ဆီးချိုရောဂါအတွက်အကြွင်းမဲ့ကုသမှုကိုတီထွင်သောအခါ - ဆီးချိုရောဂါ၏လက်ရှိဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုများနှင့်အောင်မြင်မှုများ

ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များကိုဂလူးကို့စ် (စွမ်းအင်) ကိုစွမ်းအင်ထောက်ပံ့ရန်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းလုံးဝမရှိခြင်း (သို့) ဆွေမျိုးမရှိခြင်းကြောင့်ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုအားနည်းစေသောသွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ကိန်းဂဏန်းများအရ ၅ စက္ကန့်တိုင်းတွင် ၁ ယောက်သည်ဤရောဂါကူးစက်ခံရပြီး ၇ စက္ကန့်တိုင်းတွင်သေဆုံးသည်။

ဒီရောဂါကကျွန်တော်တို့ရဲ့ရာစုနှစ်ကူးစက်ရောဂါအဖြစ်အပျက်ကိုအတည်ပြုပေးတယ်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏ခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်သေဆုံးမှုကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်သတ္တမမြောက်နေရာတွင်ရှိနေမည်ဖြစ်ရာ“ မည်သည့်အချိန်တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုတီထွင်မည်နည်း” ဟူသောမေးခွန်းဖြစ်သည်။ ယခင်ကထက်ပိုမိုသက်ဆိုင်ရာ။

ဆီးချိုရောဂါပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သလား။

ဆီးချိုရောဂါသည်အသက်ရှည်ရန်နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်ပါ။ သို့သော်ကုသမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနည်းစနစ်များနှင့်နည်းပညာများဖြင့်လွယ်ကူချောမွေ့စေနိုင်သည်။

• အင်ဆူလင်သုံးစွဲမှုကို ၃ ဆလျှော့ချပေးသောပင်မဆဲလ်ကုသမှုနည်းပညာ၊
• အင်ဆူလင်ကိုအင်ဆူလင်ဆေးတောင့်တွင်သုံးရန်တူညီသောအခြေအနေများအရတဝက်ခန့်ထိုးရန်လိုအပ်သည်။
• ပန်ကရိယ beta ကိုဆဲလ်တွေဖန်တီးရန်နည်းလမ်း။

ကိုယ်အလေးချိန်၊ လေ့ကျင့်ခန်း၊ အစားအစာနှင့်ဆေးဖက်ဝင်အပင်များသည်ရောဂါလက္ခဏာများကိုရပ်တန့်စေပြီးသုခချမ်းသာကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်၊ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးဝါးများကိုသင်မသောက်နိုင်တော့ပါ။ ယနေ့တွင်ပင်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကုသခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေအကြောင်းပြောဆိုနိုင်သည်။

လွန်ခဲ့သည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာတွေ့ရှိချက်များမှာအဘယ်နည်း။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ဆေးအမျိုးမျိုးနှင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်နည်းလမ်းများကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ အချို့ကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် contraindications များကိုလျှော့ချစဉ်ကိုယ်အလေးချိန်ကျရန်ကူညီသည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သည့်အရာနှင့်တူသည်။။ အင်ဆူလင်ကိုဖြန့်ဝေခြင်းနှင့်စီမံခန့်ခွဲခြင်းနည်းလမ်းများသည်အင်ဆူလင်ပန့်များအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ပိုမိုစုံလင်လာသည်။ ၎င်းသည်ဆေးပမာဏကိုလျှော့ချ။ ပိုမိုသက်တောင့်သက်သာဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဒီပြီးသားတိုးတက်မှုဖြစ်ပါတယ်။

၂၀၁၀ ခုနှစ်တွင် Nature ဂျာနယ်တွင်ပါမောက္ခ Erickson ၏အလုပ်ကိုပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ သူသည် VEGF-B ပရိုတိန်း၏တစ်သျှူးများနှင့်တစ်သျှူးများဆီသို့ပြန်လည်ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်၎င်းတို့၏အစစ်ခံခြင်းနှင့်ဆက်နွယ်မှုကိုထူထောင်ခဲ့သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်ပြီးကြွက်သားများ၊ သွေးကြောများနှင့်နှလုံးများတွင်အဆီများများစုဆောင်းခြင်းကိုကတိပေးသည်။

ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကာကွယ်ရန်နှင့်အင်ဆူလင်ကိုတုန့်ပြန်နိုင်သည့်တစ်သျှူးဆဲလ်များ၏စွမ်းရည်ကိုထိန်းသိမ်းရန်ဆွီဒင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် VEGF-B ၏သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ကြီးထွားမှုကိုအချက်ပြသည့်လမ်းကြောင်းကိုတားဆီးသည့်လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် အခြေခံ၍ ဤရောဂါအမျိုးအစားကိုကုသရန်နည်းလမ်းကိုတီထွင်ပြီးစမ်းသပ်ခဲ့သည်။၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင်ယူနိုက်တက်စတိတ်နှင့်ကနေဒါမှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဂလူးကို့စ်၏ရှေ့မှောက်တွင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်သည့်လူ့သန္ဓေသားမှ beta ဆဲလ်များကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။

