ကလေးများရှိဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်မရှိခြင်းကြောင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ များသောအားဖြင့်ကလေးတစ်ယောက်မှာအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။ ၎င်း၏အကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးဗီဇ၏နောက်ခံကြောင့်ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ အဆိပ်များ၊ အစားအစာထုတ်ကုန်များသို့ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ရောဂါဗေဒတုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည်။
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းသကြား၊ အစာရှောင်ခြင်း၊ အချိုမှုန့်များရှိကာဗွန်နိတ်အချိုရည်များ၌အညစ်အကြေးများရရှိခြင်းနှင့်ဆက်နွယ်သောကလေးဘဝအဝလွန်မှုကြောင့်ကလေးငယ်များနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များအကြားအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတိုးပွားလာကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။
၇ နှစ်အရွယ်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ရောဂါ၏အစ၊ ယေဘုယျအားဖြင့်စိတ်ပျက်ခြင်းနှင့်ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းလက္ခဏာများစသည်တို့ဖြစ်သည်။ နောက်ကျသောရောဂါလက္ခဏာများတွင်ကလေးကိုမေ့မြောနေသည့်ရောဂါလက္ခဏာများရှိသောဆေးရုံသို့ခေါ်ဆောင်သွားနိုင်သည်။
ကလေးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှု၏အင်္ဂါရပ်များ
ဆီးချိုရောဂါကိုမျိုးရိုးလိုက်ဆက်နွယ်မှုကိုဆtype္ဌမခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင် (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်) တွေ့ရသောမျိုးရိုးဗီဇအစုအဝေးတစ်ခုတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းတို့သည်သွေး leukocytes ၏ antigenic ဖွဲ့စည်းမှုကိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောမျိုးဗီဇများရှိနေခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုပိုမိုကြီးမားစေသည်။
ဝက်သက်၊ ပါးချိတ်ရောင်၊ Enteroviruses ကြောင့်ဖြစ်သောရောဂါများဖြစ်သော Coxsackie ခ၏ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများကိုကူးစက်စေနိုင်သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်များအပြင်အချို့သောဓာတုပစ္စည်းများနှင့်ဆေးဝါးများ၊ နွားနို့နှင့်နို့ရည်များကိုစောစောစီးစီးသောက်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။
ပန်ကရိယကျွန်းတစ်ကျွန်းရှိ beta ဆဲလ်များကိုပျက်စီးစေသောအချက်နှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်ပျက်စီးသွားသည်။ ပofိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိအမြှေးပါးနှင့် cytoplasm ၏အစိတ်အပိုင်းများမှစတင်သည်။ ပန်ကရိယတွင်တုန့်ပြန်မှုတစ်ခု (အင်ဆူလင်) သည်အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်လာသည်။
ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းသည်သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်မရှိခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သို့သော်ပုံမှန်လက်တွေ့ပုံရိပ်သည်ချက်ချင်းမပေါ်ပေါက်လာပါ။ ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်အဆင့်များစွာဖြတ်သန်းသွားသည်။
- Preclinical အဆင့် - သွေးစစ်ဆေးမှုသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာမပြသော်လည်းပန်ကရိယဆဲလ်များနှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုစတင်ဖွဲ့စည်းသည်။
- ငုပ်လျှိုးနေသည့်ဆီးချိုရောဂါ - အစာရှောင်ခြင်းသည် glycemia သည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်၊ အစာစားပြီးနောက် (သို့) ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုစစ်ဆေးသည့်အခါသွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကိုပိုများစေနိုင်သည်။
- ဆီးချိုရောဂါ၏ထင်ရှားသောလက္ခဏာများအဆင့် - အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ် ၈၅% ကျော်သည်ဖျက်ဆီးခံရသည်။ ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများ၊ သွေးထဲတွင် hyperglycemia ရှိသည်။
အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလျှော့ချပေးသည်၊ ၎င်း၏ဆေးထိုးခြင်းမရှိသောကြောင့်ပြင်းထန်သော hyperglycemia ပါသည့်ကော်မာနှင့်အတူ ketoacidosis ဖွံ့ဖြိုးလာသည်။ အင်ဆူလင်ကိုစောစောခန့်အပ်ခြင်းနှင့်ချို့ယွင်းသောဇီဝြဖစ်ပျက်မှုပုံမှန်ဖြစ်ခြင်းနှင့်အတူပန်ကရိယသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပြန်လည်ထူထောင်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးအတွက်လိုအပ်မှုလျော့နည်းလာခြင်းကြောင့်ထင်ရှားသည်။
ဒီအခြေအနေကို“ ပျားရည်ဆမ်းခရီး” လို့ခေါ်ပါတယ်။ autoimmune တုံ့ပြန်မှုများမရပ်တန့်သောကြောင့် beta ဆဲလ်များသည်ဆက်လက်ကျိုးပဲ့နေသဖြင့်လူနာ၏ဘ ၀ တစ်လျှောက်လုံးတွင်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုစီမံရန်လိုအပ်သောဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများထပ်မံပေါ်ပေါက်လာသည်။
ကလေးများတွင်ဒုတိယဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်း၏အကြောင်းရင်းများမှာအဝလွန်ခြင်း၊ ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုနိမ့်ခြင်း၊ သိုင်းရွိုက်ဂလင်းတွင်ရောဂါများ၊ adrenal glands နှင့် hypothalamus နှင့် pituitary gland များဖြစ်သည်။ ဤရွေ့ကားအချက်များအမွေဆက်ခံသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်မှလျှော့ချခုခံ၏ရှေ့တော်၌ထင်ရှားနေကြသည်။
စောစောစီးစီးဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်းသည်မွေးဖွားမှုကိုယ်အလေးချိန်မြင့်တက်ခြင်း၊ အစောပိုင်းအသက်တာတွင်အရှိန်တိုးခြင်းနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မိခင်အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ မြင့်မားသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်အစားအစာများနှင့်အစားအစာတွင်ပရိုတိန်းအစာများမရှိခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်အင်ဆူလင်ကိုလုံလောက်သောပမာဏနှင့်များပြားလာသည်။ သို့သော်ကြွက်သား၊ အသည်းနှင့် adipose တစ်ရှူးဆဲလ်များသည်ဤဟော်မုန်းကိုတိကျသော receptors များနှင့်စည်းနှောင်ထားခြင်းကြောင့်၎င်းအားတုန့်ပြန်နိုင်ခြင်းမရှိပါ။
ဤအခြေအနေကိုအင်ဆူလင်ခုခံမှုဟုခေါ်သည်။ ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်မတူဘဲဤဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အင်ဆူလင်ကုသမှုကိုမသတ်မှတ်ထားပါ။ အစားအစာအတွင်းရှိရိုးရှင်းသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုအစားအစာအတွင်းရှိသိသိသာသာကန့်သတ်ရန်လူနာများအားအကြံပြုသည်။
ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့လက္ခဏာများ
ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်အင်ဆူလင်မရှိခြင်း (သို့) ၎င်းကိုခုခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းနှင့်အတူအစာနှင့်ဝင်သောသို့မဟုတ်အသည်းတွင်ဖြစ်ပေါ်သောဂလူးကို့စ်သည်စွမ်းအင်ထုတ်ရန်ဆဲလ်များထဲသို့မဝင်ရောက်နိုင်ခြင်းကြောင့်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ သွေးကြောများအတွင်းရှိဂလူးကို့စ်မြင့်မားမှုသည် osmosis ၏ဥပဒေများအရတစ်ရှူးများမှသွေးထဲသို့သွေးထဲသို့စီးဝင်စေသည်။
ဆဲလ်များတွင်ဂလူးကို့စ်မရှိခြင်းသည်စွမ်းအင်၏အရန်အရင်းအမြစ်ဖြစ်သော ketone body များဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သွေးထဲတွင် keton မြင့်မားမှုသည်အက်ဆစ်ဘက်သို့တုံ့ပြန်မှုကိုပြောင်းလဲစေပြီးအဆိပ်အတောက်လက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာခြင်း၊ အထူးသဖြင့် ဦး နှောက်ကိုခန္ဓာကိုယ်အတွက်အဆိပ်ဖြစ်စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာလက္ခဏာများသည်အူလမ်းကြောင်းသို့မဟုတ်ဆီးလမ်းကြောင်းရောဂါများ၊ ဖန်းဂတ်စ်အရေပြားရောဂါများနှင့်ရှုပ်ထွေးနိုင်သောကြောင့်မှန်ကန်စွာစစ်ဆေးခြင်းအားမှန်ကန်စွာမပြုလုပ်နိုင်ပါ။ များသောအားဖြင့်ကလေးသူငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ရုတ်တရက်ပေါ်ပေါက်လာပြီးအင်ဆူလင်မရှိခြင်းတွင်၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများသည်တိုးများလာသည်။
