ကလေးများနှင့်လူကြီးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါ၏ဓာတ်ခွဲခန်းရောဂါ

ဆီးချိုရောဂါတွင်ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောဖွံ့ဖြိုးမှုနှုန်းသည်သူတို့၏သွေးအတွင်းသကြားပမာဏပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုစောစောစီးစီးသိနိုင်လေလေ၊ ရောဂါကုသမှုမြန်လေလေလူနာ၏အရည်အသွေးနှင့်အသက်ရှည်လာလေလေဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကြောင့်အချိန်မီကုသမှုကပန်ကရိယလုပ်ဆောင်မှုကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ အမျိုးအစား 1 နှင့်အတူဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ပြproblemsနာများကိုစောစောစီးစီးစစ်ဆေးခြင်းသည် ketoacidotic မေ့မြောမှုကိုရှောင်ရှားရန်နှင့်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဆီးချိုရောဂါလူနာ၏အသက်ကိုကယ်တင်ရန်ကူညီသည်။

ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးသည်ထူးခြားသောလက္ခဏာများမရှိကြပါ။ ထို့ကြောင့်လူနာ၏သမိုင်းကြောင်းနှင့်မှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာပြရန်မလုံလောက်ပါ။ အဆိုပါ endocrinologist ခေတ်သစ်ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းလမ်းများအားဖြင့်ကူညီသည်။ သူတို့၏အကူအညီဖြင့်သင်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်မှုကိုဖော်ထုတ်နိုင်ရုံသာမက၎င်းအမျိုးအစားနှင့်ဒီဂရီကိုလည်းဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုဖော်ထုတ်ရန်နည်းလမ်းများ

ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုနှုန်းသည်မှတ်တမ်းများကိုချိုးဖောက်ပြီးလူမှုရေးပြproblemနာဖြစ်လာသည်။ လူ ဦး ရေ၏ ၃% ကျော်သည်ရောဂါရှာဖွေပြီးဖြစ်သည်။ ကျွမ်းကျင်သူများအဆိုအရလူအများစုသည်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ချိန်ကိုသတိမထားမိကြသဖြင့်အချိန်မီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမပြုခဲ့သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ နူးညံ့သော Asymptomatic ပုံစံများသည်ပင်ခန္ဓာကိုယ်ကိုသိသိသာသာထိခိုက်စေသည် - atherosclerosis ကိုနှိုးဆွခြင်း၊ ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများကိုပျက်စီးစေခြင်းဖြင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်အဟာရများကိုလက်လွှတ်ဆုံးရှုံးစေပြီး၊ အာရုံကြောစနစ်ကိုပျက်စီးစေသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏အနည်းဆုံးရောဂါလက္ခဏာတွင်စမ်းသပ်မှု ၂ ခုပါဝင်သည်။ အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ်နှင့်ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု။ အကယ်၍ သင်ဆေးခန်းသို့ပုံမှန်သွားပြီးလိုအပ်သောဆေးစစ်ချက်ခံယူပါက၎င်းတို့ကိုအခမဲ့ယူနိုင်သည်။ မည်သည့်ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးဓာတ်ခွဲခန်းတွင်မဆိုနှစ်မျိုးလုံးဆန်းစစ်ခြင်းသည်ရူဘယ် ၁၀၀၀ ထက်မပိုပါ။ အနည်းဆုံးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်များကဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်၌ပုံမှန်မဟုတ်သောဖြစ်ရပ်များကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါက (သို့) သွေးပမာဏသည်ပုံမှန်အမြင့်ဆုံးပမာဏနှင့်နီးကပ်နေလျှင်၊

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဖိအားမြင့်တက်မှုတို့သည်အတိတ်တွင်ဖြစ်လိမ့်မည်

• သကြားပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း -95%
• သွေးပြန်ကြော thrombosis ၏ပပျောက်ရေး - 70%
• အားကြီးသောနှလုံးခုန်မှုပပျောက်ရေး -90%
• သွေးတိုးရောဂါကိုဖယ်ရှားပစ်ခြင်း။ 92%
• တစ်နေ့တာစွမ်းအင်တိုးတက်ခြင်း၊ ညဘက်မှာအိပ်စက်ခြင်းကိုတိုးတက်စေခြင်း၊97%

