အမျိုးအစား ၁ နှင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ သည်အဘယ်ကြောင့်ပေါ်လာသနည်း

စမ်းသပ်မှုများစွာအောင်မြင်ပြီးနောက်စိတ်ပျက်ဖွယ်ရောဂါနှင့်ရာသက်ပန်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်ဆီးချိုရောဂါအားလုံးသည်သူတို့ကိုယ်သူတို့မသေချာမရေရာမှုများက“ ငါ့ကိုဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်အောင်ရှောင်နိုင်တာလဲ။ အဖြေကစိတ်ပျက်စရာကောင်းသည် - ကိစ္စရပ်အများစုတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားရသည့်အကြောင်းရင်းကိုသိရှိပြီးအချိန်မီလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်ရောဂါကိုကာကွယ်နိုင်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ရောဂါလူနာ ၉၀% တွင်ရောဂါရှိသည်မှာကျွန်ုပ်တို့၏လူနေမှုဘ ၀ ပုံစံကြောင့်ဖြစ်သည်။ အံ့သြစရာမဟုတ်ပါမှာနှစ်ပေါင်းများစွာကြာအောင်၎င်းကိုချမ်းသာကြွယ်ဝသူများ၏ရောဂါဟုသတ်မှတ်ခဲ့ကြပြီးယခုအခါလူနေမှုအဆင့်အတန်းမြင့်မားသောနိုင်ငံများတွင်တွေ့ရှိရသည်။ လှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်း၊ သန့်စင်ပြီးဖြစ်သောအစားအစာများ၊ အဝလွန်ခြင်း - ကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့၏ဘ ၀ အခြေအနေများသည်အမျိုးအစား ၁ ရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအတွက်သက်သေအထောက်အထားမရှိသေးပါ။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်းများ

ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါအရေအတွက်များပြားလာသည်။ ဤရောဂါသည်မည်သည့်အသက်အရွယ်မရွေးလူတို့တွင်ဖွံ့ဖြိုးပြီး၊ လူမျိုးရေးနှင့်ကျားမခွဲခြားမှုမရှိပါ။ လူနာအားလုံးအတွက်အတွေ့ရများသောအားဖြင့်သွေးကြောများတွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုမြင့်မားသည်။ ဤသည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာဖြစ်သည်၊ ရောဂါမပါဘဲရောဂါကိုမည်သည့်အခါမျှဖော်ထုတ်မည်မဟုတ်ပါ။ ချိုးဖောက်မှု၏အကြောင်းရင်းမှာအင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်း၊ ဂလူးကို့စ်၏သွေးကိုစင်ကြယ်စေသောဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်၊ စိတ် ၀ င်စားစရာမှာ၊

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဖိအားမြင့်တက်မှုတို့သည်အတိတ်တွင်ဖြစ်လိမ့်မည်

• သကြားပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း -95%
• သွေးပြန်ကြော thrombosis ၏ပပျောက်ရေး - 70%
• အားကြီးသောနှလုံးခုန်မှုပပျောက်ရေး -90%
• သွေးတိုးရောဂါကိုဖယ်ရှားပစ်ခြင်း။ 92%
• တစ်နေ့တာစွမ်းအင်တိုးတက်ခြင်း၊ ညဘက်မှာအိပ်စက်ခြင်းကိုတိုးတက်စေခြင်း၊97%

အကြွင်းမဲ့အာဏာအင်ဆူလင်နှင့်အတူပန်ကရိယအတွက်ဖန်တီးခံရဖို့တော့ဘူး။ ဆွေမျိုးနှင့်ပေါင်းသင်းပါကသံသည်ကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်နိုင်ပြီးသွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပါဝင်မှုသည်မြင့်မားပြီးဆဲလ်များက၎င်းကိုအသိအမှတ်ပြုရန်ငြင်းဆန်ပြီးခေါင်းမာမာဖြင့်ဂလူးကို့စ်ကိုဝင်ရောက်ခွင့်မပြုပါ။ ဆွေမျိုးချို့တဲ့မှုကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏အစတွင်တွေ့ရသည်။ အကြွင်းမဲ့အာဏာ - အမျိုးအစား ၁ နှင့်ပထမ ဦး ဆုံးအကြိမ်ရောဂါ၏အမျိုးအစား ၂ ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအကျိုးဆက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများကိုရှာဖွေ။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုနှိုးဆွရန်ကြိုးစားကြပါစို့။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁

