လာသနည်း
ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်မဟုတ်သောမှီခိုမှု။ ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမအမျိုးအစားမှာပန်ကရိယဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုလုံလောက်စွာမထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ စည်းကမ်းချက်အရကလေးများသည်ဤကဲ့သို့သောအထူးရောဂါများရှိသည်။
ပန်ကရိယ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာပြနာများသည် ၄ င်း၏မလုံလောက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးအမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည်မည်သည့်နည်းဖြင့်မဆိုအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုထိခိုက်မည်မဟုတ်ပါ။ နောက်ကျမည်မဟုတ်ပါ။
ဆီးချိုရောဂါကိုအစဉ်အလာအတိုင်းအတာရှိသူအားလုံးသည်ဖျားနာခြင်းမဟုတ်ပါ။ ရောဂါသည်စည်းကမ်းများအရဗိုင်းရပ်စ်များကြောင့်ဖြစ်သည်။
- ဂျိုက်သိုး
- ရေကျောက်ရောဂါ
- အသည်းရောင်ရောဂါ
- တုပ်ကွေး
- ပါးချိတ်။
ထိုသို့သောဗိုင်းရပ်စ်များသည်အစပျိုးသည့်အရာဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များတဖြည်းဖြည်းဖျက်ဆီးခြင်းသို့ ဦး တည်စေသောရောဂါဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများစွာပါ ၀ င်သည်။
ရောဂါစတင်သောအခါပန်ကရိယဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုမှထွက်သွားသည်။ ကျန်ရှိနေသေးသောဆဲလ်များသည်ဝန်များကိုတိုးမြှင့်ပေးသောကြောင့်ဤအဆင့်ရှိဟော်မုန်းထုတ်ခြင်းကိုအကြီးအကျယ်မနှောင့်ယှက်ပါ။
ဆဲလ်များသည်ဆက်လက်သေဆုံးနေပြီးအချိန်ကာလတစ်ခုအကြာတွင်အင်ဆူလင်သည်များသောအားဖြင့်သကြားဓာတ်ကိုထုတ်လုပ်ရန်လုံလောက်မှုမရှိတော့ပါ။
ဤသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစာပေများတွင်ချို့တဲ့ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်ဟုခေါ်သည်သောဆီးချိုရောဂါ၏ငုပ်လျှိုးနေအဆင့်ဖြစ်ပါတယ်။ အစာအိမ်ဗလာတွင်နံနက်အချိန်၌လူနာ၌ပုံမှန်သကြားဓာတ်ရှိသည်။ သို့သော်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်အတူအစာစားပြီးနောက်အချိန်ကြာမြင့်စွာတည်ရှိသည်။
ဖျော်ဖြေမှုကိုသကြားကွေးလို့ခေါ်တယ်။ ဆဲလ် ၉၀% အထိသေဆုံးပြီးနောက်တွင်၊ သူသည်ရောဂါလက္ခဏာများအားလုံးနှင့်အတူပြင်းထန်သောဆီးချိုရောဂါအကြောင်းပြောဆိုနိုင်သည်။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါကိုလုံးဝပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်ပါ။ လူတစ် ဦး အားသကြားလိုအပ်သည်၊ ၎င်းသည်အစာနှင့်လုံလောက်သောပမာဏရှိသည်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့အင်ဆူလင်မရှိဘဲသူကဆဲလ်တွေထဲကိုမဝင်ရဘူး။ လူတစ်ယောက်ကိုအင်ဆူလင်ကိုစီမံမှသာကူညီနိုင်သည်။
အမျိုးအစား ၂ အင်ဆူလင်ကိုမမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါသည်ပန်ကရိယရှိအင်ဆူလင်ကိုလုံလောက်သောပမာဏဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်ဆိုသောအချက်နှင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ အကယ်၍ အမျိုးအစား ၁ ရောဂါတွင်အင်ဆူလင်မရှိပါကဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ တွင်ရှိသော်လည်း၎င်းကိုမသုံးပါ။ ကလေးများအတွက်ရောဂါ၏ဒုတိယပုံစံအတော်လေးရှားပါးသည်။
အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောအကြောင်းအချက်များ -
- အဝလွန်
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်း - လေ့ကျင့်ခန်းမလုံလောက်ခြင်း၊
- ဟော်မုန်းဆေးများအသုံးပြုခြင်း၊