ဒါကြောင့်ငါတို့အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စနှင့်ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုအောင်မြင်ပြီး, သူတို့၏ရလဒ်များကိုကျွန်တော်တို့ကိုမနှစ်သက်ခဲ့သည်။ ဘယ်စမ်းသပ်မှုတွေလုပ်ရ ဦး မလဲ။

အဆင့်မြင့်ရောဂါရှာဖွေရေးတွင်ပါဝင်သည် -

1. လူနာရဲ့သမိုင်းနှင့်အကျွမ်းတဝင်, ရောဂါလက္ခဏာများ, လူနေမှုပုံစံစတဲ့နှင့်အစာစားခြင်းအလေ့အထ, အမွေအနှစ်နှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်စုဆောင်း။
2. Glycated ဟေမိုဂလိုဘင်သို့မဟုတ် fructosamine ။
3. urinalysis
4. ကို C peptide ။
5. ပodိ၏မှတ်ပုံတင်။
6. သွေး lipid ပရိုဖိုင်းကို။

ဤစာရင်းကျဆင်းခြင်းနှင့်တိုး၏ညှနျကွားအတွက်နှစ် ဦး စလုံးကွဲပြားလိမ့်မည်။ ဥပမာ၊ ရောဂါလျင်မြန်စွာစတင်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာသည်အသက် ၃၀ နှစ်အောက်ဖြစ်လျှင်အမျိုးအစား 1 ရောဂါ၏အန္တရာယ်မြင့်မားသည်။ လူနာသည် C-peptide နှင့် antibodies များအတွက်မဖြစ်မနေစစ်ဆေးရမည်။ ဤအမှု၌သွေး lipids, ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်ဖြစ်ကြသည်, ထို့ကြောင့်ဤလေ့လာမှုများကိုကောက်ယူလိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။ အပြန်အလှန်အားဖြင့် - သကြားမမြင့်မားသောသကြားမပါသောသက်ကြီးရွယ်အိုလူနာတွင်လက်စထရောရော triglycerides နှစ်ခုလုံးကိုပါသေချာစစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည်မျက်စိနှင့်ကျောက်ကပ်ရောဂါများကိုအများဆုံးခံစားရသည့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုစစ်ဆေးလိမ့်မည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်လေ့ရှိသည့်လေ့လာမှုများအကြောင်းအသေးစိတ်လေ့လာကြပါစို့။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်း

လူနာ၏မေးမြန်းခြင်းနှင့်သူ၏ပြင်ပစာမေးပွဲကာလအတွင်းဆရာဝန်မှရရှိသောအချက်အလက်များသည်ဆီးချိုရောဂါသာမကအခြားရောဂါများအတွက်ပါမရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။

အောက်ပါလက္ခဏာများကိုဂရုပြုပါ -

• ရေငတ်ခြင်း၊
• ခြောက်သွေ့သောချွဲအမြှေးပါး;
• ရေစားသုံးမှုနှင့်ဆီးသွားခြင်းကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊
• အားနည်းနေခြင်း၊
• အနာရောဂါပျောက်ကင်းခြင်း, suppuration ဖို့သဘောထားကို;
• ပြင်းထန်ခြောက်သွေ့ခြင်းနှင့်အရေပြားယားယံခြင်း၊
• ဖန်းဂတ်စ်ရောဂါများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
• အမျိုးအစား ၁ ရောဂါ - ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း။

မူးဝြေခင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ ၎င်းတို့သည် ketoacidosis နှင့်ပေါင်းစပ်အလွန်အမင်းမြင့်မားသောသကြားကိုပြနိုင်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ချိန်တွင်ရောဂါလက္ခဏာများမရှိသလောက်ဖြစ်ပြီး၊ အသက် ၆၅ နှစ်အထက်ရှိသောဆီးချိုရောဂါ ၅၀% တွင်လက်တွေ့လက္ခဏာများလုံးဝမရှိခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုအမြင်အာရုံဖြင့်ပင်ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်းပြင်းထန်သောလူအားလုံးသည်အနည်းဆုံးဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ကန ဦး အဆင့်များရှိသည်။

လူတစ် ဦး တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုဆိုရန်၊ သူတို့သည်ပြင်းထန်ပြီးကြာရှည်စွာပင်လျှင်ရောဂါလက္ခဏာများသည်မလုံလောက်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါသည်အလားတူလက္ခဏာများရှိနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်လူနာအားလုံးသည်သွေးဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