ဆီးချိုရောဂါ၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများမှာ -
- စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ်သည်။
- တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်လျင်မြန်စွာဆီးသွားခြင်း, enuresis ။
- အရေပြားခြောက်နှင့်ချွဲအမြှေးပါး။
- တိုးလာအစာစားချင်စိတ်နှင့်အတူကိုယ်အလေးချိန်။
- အထူးသဖြင့် perineum တွင်အရေပြားယားယံခြင်း။
- မကြာခဏကူးစက်တတ်သောရောဂါများ။
- အစာစားပြီးနောက်အားနည်းခြင်းနှင့်ငိုက်ခြင်း။
- လှုပ်ရှားမှုနိမ့်ခြင်းနှင့်လျစ်လျူရှုတဲ့သဘောထား။
တစ်နေ့လျှင်ရေ ၃-၄ လီတာအထိသောက်သောကလေးငယ်များသည်ရေငတ်မှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှသောက်သုံးလိုသောကြောင့်ကလေးများသည်ညအချိန်တွင်နိုးကြသည်။ ဆီးပမာဏသည် ၃-၆ လီတာအထိတိုးလာပြီးဆီးသွားသည့်ကြိမ်နှုန်းသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၅ ကြိမ်မှ ၂၀ ကြိမ်အထိမြင့်တက်သည်။ enuresis စတင်ခြင်းသည်ကျောင်းသားများအတွက်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများဖြစ်နိုင်သည်။
ပိုလီဖီဂါ (သို့) အစာစားချင်စိတ်တိုးလာခြင်းသည်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်အားစွမ်းအင်အတွက်အသုံးမပြုရသောကြောင့်အစားအစာမှလာသည့်ကယ်လိုရီများဆုံးရှုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထို့ကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်သည်အထူးသဖြင့်မွှေးသောအစားအစာလိုအပ်နေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကောင်းမွန်သောအာဟာရနောက်ခံတွင်ကလေးများသည်အချိန်တိုအတွင်း ၅-၆ ကီလိုဂရမ်အထိဆုံးရှုံးနိုင်သည်။
ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆီးချိုရောဂါ၏အရေပြားလက္ခဏာများမှာ -
- လက်နှင့်ခြေထောက်များ၏အရေပြားအခွံ။
- ဦး ရေပြား၏အပူပိုင်း seborrhea ။
- ပါး၏ဆီးချို flush ။
- Perineum အရေပြားယားယံခြင်းနှင့်အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း။
- ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း
- ဝက်ခြံနှင့် pyoderma ။
- မှိုအရေပြားကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လက်သည်းများကိုလည်းကြမ်းတမ်းစွာထိခိုက်သည်။
ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်၏ချွဲအမြှေးပါးသည်ခြောက်သွေ့သည်၊ နှုတ်ခမ်းအရောင်သည်အနီရောင်ရှိပြီးပါးစပ်ထောင့်တို့၌အက်ကြောင်းများရှိသည်။
ကလေးများအတွက်လျှာသည်ခြောက်သွေ့။ မှောင်မိုက်သောချယ်ရီအရောင်ရှိပြီးမကြာခဏထိုကဲ့သို့သောလူနာများတွင် gingivitis, stomatitis and thrush တို့ကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။
ဆီးချို၏ decompensation ၏ရောဂါလက္ခဏာများ
ဆီးချိုရောဂါကိုအချိန်မတန်ဘဲရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ရလဒ်အနေဖြင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်မြင့်တက်လာမှုနှင့်အတူ ketone အလောင်းများမှာပိုတက်စီယမ်၊ အက်စီတွန်၊
ဤဇီဝြဖစ်စဉ်၏ဤရောဂါဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းသည်သွေး၏ osmolarity မြင့်မားခြင်း၊ ဆီးဆိုဒီယမ်၊ ပိုတက်စီယမ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်ပိုမိုမြင့်မားသောကြောင့်ဆဲလ်များမှအရည်ကိုထုတ်လွှတ်စေသည်။ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာရှိစနစ်အားလုံး၊ အထူးသဖြင့် ဦး နှောက်နှင့်ကျောက်ကပ်လည်ပတ်မှုကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။
အစပိုင်းတွင် decompensation သည်ပုံမှန်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများတိုးပွားလာခြင်းအားဖြင့်ထင်ရှားသည်။ ကလေးသည်ပုံမှန်ထက် ပို၍ သောက်ချင်သည်၊ diuresis မြင့်တက်လာပြီးအားနည်းလာသည်။ ထို့နောက် ketoacidosis, ပျို့ချင်ခြင်း, အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းလာခြင်း၊ အစားအစာကိုမနှစ်သက်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်စူးရှသောဝမ်းဗိုက်၏ဆေးခန်းနှင့်ဆင်တူသည့်ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုနှင့်အတူအသည်းတိုးချဲ့မှုသည်ဤရောဂါလက္ခဏာများတွင်ပါဝင်သည်။
