ပုံမှန်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အထူးကုသမှုလိုအပ်သည်

Pin
Send
Share
Send

Mody diabetes သည်မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံထားသောပုံစံများ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဖြစ်ပွားသောဆီးချိုအမျိုးအစားတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဒီရောဂါရဲ့ထင်ရှားတဲ့သာမန်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆင်တူသော်လည်းကုသမှုနည်းလမ်းများသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသည်။ ရောဂါဗေဒကိုအများအားဖြင့်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ကာလအတွင်းပြောင်းလဲမှုများကအသိအမှတ်ပြုသည်။

မိုဒီဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်သည်မှာတစ်သက်လုံးဖြစ်သည်။ ဤသည်ကြောင့်ပန်ကရိယသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၎င်းဟော်မုန်းကိုလွတ်လပ်စွာမထုတ်လုပ်နိုင်တော့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

မိုဒီဆီးချိုကဘာလဲ?

Mody diabetes, ဒါမှမဟုတ်ရင့်ကျက်ခြင်း၏လူငယ်ဆီးချိုရောဂါ, အမွေဆက်ခံသောမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းကို ၁၉၇၅ ခုနှစ်တွင်အမေရိကန်သိပ္ပံပညာရှင်တစ် ဦး မှတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဤပုံစံသည်ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲရှည်လျားသောနှေးကွေးသောလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအချက်ကြောင့်သွေဖည်မှုကိုအစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ Mody ဆီးချိုရောဂါကိုမိဘများကဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောကလေးများတွင်သာတွေ့ရှိနိုင်သည်။

ဒီ endocrine ရောဂါမျိုးဗီဇအတွက်အချို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ အချို့သောဆဲလ်များကိုမိဘတစ် ဦး မှကလေးသို့လွှဲပြောင်းပေးသည်။ ထို့နောက်ကြီးထွားမှုကာလအတွင်းသူတို့သည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၎င်းသည်အားနည်းလာပြီး၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုသည်သိသိသာသာကျဆင်းလာသည်။

ထိုသို့သောမျိုးဗီဇသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ပန်ကရိယ၏ islet ယန္တရားအတွက်အန္တရာယ်အရှိဆုံးဖြစ်သည်။

မိုဒီ - ဆီးချိုရောဂါကိုကလေးဘဝတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ သို့သော်အများအားဖြင့်၎င်းကိုနုပျိုသောအချိန်တွင်သာသိရှိနိုင်သည်။ ဆရာ ၀ န်အနေဖြင့်၎င်းသည်မိုဒီအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ကြောင်းယုံကြည်စိတ်ချစွာဆုံးဖြတ်နိုင်ရန်အတွက်သူသည်ကလေး၏ဗီဇလေ့လာမှုကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်သီးခြားမျိုးဗီဇ ၈ ခုရှိသည်။ ကုသမှုနည်းစနစ်သည် mutated gene အမျိုးအစားအပေါ်လုံးလုံးမှီခိုနေသောကြောင့်သွေဖည်မှုဖြစ်ပွားသည့်နေရာကိုအတိအကျဆုံးဖြတ်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

အမွေသည်မည်သို့အလုပ်လုပ်သနည်း။

မိုဒီအမျိုးအစားအရဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဗီဇရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ သူတို့ရှိနေခြင်းကြောင့်သာထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်ပင်ရင်းဖြစ်သောကြောင့်၎င်းကိုကုသရန်လည်းမဖြစ်နိုင်ပါ။

အမွေဥစ္စာကိုအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်နိုင်သည်:

  1. Autosomal ဆိုတာကမျိုးရိုးဗီဇကိုသာမန်ခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ကူးစက်ပြီးအမေနဲ့မဆက်ဆံဘူး။ ဤကိစ္စတွင်မိုဒီဆီးချိုသည်ယောက်ျားလေးနှင့်မိန်းကလေးအတွက်ပါဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။ ဒီအမျိုးအစားအသုံးအများဆုံးဖြစ်တယ်, ဒါကြောင့်အများဆုံးကိစ္စများတွင်ကုထုံးမှအလွယ်တကူအလွယ်တကူဖြစ်ပါတယ်။
  2. Dominant - မျိုးရိုးဗီဇတစ်လျှောက်ဖြစ်ပေါ်သောအမွေ။ အကယ်၍ ကူးစက်သောမျိုးရိုးဗီဇတွင်အနည်းဆုံးလွှမ်းမိုးမှုတစ်ခုပေါ်လာပါကကလေးတွင်မိုဒီဆီးချိုရှိလိမ့်မည်။