- ကိုယ်ဝန်
- endocrine မမှန်။
ကလေးဘဝဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ
အင်ဆူလင်ချို့တဲ့သောကလေးများတွင်ရောဂါလက္ခဏာများပြင်းထန်သည်။
ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာသည်။
ဆရာ ၀ န်တစ် ဦး နှင့်ဆေးကုသမှုခံယူနိုင်ရန်အတွက်အချို့သောလက္ခဏာများကိုသင်အထူးဂရုပြုရန်လိုအပ်သည်။
- စိတ်ပျက်စရာနှင့်အားနည်းခြင်း
- မကြာခဏရေငတ်သည်
- အားကြီးသောအစာစားချင်စိတ်
- စဉ်ဆက်မပြတ်ဆီးသွားခြင်း
- တက်ကြွရောဂါကူးစက်
- acetone အသက်ရှု
- အစာစားပြီးနောက်ကျန်းမာရေးလျော့နည်းလာခြင်း၊
- ရုတ်တရက်ကိုယ်အလေးချိန်
ဖျားနာနေသောကလေးများတွင်ဤရောဂါလက္ခဏာများအားလုံးသည်ခံစားရသည်မဟုတ်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းမရှိပါကအက်တတွန်အလေးသို့မဟုတ်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းလည်းမဖြစ်နိုင်ပါ။ သို့သော်အလေ့အကျင့်ကပုံမှန်အားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုရရှိနိုင်ကြောင်း၊
မိဘများသည်အသက် ၁၅ နှစ်အရွယ်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုအလျင်အမြန်သတိပြုမိကြသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဤအသက်အရွယ်ရှိကလေးငယ်တစ် ဦး သည်သူတို့၏ကျန်းမာရေးယိုယွင်းမှုနှင့် ပတ်သက်၍ အသေးစိတ်ပြောပြနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
သွေးထဲတွင်မြင့်မားသောဂလူးကို့စ်သည်ဆဲလ်များနှင့်ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းမှအစိုဓာတ်ကိုစတင်ထုတ်ယူသောကြောင့်ကလေးများသည်အရည်များများပိုမိုသောက်သုံးလာသည်။ မွန်းလွဲပိုင်းတွင်ကလေးကရေသို့မဟုတ်ဖျော်ရည်များသောက်ရန်တောင်းဆိုလေ့ရှိသည်။
သကြားအမြောက်အများသည်ကျောက်ကပ်အပေါ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်အထူးသဖြင့်ညအချိန်တွင်ဆီးများများ။ မကြာခဏဆီးသွားသည်။ ဒါကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ကအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့အရာတွေကိုဖယ်ရှားပစ်ဖို့ကြိုးစားနေတယ်။
ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုမစားသုံးနိုင်သောကြောင့်အစာစားချင်စိတ်တိုးလာသည်။ ကလေးတစ် ဦး သည်များများစားစားစတင်စားသုံးသော်လည်းအာဟာရသည်ဆဲလ်ထဲသို့မဝင်ရ။ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုအားနည်းစေခြင်းနှင့်အဆီများကိုစွမ်းအင်ထုတ်လုပ်မှုများပြိုကွဲခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုသိသိသာသာလေးလံသောကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် တွဲဖက်၍ အားကြီးသောအစာစားချင်စိတ်ဟုမှတ်ယူကြသည်။
ဤလက္ခဏာသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပါဝင်သောအစာစားပြီးနောက်ဂလူးကို့စ်တိုးလာခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်မြင့်မားခြင်းသည်ပုံမှန်ကျန်းမာရေးအခြေအနေဆိုးရွားရခြင်း၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ အချိန်အတန်ကြာပြီးနောက်ခန္ဓာကိုယ်၏အရည်အချင်းပြည့်ဝသောစွမ်းရည်များသည်သကြားကိုပုံမှန်ပြန်ဖြစ်စေပြီးနောက်အစာမစားမီကလေးသည်တက်ကြွလာသည်။
အင်ဆူလင်လုံးဝမရှိခြင်းကြောင့်ကလေးငယ်၏ကိုယ်အလေးချိန်ကျသည်ကိုတွေ့ရသည်။ ဤကိစ္စတွင်ဂလူးကို့စ်သည်ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်၍ စွမ်းအင်များမပေးနိုင်ပါ။ ရလဒ်အနေနှင့်စွမ်းအင်ကိုအရန်အဖြစ်သိမ်းဆည်းရန်အတွက်လက်ရှိအဆီကိုစားသုံးလာပြီးကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းလာသည်။ ဤသည်ထင်ရှား 2 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါနှင့် MODY အချို့မျိုးကွဲနှင့်အတူမဖွစျစခွေငျးငှါ။