ပြင်းထန်သော ketoacidosis နှင့်အတူအောက်ပါလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာသည်။
- အိပ်ငိုက်။
- အက်ရှွန်၏အနံ့သည်လေထဲတွင်လေထုထဲတွင်ရှိသည်။
- အရေပြားလျော့နည်း turgor နှင့်အတူခြောက်သွေ့သည်။
- မျက်စိနစ်မြုပ်နေပါတယ်
- အသက်ရှုဆူညံပြီးနက်ရှိုင်းသည်။
- နှလုံးခုန်ခြင်း၊
အနာဂတ်၌အားနည်းနေသောသတိများသည်တိုးတက်လာသည်။ ကလေးငယ်သည်မေ့မြောသွားပြီးအင်ဆူလင်ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းနှင့်ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းအတွက်လျော်ကြေးပေးရန်အရေးပေါ်ပြန်လည်အသက်သွင်းခြင်းလိုအပ်သည်။
ကလေးများအတွက် ketoacidosis သည်မှားယွင်းစွာတွက်ချက်သောအင်ဆူလင်ပမာဏသို့မဟုတ် ၄ င်း၏အချိန်မတန်ဘဲချိန်းဆိုခြင်း၊ နောက်ကျသောရောဂါလက္ခဏာများ၊ စုစုပေါင်းအဟာရမမှန်မှုများ၊ အင်ဆူလင်ကိုလိုအပ်သောရောဂါများ၊ ကူးစက်မှုများ၊ ဒဏ်ရာများ၊ စိတ်ဖိစီးမှုအခြေအနေများနှင့်ခွဲစိတ်ကုသမှုများနောက်ခံကို ဦး တည်စေသည်။
ကလေးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါ၏ဓာတ်ခွဲခန်းလက္ခဏာ
ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်၊ ဤရောဂါအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်သည့်တိုင်ရောဂါလက္ခဏာများကိုဖော်ထုတ်ရန်မလုံလောက်ပါ။ ဂလူးကို့စ် (glucose) အတွက်သွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်မလုံလောက်မှုရှိမရှိ၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှင့်ယင်း၏ရှုပ်ထွေးမှုများကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်သံသယဖြစ်စရာများရှိပါကအတည်ပြုပါ။
ဂလူးကို့စ်အတွက်သွေးစစ်ဆေးမှုသည်မှားယွင်းသောရလဒ်များကိုဖယ်ထုတ်ရန်အနည်းဆုံးနှစ်ကြိမ်ပြုလုပ်သည်၊ ကလေး၏သွေးသည်နောက်ဆုံးအစာစားချိန်မှ ၈ နာရီအကြာတွင်ဗိုက်ဆာသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နိမိတ်လက္ခဏာမှာ ၆.၁ မီလီမီတာ၊
ပုံမှန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါအကြားအလယ်အလတ်အခြေအနေများသည် ၅.၅ မှ ၆.၁ မီလီမီတာ / အမီလီယမ်အထိရှိသည်။ ယင်းရလဒ်များကိုဆီးချိုရောဂါအဖြစ်မှတ်ယူနိုင်သည်။ ထိုသို့သောလူနာများကိုစိတ်ဖိစီးမှုစစ်ဆေးခြင်းကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ အကယ်၍ ဂလူးကို့စ်ကိုသောက်ပြီး ၂ နာရီအကြာတွင်၊ သို့မဟုတ်ကျပန်းသွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့်သကြားဓာတ်သည် ၁၁.၁ မီလီမီတာထက်ပိုမြင့်ပါက၊
ရောဂါကိုရှင်းလင်းနိုင်ရန်အတွက်ဤလေ့လာမှုများကိုပြုလုပ်သည်။
- ဆီးထဲမှာဂလူးကို့စ်နှင့် acetone (ပုံမှန်အားဖြင့်သူတို့မဖြစ်သင့်) ။
- C-peptide ၏အဓိပ္ပာယ်သတ်မှတ်ချက် - အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုပုံမှန်ဖြစ်စေ၊ အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထင်ဟပ်။
- Immunoreactive အင်ဆူလင်: အမျိုးအစား ၁ နှင့်၊ ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပုံမှန် - ပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း။
- retinopathy ထွက်အုပ်ချုပ်ရန် Fundus စာမေးပွဲ။
- ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို၏လေ့လာမှု: glomerular filtration မှုနှုန်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်, excretory urography ။
glycated ဟေမိုဂလိုဘင်၏ဆုံးဖြတ်ချက်ကိုလည်းလုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည်ယခင်ရက်ပေါင်း ၉၀ အတွင်းဂလူးကို့စ်ပြောင်းလဲမှုကိုထင်ဟပ်စေသည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှုမှန်ကန်မှုနှင့်လျော်ကြေးပေးခြင်းကိုစောင့်ကြည့်ရန်ဤညွှန်ပြချက်ကိုမကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ရာခိုင်နှုန်းသည် ၅.၉% နှင့်ဆီးချိုရောဂါသည် ၆.၅% ထက်မပိုပါ။
ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများနှင့်လက္ခဏာများအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ကိုဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဖော်ပြထားသည်။