သကြားအစာရှောင်ခြင်း

ဒီလေ့လာမှုကဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါအတွက်သော့ချက်ဖြစ်သည်။ သုတေသနပြုလုပ်ရန်အတွက် ၁၂ နာရီကြာအစာငတ်ပြီးသည့်နောက်သွေးကိုသွေးပြန်ကြောထဲမှထုတ်ယူသည်။ ဂလူးကို့စ်ကို mmol / L. တွင်သတ်မှတ်သည်။ ၇ အထက်တွင်ရလဒ်သည် ၆.၁ မှ ၇ မှ ၇ အထိကိုအများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိပြီးဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ကန ဦး ပုံပျက်မှု၊ အစာရှောင်ခြင်းအစာရှောင်ခြင်းဂလီးကိတ်

အစာရှောင်ခြင်းသည်ဂလူးကို့စ်သည်များသောအားဖြင့်အမျိုးအစား ၂ ရောဂါ၏ပြသနာမှမဟုတ်ဘဲအနည်းငယ်အကြာတွင်ကြီးထွားလာသည်။ ပထမဆုံးသကြားသည်အစာစားပြီးနောက်မှစတင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ရလဒ် ၅.၉ အထက်ဖြစ်ပါကဆရာ ၀ န်တစ် ဦး နှင့်ထပ်မံစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သင့်သည်၊ အနည်းဆုံးဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။

အလိုအလျောက်ရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်းနှင့်နာတာရှည်ရောဂါများကြောင့်သကြားကိုမြှင့်တင်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ရောဂါလက္ခဏာများမရှိသောအခါသွေးကိုထပ်မံလှူဒါန်းသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်လိုအပ်ချက်များ -

• အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ၏ပိုလျှံနှစ်ဆ;
• ဝိသေသလက္ခဏာတွေလေ့လာတွေ့ရှိလျှင်တစ်ခုတည်းတိုး။

ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု

ဒါဟာဒါခေါ် "ဝန်အောက်မှာလေ့လာမှု။ " ခန်ဓာကိုယ်၌သကြားဓာတ်များစွာပါဝင်သည် (များသောအားဖြင့် ၇၅ ဂလူးကို့စ်ဖြင့်ဂလူးကို့စ်ဖြင့်ရေကိုသောက်သုံးသည်) နှင့် ၂ နာရီအတွင်းသွေးမှထွက်ခွာသွားသည်ကိုစောင့်ကွည့်နေသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်းမခံနိုင်မှုစစ်ဆေးမှုသည်ဆီးချိုရောဂါကိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အထိခိုက်မခံဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်၊ အစာရှောင်ခြင်းသည်သကြားပုံမှန်ဖြစ်နေစဉ်တွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောဖြစ်ရပ်များကိုပြသည်။ 2 နာရီ≥ 11.1 ပြီးနောက်ဂလူးကို့စလျှင်ရောဂါလက္ခဏာကိုဖန်ဆင်းသည်။ ၇.၈ အထက်ရလဒ်ကကြိုတင်ဆီးချိုကိုပြသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါကိုအချိန်မီကုသခြင်းသည်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်နှင့်တစ်ခါတစ်ရံကလေး၏အသက်ကိုကယ်တင်ရန်ကူညီသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဂလူးကို့စ်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကိုစမ်းသပ်ခြင်းသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဒါဟာ 24-26 ရက်သတ္တပတ်မှာလက်နက်ချရမည်ဖြစ်သည်။

>> လေ့လာပါ။ ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုဘယ်လိုစစ်ဆေးမလဲ

Glicated Hemoglobin နှင့် Fructosamine

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာနှောင်းပိုင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုမတွေ့ရှိမီကြာမြင့်စွာကတည်းကသံသယရှိပါကသွေးထဲရှိ glycated hemoglobin (HG) ပမာဏ - ဟေမိုဂလိုဘင်နှင့်ဂလူးကို့စ်ဒြပ်ပေါင်းများကိုစစ်ဆေးပါ။ GH ဖွဲ့စည်းခြင်းသည်သကြားများပေါ်တွင်တိုက်ရိုက်မူတည်ပြီး ၃ လအတွက်ပျမ်းမျှအဆင့်ကိုထင်ဟပ်သည်။ ၎င်းသည်ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကိုစစ်ဆေးရန်နှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများရှိနေခြင်းကိုဖော်ပြရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၆% မှခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းရလဒ်သည်ဆီးချိုရောဂါအကြောင်းကိုကြိုတင်ဆီးချိုရောဂါ၊ ၆.၅% ထက်ပိုသောအချက်များကဖော်ပြသည်။ GH စစ်ဆေးမှုကိုဆီးချိုရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်အသုံးပြုသည်သာမက၎င်းရောဂါ၏ကုသမှုအရည်အသွေးကိုလည်းထိန်းချုပ်သည်။