ဤနည်းလမ်း၏အားသာချက်မှာထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်အမြောက်အများကိုရရှိရန်စွမ်းရည်ဖြစ်သည်။

သို့သော်အစားထိုးကုသထားသောပင်မဆဲလ်များကိုလူ့ကိုယ်ခံအားစနစ်ကတိုက်ခိုက်လိမ့်မည်ဖြစ်သောကြောင့်ကာကွယ်ရန်လိုအပ်လိမ့်မည်။ သူတို့ကိုကာကွယ်ရန်နည်းလမ်း ၂ ခုရှိသည် - ဆဲလ်များကိုဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖြင့်ဖုံးအုပ်ခြင်းဖြင့်သူတို့သည်အာဟာရများရရှိမည်မဟုတ်၊ နုသေးသော beta ဆဲလ်များကိုဇီဝဗေဒနှင့်လိုက်လျောညီထွေရှိသောအမြှေးပါးတွင်ထားမည်မဟုတ်ပါ။

ဒုတိယ option သည်၎င်း၏မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်ထိရောက်မှုတို့ကြောင့် application ၏ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသည်။ 2017 ခုနှစ်တွင် STAMPEDE ဆီးချိုရောဂါကုသမှုတစ်ခွဲစိတ်လေ့လာမှုထုတ်ဝေခဲ့သည်။

ငါးနှစ်ကြာလေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရ "ဇီဝဖြစ်စဉ်ခွဲစိတ်ခြင်း" အပြီးခွဲစိတ်ကုသမှုအပြီးလူနာသုံးပုံတစ်ပုံသည်အင်ဆူလင်ကိုမသောက်တော့ဘဲအချို့မှာသကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ကုထုံးမရှိဘဲကျန်ခဲ့သည်။ ထိုသို့သောအရေးပါသောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်နှင့်ရောဂါကာကွယ်ရေးအတွက်ထောက်ပံ့ပေးသော Bariatrics ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ခံတွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်မည်သည့်ဆေးကိုမည်သည့်အချိန်တွင်တီထွင်မည်နည်း။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုမကုသနိုင်ဟုယူမှတ်သော်လည်းဗြိတိန်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုပြန်လည်အသက်သွင်းနိုင်ရန်ဆေးများကိုတီထွင်နိုင်ခဲ့သည်။

အစပိုင်းတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုရပ်တန့်စေသောဆေးသုံးမျိုးပါ ၀ င်သည်။ အင်ဆူလင်ဆဲလ်များကိုပြန်လည်ပြုပြင်ပေးသော alpha-1-antirepsin အင်ဇိုင်းကိုထည့်သွင်းခဲ့သည်။

၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့် coxsackie virus နှင့်ဆက်စပ်မှုကိုဖင်လန်နိုင်ငံတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ယခင်ကဤရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ ရောဂါရှိသူ ၅ ရာခိုင်နှုန်းသာဆီးချိုရောဂါဖြစ်နေသည်ဟုမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးသည်နှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ၊

ယခုနှစ်တွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပြုပြင်မွမ်းမံရန်ကာကွယ်ဆေးအတွက်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်လိမ့်မည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏တာ ၀ န်မှာရောဂါကိုကုသရန်မဟုတ်ဘဲဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကိုခုခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ကမ္ဘာပေါ်မှာပထမဆုံးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကဘာလဲ။

ကုသမှုနည်းလမ်းအားလုံးကိုကဏ္ areas ၃ ခုခွဲနိုင်သည်။

1. ပန်ကရိယ၊ ၎င်း၏တစ်ရှူးများသို့မဟုတ်တစ် ဦး ချင်းဆဲလ်များကိုအစားထိုးခြင်း၊
2. immunomodulation - ခုခံအားစနစ်မှ beta ဆဲလ်များကိုတိုက်ခိုက်ရန်အတားအဆီးတစ်ခု၊
3. beta ကိုဆဲလ် reprogramming ။

ထိုကဲ့သို့သောနည်းလမ်းများ၏ရည်မှန်းချက်မှာလိုအပ်သောတက်ကြွသော beta ဆဲလ်အရေအတွက်လိုအပ်သည်။

Melton ဆဲလ်တွေ

၁၉၉၈ တွင် Melton နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် ESCs ၏ pluripotency ကိုအမြတ်ထုတ်။ ပန်ကရိယအတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ်ပြောင်းလဲရန်တာဝန်ရရှိခဲ့သည်။ ဤနည်းပညာသည်လူနာတစ် ဦး အားကုသရန်သီအိုရီအရလိုအပ်သောမီလီမီတာ ၅၀၀ ရှိသည့် beta ဆဲလ်သန်း ၂၀၀ ကိုပြန်လည်ထုတ်ပေးလိမ့်မည်။