အကယ်၍ ကလေးတစ် ဦး သည်မိုဒီဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းတွေ့ရှိပါက၊ သူ၏မိဘတစ် ဦး သို့မဟုတ်သူတို့၏ဆွေမျိုးသားချင်းများကပုံမှန်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်လာလိမ့်မည်။

ဒီ endocrine ရောဂါဗေဒပုံစံကိုအမြဲတမ်း bronchial ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ, နှလုံး ischemia, သွေးတိုးရောဂါ, peptic အစာအိမ်နာနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ် ဦး ၏အခြားရောဂါများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာပေါ်ပေါက်နိုင်သည့်မျိုးဗီဇ mutation နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

အဘယ်အရာကိုမိုဒီဆီးချိုညွှန်ပြလိမ့်မယ်?

မိုဒီဆီးချိုကိုအသိအမှတ်ပြုရန်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ၎င်းကိုကန ဦး အဆင့်များတွင်ပြုလုပ်ရန်မဖြစ်နိုင်သလောက်ဖြစ်ရာ၎င်းသည်မည်သည့်လက္ခဏာများကြောင့်သူ့ကိုနှိပ်စက်ညှဉ်းဆဲသည်ကိုသူငယ်မတိတိကျကျမဖော်ပြနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် Modi ဆီးချိုရောဂါ၏သရုပ်ပုံမှန်ရောဂါအမျိုးအစားနှင့်ဆင်တူသည်။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများသည်အများအားဖြင့်အတော်အတန်ရင့်ကျက်သောအသက်အရွယ်တွင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

အောက်ပါကိစ္စများတွင် mody-diabetes ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုသင်သံသယဝင်နိုင်သည်။

  • အချိန်ကြာမြင့်စွာ decompensation နှင့်အတူဆီးချိုရောဂါ၏လွှတ်ဘို့,
  • CLA စနစ်နှင့်မပတ်သက်မှု၊
  • ၈% အောက်ေအာက်ပါသော glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏနှင့်အတူ;
  • အဆိုပါပေါ်ထွန်းခြင်းစဉ်အတွင်း ketoacidosis ၏မရှိခြင်း၌၎င်း,
  • အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ဆဲလ်များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများလုံးဝပျောက်ဆုံးခြင်းမရှိခြင်း၊
  • ဂလူးကို့စ် (glucose) တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်တစ်ချိန်တည်းတွင်အင်ဆူလင်လိုအပ်မှုနည်းပါးခြင်းအတွက်လျော်ကြေးပေးသောအခါ၊
  • beta ဆဲလ်များသို့မဟုတ်အင်ဆူလင်မှပantibိမရှိခြင်း၌တည်၏။

ဆရာဝန်တစ် ဦး သည်မိုဒီဆီးချိုရောဂါကိုသိရှိနိုင်ရန်အတွက်သူသည်ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်၎င်းင်း၏ဝန်းကျင်ရှိကလေး၏ဆွေမျိုးရင်းချာများကိုရှာဖွေရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းရောဂါသည် ၂၅ နှစ်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာများကိုပထမဆုံးအကြိမ်ကြုံတွေ့ခဲ့ဖူးသူများနှင့်၎င်းတို့တွင်အပိုအလေးချိန်မရှိကြခြင်းဖြစ်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာများ

မိုဒီဆီးချိုရောဂါကိုလေ့လာမှုမလုံလောက်ခြင်းကြောင့်ရောဂါဗေဒကိုရှာဖွေရန်ခက်ခဲသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ရောဂါသည်အလားတူလက္ခဏာများတွေ့ရပြီးအခြားသူများတွင်မူဆီးချိုရောဂါနှင့်လုံးဝကွဲပြားခြားနားသည်။

အောက်ပါရောဂါလက္ခဏာများကြောင့်ကလေးတစ် ဦး မှမိုဒီ - ဆီးချိုကိုသံသယရှိသည်။

  • သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ;
  • သွေးတိုးရောဂါ၊
  • မြင့်မားသောခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်;
  • အလျင်အမြန်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ခြင်း၊
  • အရေပြားနီခြင်း၊
  • အစဉ်အမြဲဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုခံစားမှု;
  • ဆီးထွက်ခွာ၏ကြီးမားသောငွေပမာဏ။