ဆယ်ကျော်သက်တစ် ဦး ၏အိပ်မပျော်ခြင်းနှင့်အားနည်းခြင်းတို့သည်ဂလူးကို့စ်ဓာတ်ငွေ့စားသုံးမှုကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းနှင့် ketone အလွှာများ၏အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေမှုနှစ်ခုလုံးကိုရှင်းပြသည်။ ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်မှ acetone ၏အနံ့သည် ketoacidosis ၏သေချာသည့်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်အဆုတ်များမှထွက်သောချွေးများနှင့်ကျောက်ကပ်မှတဆင့်အဆိပ်များကိုဖယ်ရှားပေးသည်။
ဆီးချိုရောဂါရှိ acetone ၏အနံ့သည်ခန္ဓာကိုယ်၏စွမ်းအင်အလွှာအဖြစ်ပြိုကွဲသွားပြီး acetone နှင့်အတူ ketone body များကိုဖြစ်ပေါ်စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်ကအဆိပ်ကနေဖယ်ထုတ်ပြီးအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့ဒြပ်စင်ကိုဖယ်ထုတ်ဖို့နည်းလမ်းတိုင်းကြိုးစားနေတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောလက္ခဏာအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအဖြစ် MODY အချို့အမျိုးအစားများနှင့်အတူမကျမည်အကြောင်းတည်း။
အချို့ကလေးများသည်ကူးစက်ရောဂါများမှအချိန်ကြာမြင့်စွာပြန်လည်နာလန်ထူနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ရောဂါကူးစက်မှုသည်တစ် ဦး မှတစ် ဦး သို့ကူးသွားသည်၊ ကလေးငယ်သည်လုံးဝပျောက်ကင်းသွားခြင်းမရှိသေးပါ။ ၎င်းသည်ဘက်တီးရီးယားအရေပြားရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်၊
ပျက်စီးယိုယွင်းမှုကိုသင်ဂရုမစိုက်ပါကအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကလေးများသည်အိပ်မပျော်နိုင်၊ ပြင်းထန်သောအစာစားချင်စိတ်ကိုပျို့ချင်ခြင်း၊ အစာစားခြင်းကိုရွံရှာခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုနှင့်အော့အန်ခြင်းဖြင့်အစားထိုးနိုင်သည်။
ဤလက္ခဏာများသည်ပြင်းထန်သော ketoacidosis နှင့် precomatosis ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားကြောင်းညွှန်ပြသည်။ ဤကိစ္စတွင်သင်ချက်ချင်းလူနာတင်ယာဉ်အဖွဲ့ကိုဖုန်းခေါ်။ ကလေးအားဆေးရုံသို့ခေါ်ဆောင်သွားရမည်။
၎င်းကိုမပြုလုပ်ပါကသူသည်သတိပျောက်သွားလိမ့်မည်။ သင်မထွက်ခွာနိုင်သည့်ကာတွန်းစတင်သည်။
ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု
ရောဂါတစ်ခုကိုဆုံးဖြတ်ရန်သို့မဟုတ်ဂလူးကို့စ်အားသည်းခံနိုင်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အရိုးရှင်းဆုံးနည်းမှာသွေးသကြားဓာတ်ကိုရှာဖွေရန်ဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသောလူတစ် ဦး ၌ပုံမှန်အစာရှောင်ခြင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ၃.၅-၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာနှုန်းဖြင့်သတ်မှတ်သည်။
အကယ်၍ နံနက်ခင်း၌လေ့လာမှု၌ဆီးဂလူးကို့စ်၏ဆီး - ဆီး၊ ဂလူးကို့စ်၊ ဆီးထဲရှိအက်တတွန်အသည်း၊ ketonuria - ဆီး၌ရှိကက်တွန်အလောင်းများသို့မဟုတ်ဆီး၌သကြားဓာတ်မြင့်မားပါကဆရာ ၀ န်နှင့်အချိန်မီတွေ့ဆုံဆွေးနွေးခြင်း၊
အဆိုပါဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်သကြားကွေး၏လေ့လာမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီကလေးသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုကန့်သတ်ခြင်းမရှိဘဲသုံးရက်အစာစားရန်လိုအပ်သည်။ စစ်ဆေးမှုကိုနံနက်ခင်း၌ဗိုက်ထဲ၌ပြုလုပ်သည်။