အင်ဆူလင်ကိုအထူးဖွဲ့စည်းထားသောဆဲလ်များ - အမြီး - သန္ဓေသားပန်ကရိယ၏အမြင့်ဆုံးနေရာ၌ရှိသောအမြီး - beta ဆဲလ်များ၌ဖန်တီးသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်၊ beta ဆဲလ်များဖျက်ဆီးခံရပြီးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုရပ်တန့်သွားစေသည်။ ဆဲလ် ၈၀% ကျော်ကိုထိတွေ့သောအခါသွေးသကြားဓာတ်တိုးလာသည်။ ယခုအချိန်အထိထိုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုသတိမပြုမိဘဲကျန်ရှိနေသေးသောကျန်းမာသော beta ဆဲလ်များသည်ဖျက်ဆီးခံရသူ၏လုပ်ဆောင်မှုများကိုလွှဲပြောင်းယူသည်။

သကြားတိုးတက်မှုအဆင့်တွင်မည်သည့်ကုသမှုကိုမဆိုအသုံးမကျဖြစ်နေပြီ။ တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာအင်ဆူလင်အစားထိုးကုထုံးဖြစ်သည်။ ပျက်စီးခြင်းဖြစ်စဉ်ကိုအစောပိုင်းအဆင့်တွင်မတော်တဆမှုတစ်ခုသာဖြစ်နိုင်သည်၊ ဥပမာခွဲစိတ်မှုမပြုမီစစ်ဆေးချိန်၌ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်သင် immunomodulators ၏အကူအညီဖြင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှေးကွေးနိုင်ပါတယ်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ဘီတာဆဲလ်များအားပျက်စီးစေသည့်အကြောင်းအရင်းပေါ် မူတည်၍ နှစ်မျိုးခွဲခြားထားသည်။

1. 1A သည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကြောင့်ဖြစ်သည်။ အကြမ်းအားဖြင့်ပြောရမယ်ဆိုရင်ဒါဟာငါတို့ရဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားအမှားတစ်ခုဖြစ်တယ်၊ သူကသူ့ဆဲလ်တွေကိုဂြိုလ်သားလို့သတ်မှတ်ပြီးသူတို့ရဲ့ပျက်စီးခြင်းကိုစတင်လုပ်ဆောင်တယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, glucagon synthesizing ကပ်လျက် alpha ဆဲလ်များနှင့် somatostatin ထုတ်လုပ်သည့်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်မခံစားရပါဘူး။ ကွဲပြားခြားနားသောလူများတွင်လုပ်ငန်းစဉ်၏အမြန်နှုန်းမှာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသည်။ လအနည်းငယ်အကြာနှင့်တစ်ပါတ်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာနိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ 1A စတင်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအဓိကလက္ခဏာမှာသွေးထဲတွင် autoantibodies အမျိုးမျိုးရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့် islet cell များ (ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၈၀%) နှင့်အင်ဆူလင် (၅၀%) နှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုတွေ့ရှိရသည်။ ကိုယ်ခံအားစနစ်ပြီးစီးပြီးနောက် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုရပ်တန့်သွားသည်၊ ထို့ကြောင့်ရှည်လျားသောဆီးချိုရောဂါဖြင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုမတွေ့ရှိနိုင်ပါ။
2. 1B ကို idiopathic ဟုခေါ်သည်။ လူနာ ၁၀% တွင်တွေ့ရသည်။ ၎င်းတွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်ခုရှိသည်။ အင်ဆူလင်ဓာတ်ပေါင်းစပ်ခြင်းကိုရပ်တန့်စေပြီးသွေးသကြားဓာတ်သည်ကြီးထွားလာသည်။ ဆီးချိုရောဂါ 1B ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းရင်းကိုမူမသိရှိရသေးပါ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကောင်းမွန်သောလူငယ်များ၏ရောဂါဖြစ်သည်။ အများအားဖြင့်၎င်းကိုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင်ပြသခြင်းဖြစ်သည်။ အနှစ် ၄၀ ကြာပြီးနောက်ဤအမျိုးအစားသည်အနည်းဆုံးဖြစ်သည်။ ကူးစက်ရောဂါများအထူးသဖြင့်ဂျိုက်သိုးရောဂါ၊ ပါးချိတ်ရောင်၊ mononucleosis၊ အသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးဘီ) ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဓါတ်မတည့်ခြင်းတုံ့ပြန်မှုများ၊ စိတ်ဖိစီးမှုများ၊ နာတာရှည်ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ဖန်းဂတ်စ်ရောဂါများသည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟူသောအထောက်အထားရှိသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များအမျိုးအစား 1 ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့မျိုးရိုးလိုက် predisposition ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့ကြသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ဆွေမျိုးနီးစပ်များရှိခြင်းသည်ပမာဏအတိုင်းအတာအားဖြင့်အန္တရာယ်တိုးပွားစေသည်။ အကယ်၍ သာမန်မျိုးရိုးဗီဇ (အမွှာ) မှလူနှစ် ဦး အနက်တစ် ဦး သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားလျှင် ၂၅-၅၀% တွင်ဒုတိယအကြိမ်တွင်ဖြစ်လိမ့်မည်။ မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနေသော်လည်းဆီးချိုရောဂါ၏ ၂/၃ တွင်ဖျားနာသောဆွေမျိုးများမရှိပါ။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါပေါ်ပေါက်လာရသည့်အကြောင်းရင်းကိုယေဘုယျအားဖြင့်လက်ခံခြင်းမရှိပါ။ ဤသည်အဓိကအားဖြင့်ရောဂါ၏ multifactorial သဘောသဘာဝကြောင့်ဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များနှင့်လူနာများ၏လူနေမှုပုံစံစသည့်ဆက်စပ်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ၊ ဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်းသည် -

• အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည် - အင်ဆူလင်ကိုဆဲလ်များတုံ့ပြန်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်း၊
• အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်နှင့်အတူပြproblemsနာများ။ ပထမ ဦး စွာသွေးထဲသို့ဂလူးကို့စ်အမြောက်အများဝင်ရောက်သည့်အချိန်တွင်နှောင့်နှေးသည်။ ၎င်းကိုဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ထို့နောက် basal အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတွင်အပြောင်းအလဲများရှိနေသဖြင့်အစာရှောင်ခြင်းသကြားသည်ကြီးထွားလာသည်။ အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုရပ်တန့်သွားသည်အထိပန်ကရိယအပေါ်ဝန်များများလာခြင်းက beta ဆဲလ်အရေအတွက်လျော့နည်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါပိုမိုကောင်းမွန်အောင်လုပ်သည်၊ beta ဆဲလ်များကြာကြာအလုပ်လုပ်နိုင်ပြီးနောက်ပိုင်းလူနာသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်လိမ့်မည်။

မည်သည့်ချိုးဖောက်မှုများဖြစ်ပွားနိုင်သည် -

အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်း

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင်အမျိုးသားများရောအမျိုးသမီးများပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတူညီကြသည်။ လူတစ် ဦး ၏လိင်အပေါ်ရောဂါ၏အန္တရာယ်ကိုမှီခိုနေရခြင်းကိုအချို့သောအသက်အရွယ်အုပ်စုများမှသာတွေ့ရှိနိုင်သည်။

• ငယ်ရွယ်သောအချိန်၌အမျိုးသားများတွင်ဖျားနာခြင်းကပိုများသည်။ ဤသည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအဆီဖြန့်ဖြူး၏ဝိသေသလက္ခဏာများကြောင့်ဖြစ်သည်။ အမျိုးသားများအတွက်ဗိုက်အောင့်ခြင်း (ဗီစဲဆီအဆီ) သည်ထူးခြားသည်။ အမျိုးသမီးများတွင်ပထမ ဦး ဆုံးအနေနှင့်တင်ပါးနှင့်တင်ပါးများတိုးများလာသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် BMI ၃၂ ရှိသည့်အမျိုးသားများနှင့် BMI ၃၄ ရှိသည့်အမျိုးသမီးများသည်တူညီသောဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။
• နှစ် ၅၀ အကြာတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအမျိုးသမီးများသိသိသာသာမြင့်တက်လာသည်၊ ၎င်းသည်သွေးဆုံးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဤကာလသည်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှေးကွေးခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းနှင့်သွေးထဲတွင် lipids ပမာဏတိုးများလာခြင်းတို့နှင့်မကြာခဏလိုက်ပါလာတတ်သည်။ လက်ရှိတွင်အစောပိုင်းသွေးဆုံးလေ့ရှိပြီးအမျိုးသမီးများတွင်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ရောဂါများလည်းပိုမိုငယ်ရွယ်လာသည်။
• အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးသမီးများထက်အမျိုးသားများထက်စောပါသေးသည်။ မတူကွဲပြားသောကလေးများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည့်အန္တရာယ်။