ရောဂါရှာဖွေရေး

မိုဒီဆီးချိုကိုရှာဖွေခြင်းသည်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ဆရာဝန်ကကလေးမှာဒီရောဂါအထူးသဖြင့်သေချာအောင်လုပ်ဖို့၊ များစွာသောလေ့လာမှုများကိုသတ်မှတ်ထားသည်။

စံများအပြင်ထပ်မံပို့သည် -

  1. ရင်းနှီးသောဆွေမျိုးအားလုံးအတွက်သွေးစစ်ဆေးမှုကိုညွှန်ပြသည့်မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း၊
  2. သွေး၏အထွေထွေနှင့်ဇီဝဓါတုဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ;
  3. Hormonal blood count;
  4. အဆင့်မြင့်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊
  5. HLA သွေးစစ်ဆေးမှု။

ကုသမှုနည်းလမ်းများ

အရည်အချင်းရှိသောချဉ်းကပ်မှုဖြင့်မိုဒီဆီးချိုကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်အလွန်ရိုးရှင်းပါသည်။ ဒီအတွက်ကလေး၏သာမကမိသားစု၏သွေးကိုပါမျိုးရိုးဗီဇလေ့လာမှုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ထိုသို့သောရောဂါဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများအတွက် carrier carrier ဗီဇဆုံးဖြတ်ပြီးမှသာလုပ်ဖြစ်ပါတယ်။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်ကလေးတစ် ဦး သည်အထူးအစားအစာကိုလိုက်နာရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်အတွက်သင့်တော်သောကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုကိုပေးဖို့လည်းလိုအပ်သည်။ သွေးကြောများနှင့်ပြcomplနာများဖြစ်ပွားခြင်းကိုကာကွယ်ရန်လေ့ကျင့်ခန်းကုထုံးသို့သွားရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုတိုးမြှင့်စေရန်ကလေးအားအထူးသဖြင့်သကြားဓာတ်ပါသောဂလူးကို့ဖ်၊ Siofor၊ Metformin သတ်မှတ်သည်။ သူသည်အသက်ရှူခြင်းလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်ကိုယ်ကာယကုထုံးဆိုင်ရာလေ့ကျင့်ခန်းများကိုလည်းပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ဂျုံမှုန့်၊ artichoke၊ ပဲပင်များနှင့်ဟင်းသီးဟင်းရွက်အမျှင်များသည်အစားအစာတွင်အမြဲရှိနေရန်အရေးကြီးသည်။ သကြားလုံးနှင့်ကယ်လိုရီမြင့်မားသောအစားအစာများကိုလုံးဝမစွန့်ပစ်သင့်ပါ။

အကယ်၍ ကလေး၏သုခချမ်းသာသည်အဆက်မပြတ်ကျဆင်းလျှင်၎င်းကုထုံးကိုဆေးဝါးများသောက်ခြင်းဖြင့်ဖြည့်စွက်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ အထူးတက်ဘလက်များသည်ခန္ဓာကိုယ်မှပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်ကိုလျင်မြန်စွာချည်နှောင်ရန်နှင့်ဖယ်ထုတ်ရန်အသုံးပြုသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှဤကုသမှုသည်မည်သည့်အကျိုးကျေးဇူးကိုမျှမခံစားရတော့သည့်အတွက်အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအစီအစဉ်ကိုပြောင်းလဲရန်တင်းကြပ်စွာတားမြစ်ထားသည့်ဆရာဝန်မှဆုံးဖြတ်သည်။

ရှုပ်ထွေးမှုများမဖြစ်ပေါ်စေရန်အတွက်အထူးကု၏အကြံပြုချက်များကိုလိုက်နာရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာလိုအပ်သောဆေးဝါးများမရှိခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်တွင်ရှုပ်ထွေးသည်။ ၎င်းသည်ဖွံ့ဖြိုးဆဲသက်ရှိများအတွက်အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ရှိသောဟော်မုန်းနောက်ခံကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။

hypoglycemia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကာကွယ်ရန်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပုံမှန်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

Pin
Send
Share
Send

လူကြိုက်များအမျိုးအစား