ဥပမာအချို့သောအခြေအနေများတွင်ဥပမာအားဖြင့်၊ ဟေမိုဂလိုဘင်နိမ့်နည်းခြင်းနှင့်အတူ GH အတွက်စမ်းသပ်မှုသည်စိတ်မချရပါ။ တနည်းအားဖြင့် fructosamine assay ကိုအသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်မြင့်တက်မှုအားလုံးကိုပြသသော်လည်းတိုတောင်းသောကာလအတွက် - ၂ ပတ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် fructosamine ကိုμmol / L တွင်ဆုံးဖြတ်သည်။ ၂၈၅ အထက်ရလဒ်သည်ဆီးချိုရောဂါကိုပြသည်။

Urinalysis

ကျန်းမာသောလူများသည်သူတို့၏ဆီးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်မသုံးသင့်ပါ။ ၂.၈၉ မီလီမီတာထက်ပိုသောပမာဏတွင်၎င်းကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည်ရောဂါများစွာကိုဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့်ဆီးစစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါတွင်သွေးထဲတွင်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာအဆင့်သတ်မှတ်ချက်ကိုကျော်လွန်လျှင်သကြားသည်ဆီးထဲသို့ဝင်ရောက်သည် (အရွယ်ရောက်သူများတွင် ၉ မီလီမီတာ / လီတာ၊ ကလေးများတွင် ၁၁ မီလီမီတာ / လီတာ) ။ အသက် ၆၅ နှစ်အောက်ရှိဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ဆီးကျောက်တွင်းရှိဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုလေ့လာခြင်းသည်သူတို့၏ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုအဆင့်ကိုပြောင်းလဲနိုင်သောကြောင့်၊ တိကျမှုမရှိသော်လည်းဤရောဂါသည်မိမိတို့၏ရောဂါအကြောင်းမသိသောဆီးချိုရောဂါများစွာကိုခွဲခြားသိမြင်စေသည်။ ဤအကြောင်းပြချက်သည်ရိုးရိုးလေးဖြစ်သည် - ဆီးကိုသွေးဂလူးကို့စ်ထက်ပိုပြီးပေးလေ့ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ မှာဆီးထဲမှာ acetonuria - ketones စစ်ဆေးမှုမရှိမဖြစ်လိုအပ်တယ်။ သူမ၏အသွင်အပြင်မှာဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုခြိမ်းခြောက်သည့်ပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးသော ketoacidosis စတင်ခြင်းကိုဖော်ပြသည်။ ketoacidosis နှင့်သံသယရှိသောဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာ အရေးပေါ်ဆေးရုံတက်ရန်လိုအပ်သည်.

ဆက်ဖတ်ရန်:

• ဆီးထဲမှာ acetone ၏အန္တရာယ်;
• Nechiporenko အရဆီးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။

ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများမှသာဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးနိုင်သည်။

ကို C peptide

အချို့သောအခြေအနေများတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုသမိုင်းနှင့်သကြားဓာတ်များကို အခြေခံ၍ မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါ။ differential diagnosis အတွက်, ရေယာဉ်များအတွက်ကို C-peptide ၏အကြောင်းအရာစစ်ဆေးသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါမှာပန်ကရိယဆဲလ်တွေဖျက်ဆီးခံရပြီးအင်ဆူလင်ကိုခွဲထုတ်လို့မရတော့ဘူး။ ဟော်မုန်း၏ပibိပစ္စည်းများကိုသွေးထဲတွင်မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသည်၊ ထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်စစ်ဆေးမှုကိုအသိမှတ်မပြုပါ။ C-peptide ကိုအင်ဆူလင်နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်းတွင်ပantibိပစ္စည်းမရှိပါ၊ ထို့ကြောင့်၎င်း၏အရေအတွက်အားဖြင့်ပန်ကရိယ၏အခြေအနေကိုဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