စားပွဲမှတွေ့ရသည့်အတိုင်းမိန်းကလေးအများစုသည်မူကြိုအရွယ်၌ဖျားနာကြသည်။ ယောက်ျားလေးများတွင်အမြင့်ဆုံးသည်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင်ဖြစ်သည်။

• အမျိုးသမီးများသည်အမျိုးသားများထက်အမျိုးသားများထက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းပိုများသောကြောင့် 1A ဆီးချိုရောဂါသည်၎င်းတို့တွင်ပိုမိုတွေ့ရတတ်သည်။
• အမျိုးသားများသည်အမျိုးသမီးများထက်အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးလေ့ရှိပြီးကျန်းမာရေးအခြေအနေကိုအာရုံစိုက်မှုနည်းသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သူတို့သည်ပန်ကရိယတွင်နာတာရှည်ပန်ကရိယရောဂါဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာရောင်ရမ်းခြင်းက beta ဆဲလ်များအထိသက်ရောက်ပါကဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည်

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအများဆုံးဖြစ်ပွားမှုကိုမွေးဖွားချိန်မှ ၆ နှစ်နှင့် ၁၀ နှစ်မှ ၁၄ နှစ်အကြားကာလများတွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ဤအချိန်သည်ပန်ကရိယနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုအားပေးသောလှုံ့ဆော်ပေးသောအချက်များဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်နွားမနို့သို့မဟုတ်အချိုရည်ဖြင့်နို့စို့အရွယ်ကလေးငယ်များအတွက်အကြောင်းရင်းမှာအတုအစာများဖြစ်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုထားသည်။ ပြင်းထန်သောကူးစက်ရောဂါများသည်ကိုယ်ခံအားကိုသိသိသာသာသက်ရောက်စေသည်။

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်တက်ခြင်းသည်ဟော်မုန်းအပြောင်းအလဲများ၊ ဟော်မုန်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုတိုးတက်မှု၊ အင်ဆူလင်ကိုရန်ဘက်ပြုသူများကြောင့်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကလေးများ၏စိတ်ဖိစီးမှုဒဏ်ကိုခံနိုင်ရည်လျော့နည်းလာပြီးသဘာဝအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာကလေးဘဝ၌အမျိုးအစား ၂ ရောဂါသည်အလွန်ရှားပါးသည်။ လွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ အတွင်းဥရောပ၌ဖျားနာနေသောကလေးအရေအတွက်သည် ၅ ဆတိုးတက်လာပြီးနောက်ထပ်တိုးတက်မှုအလားအလာရှိသည်။ လူကြီးများနည်းတူဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများမှာအဝလွန်ခြင်း၊ လေ့ကျင့်ခန်းမလုပ်ခြင်းနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

လူနေမှုပုံစံကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရခေတ်သစ်ကလေးများသည်အားကစားကိုအစားထိုးကွန်ပျူတာကစားခြင်းဖြင့်အစားထိုးလိုက်သည်။ လူငယ်အာဟာရ၏သဘောသဘာဝကိုလည်းအကြီးအကျယ်ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ ရွေးချယ်မှုတစ်ခုရှိပါကကယ်လိုရီမြင့်မားသောကုန်ပစ္စည်းများကိုသာ ဦး စားပေးသည်။ သို့သော်အာဟာရတန်ဖိုးနိမ့်သောအစားအစာများ၊ အမြန်အစားအစာ၊ အချိုပွဲများ။ လွန်ခဲ့သောရာစုနှစ်ကချောကလက်ဘားသည်ပုံမှန်ရေစာဖြစ်လာသည်။ မကြာခဏအစာရှောင်စားသောက်ဆိုင်စားသောက်ဆိုင်သို့သွားခြင်းသည်ကလေးငယ်ကိုအောင်မြင်မှုများအတွက်ဆုချခြင်း၊ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်လူကြီးဘဝတွင်သူ၏အပြုအမူအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသောရွှင်လန်းဖွယ်အဖြစ်အပျက်တစ်ခုကိုကျင်းပလေ့ရှိသည်။