ကလေးသည်ဂလူးကို့စ်ရည်ကိုသောက်ရန်လိုအပ်ပြီး၎င်းပမာဏကိုဆရာဝန်ကတွက်ချက်သည်။ ဂလူးကို့စ်သောက်ပြီးနောက်မိနစ် ၆၀ နှင့်မိနစ် ၁၂၀ အချည်းနှီးသောအစာတွင်သကြားစစ်ဆေးမှုကိုပြုလုပ်သည်။
ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နာရီအကြာသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏသည် ၈.၈ မီလီမီတာထက်မပိုသင့်ပါ။ နှစ်နာရီကြာလျှင် ၇.၈ မီလီမီတာထက်မပိုသောသို့မဟုတ်ဗိုက်ဗိုက်အောင့်ခြင်းသို့ပုံမှန်ပြန်ရောက်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။
သွေးပြန်ကြော၏ပလာစမာတွင်သို့မဟုတ်အချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်သွေးတလုံး၌သကြားပမာဏ 15mmol / L ကို (သို့မဟုတ် 7.8 mmol / L ကိုအဆင့်ထက်ပိုမိုမြင့်မားတဲ့အချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်အကြိမ်ပေါင်းများစွာ) ဖြစ်လျှင်, တစ် ဦး ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မလိုအပ်ပါ။
အဝလွန်ခြင်းရှိကလေးများသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်သည့်လက္ခဏာအချို့ရှိနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေများတွင်၊ သင်သည် ၂ နှစ်လျှင် ၁၀ နှစ်အရွယ်မှစပြီးသွေးသကြားဓာတ်ကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
မသင်မနေရတိုင်ပင်ဆွေးနွေးလိုအပ်သည်:
- အရိုးအထူးကု
- အာရုံကြော
- endocrinologist
- မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်
- ကျောက်ကပ်အထူးကုဆရာဝန်ကြီး။
အထူးစာမေးပွဲနည်းစနစ်များကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။
- သွေးထဲတွင် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်း၊
- C-peptide, proinsulin, glucagon ပမာဏကိုစစ်ဆေးခြင်း၊
- ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ ultrasound,
- ရန်ပုံငွေခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ
- microalbuminuria ၏အဆင့်၏ပြဌာန်းခွင့်။
အကယ်၍ မိသားစုတွင်အထူးသဖြင့်မိဘများအကြားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုထပ်ခါတလဲလဲပြုလုပ်ပါကရောဂါလက္ခဏာကိုစောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသို့မဟုတ်၎င်းအားကြိုတင်ခန့်မှန်းတွက်ဆခြင်းတို့အတွက်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်သင့်သည်။
ဆီးချိုရောဂါကုသမှုပုံစံအမျိုးမျိုးရှိသည်။ ကုထုံး၏အရေးကြီးရည်မှန်းချက်များမှာ -
- ရောဂါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုအတွက်ကျဆင်းခြင်း,
- ဇီဝဖြစ်စဉ်ထိန်းချုပ်မှု
- ပြofနာများ၏ကာကွယ်တားဆီးရေး
- လူနာများအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သောဘဝအရည်အသွေးကိုရရှိခြင်း။
ကုသမှု၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းများမှာ:
- သွေးထဲရှိသကြားပမာဏကိုလွတ်လပ်စွာထိန်းချုပ်သည်၊
- ဆေးထိုးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု,
- ဆီးချိုရောဂါအတွက်အစားအသောက်ကုထုံး။
ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာအသိပညာအတွက်အထူးကျောင်းများရှိသည်။ ကလေးများရှိသောမိဘများသည်ဂလူးကမီတာကို အသုံးပြု၍ သကြားကိုမည်သို့တိုင်းတာနိုင်သည်၊ ၄ င်းတို့၏ရောဂါနှင့်ပတ်သက်သောဟောပြောချက်များကိုနားထောင်ပြီးယင်း၏အကြောင်းရင်းများကိုလေ့လာနိုင်သည်။
ဒီဆောင်းပါးမှာပါတဲ့ဗီဒီယိုကိုကြည့်ခြင်းအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်းပိုမိုလေ့လာနိုင်ပါတယ်။