Autoimmune အမှတ်အသားများ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော beta ဆဲလ်များကို autoimmune ပျက်စီးခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ မျက်မှောက်ခေတ်ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများသည်၎င်းတို့အားဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုမပြုမီသွေးထဲတွင်ပantibိပစ္စည်းများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်ထိရောက်သောကြိုတင်ကာကွယ်နိုင်သောနည်းလမ်းများမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်ပodyိဇီဝဆေးများကိုဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုသာဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည်။

အမျိုးအစား 1 နှင့်အတူလူနာများတွင်ဖြစ်ပွားမှု၏ 90% တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်

Autoimmune အမှတ်အသားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဆီးချိုရောဂါ၏ကွဲပြားခြားနားသောရောဂါလက္ခဏာများအတွက်အရေးပါသောကိရိယာတခုဖြစ်တယ်။ သကြားဓာတ်မြင့်မားခြင်းဖြင့်အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များက beta ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်ခြင်းကိုပြသည်။

သွေး lipids

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်များသောအားဖြင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများသည်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖွံ့ဖြိုးပြီးဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ဟုခေါ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာသည်များသည်ဖိအား၊ အဝလွန်ခြင်း၊ ဟော်မုန်းရောဂါများ၊ သွေးကြောကျဉ်းခြင်းနှင့်နှလုံးရောဂါ၊ အမျိုးသားများတွင်ခွန်အားမရှိခြင်း၊ မိန်းမများတွင် polycystic Ovary ပြproblemsနာများရှိသည်။

အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုဖော်ထုတ်နိုင်ပါကလူနာများကိုသွေးတွင်း lipid စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန်အကြံပေးသည်။ ၎င်းတွင်လက်စထရောနှင့် triglycerides ပါဝင်ပြီးစစ်ဆေးမှုတိုးချဲ့ခြင်း၊ lipoprotein နှင့် VLDL ကိုလက်စထရောတို့ကိုလည်းဆုံးဖြတ်သည်။

အနည်းဆုံး lipid ပရိုဖိုင်းပါဝင်သည်:

အထူးကုကိုဆက်သွယ်ပါ

မူလအပြောင်းအလဲများဖြစ်သည့် prediabetes ဟုခေါ်သောဆေးကိုလုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သည်။ ရောဂါ၏နောက်အဆင့်မှာဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည်။ လက်ရှိအချိန်တွင်ဤရောဂါသည်နာတာရှည်ဟုမှတ်ယူနိုင်သည်။ ကုသရန်မဖြစ်နိုင်ပါ၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သူတို့၏အသက်တာကိုသိသိသာသာပြောင်းလဲပစ်ရန်၊ တက်ဘလက်နှင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးဖြင့်ပုံမှန်သွေးရေတွက်ခြင်းကိုပုံမှန်ပြုလုပ်ရန်အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေခြင်းခံရသည်။ အချိန်တန်သော်ဆီးချိုရောဂါကိုလူနာများ၏ယူနစ်တွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ရောဂါနှင့်အတူလူနာ၏သိသာထင်ရှားသောအချိုးအစားကို ketoacidotic precoma သို့မဟုတ် coma အခြေအနေရှိဆေးရုံသို့ပို့ဆောင်ခဲ့ပြီးအမျိုးအစား ၂ တွင်ရောဂါစတင်ခဲ့ခြင်းနှင့်ပြcomplနာများစတင်ခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်းသည်၎င်းကိုအောင်မြင်စွာကုသရန်လိုအပ်သည်။ အစအ ဦး ၌ရောဂါကိုဖေါ်ထုတ်ရန်လိုအပ်သည်မှာ -

1. ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုပုံမှန်စစ်ဆေးပါ။ နှစ်စဉ်နှစ်ပေါင်း ၄၀ အထိ - ၅ နှစ်တစ်ကြိမ်၊ အနှစ် ၄၀ မှ ၃ နှစ်တစ်ကြိမ် - မျိုးရိုးလိုက်ရည်ညွှန်းမှု၊
2. သငျသညျဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်သောရောဂါလက္ခဏာများရှိပါကဓာတ်ခွဲခန်းတွင်သို့မဟုတ်အိမ်တွင်းသွေးဂလူးကို့စမီတာဖြင့်အစာရှောင်ခြင်းအတွက်အမြန်စမ်းသပ်ပါ။
3. ရလဒ်သည်ပုံမှန်အထက်သို့မဟုတ်အထက်အနိမ့်ဆုံးဖြစ်ပါကနောက်ထပ်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် endocrinologist ကိုသွားကြည့်ပါ။