Melton ဆဲလ်များကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။ သို့သော်ဆဲလ်များကိုပြန်လည်ကာကွယ်ဆေးမထိုးရန်ကာကွယ်ရန်နည်းလမ်းတစ်ခုရှာဖွေရန်လိုအပ်နေသေးသည်။။ ထို့ကြောင့် Melton နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်ပင်မဆဲလ်များကိုထိုးဖောက်ရန်နည်းလမ်းများကိုစဉ်းစားနေကြသည်။

autoimmune မမှန်မှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်ဆဲလ်များကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ Melton ကသူသည်ဓာတ်ခွဲခန်း၌ pluripotent ဆဲလ်လိုင်းများရှိပြီးကျန်းမာသောလူများထံမှလည်းကောင်း၊ နှစ်မျိုးလုံးရှိဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများမှလည်းကောင်းခေါ်ယူသည်။

ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဤလိုင်းများမှဘီတာဆဲလ်များကိုဖန်တီးသည်။ ထို့အပြင်ဆဲလ်များသည်ဆီးချိုရောဂါကြောင့် beta ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်သို့မဟုတ်ပြန်လည်တွန်းလှန်နိုင်သောပစ္စည်းများ၏တုံ့ပြန်မှုကိုလေ့လာရန်ကူညီလိမ့်မည်။

T ကဆဲလ်အစားထိုး

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်လူ့ T ဆဲလ်များကိုပြောင်းလဲနိုင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ခုခံအားတုန့်ပြန်မှုကိုထိန်းညှိရန်ဖြစ်သည်။ ဤဆဲလ်များသည်အန္တရာယ်ရှိသော effector ဆဲလ်များကိုပိတ်ပစ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါကို T ဆဲလ်များနှင့်ကုသခြင်း၏အားသာချက်မှာကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်တစ်ခုလုံးကိုမပါဘဲသတ်သတ်မှတ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတခုခုတွင် immunosuppression effect ဖန်တီးနိုင်သည်။

ပြန်လည်ပရိုဂရမ်တင်ထားသည့် T ဆဲလ်များသည်မတော်တဆထိခိုက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ပန်ကရိယသို့တိုက်ရိုက်သွားရမည်။

ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီနည်းလမ်းကိုအင်ဆူလင်ကုထုံးအစားထိုးပါလိမ့်မယ်။ အကယ်၍ သင်သည် ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုစတင်ဖြစ်ပေါ်လာသောလူတစ် ဦး အား T ဆဲလ်များနှင့်မိတ်ဆက်ပါကသူသည်ဤရောဂါကိုထာဝရအသက်အတွက်ဖယ်ရှားပစ်နိုင်လိမ့်မည်။

Coxsackie ကာကွယ်ဆေး

17 ဗိုင်းရပ်စ် serotypes များ၏မျိုးကွဲ RD ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုနှင့် 8 Vero ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမှအဆင်ပြေအောင်ခဲ့ကြသည်။ ယုန်များကိုကာကွယ်ရန်ဗိုင်းရပ်စ် (၉) မျိုးနှင့်အမျိုးအစားဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည်ကိုရရှိရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

Koksaki A virus အမျိုးအစားများကို serotypes 2,4,7,9 and 10 နှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပြီးနောက် IPVE သည်ရောဂါရှာဖွေရေး sera များကိုစတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။

ကြားနေခြင်းတုံ့ပြန်မှုတွင်ကလေးများ၏သွေးရည်ကြည်တွင်ပantibိပစ္စည်းသို့မဟုတ်အေးဂျင့်များကိုလေ့လာရန်ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစား (၁၄) မျိုးကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ဆဲလ်များ၏အစားထိုး

အစားထိုးကုသမှုနည်းစနစ်အသစ်တွင်အင်ဆူလင်အတွင်းမှထုတ်လွှတ်သောလျှို့ဝှက်ချက်များကိုပိုင်ဆိုင်ထားသည့်ဆဲလ်များအသုံးပြုခြင်းပါ ၀ င်သည်။ ၎င်းမှာနောက်ဆုံးတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကူညီသင့်သည်။

လေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သူများသည်ပန်ကရိယဓာတ်ပြွန်များ၏ဆဲလ်များကိုသီအိုရီအရအသုံးဝင်သောဆဲလ်များဖြစ်လာနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ဆဲလ်တွေကိုပြန်လည်ပရိုဂရမ်သွင်းခြင်းအားဖြင့်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဂလူးကို့စ်ကိုတုန့်ပြန်သောအားဖြင့်သူတို့ကိုအင်ဆူလင်ကို beta ဆဲလ်များအဖြစ်ထုတ်လွှတ်စေခဲ့သည်။

ယခုဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသာကြွက်များတွင်တွေ့မြင်နိုင်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်တိကျသောရလဒ်များအကြောင်းမပြောရသေးပါ၊ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုလူနာများအားဤနည်းဖြင့်ကုသရန်အခွင့်အရေးရှိနေသေးသည်။

ဆက်စပ်ဗီဒီယိုများ

ရုရှားတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသရာတွင်နောက်ဆုံးပေါ်ကျူးဘားဆေးကိုစတင်သုံးစွဲခဲ့သည်။ ဗွီဒီယိုတွင်အသေးစိတ်:

ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်အားထုတ်မှုအားလုံးကိုနောက်ဆယ်စုနှစ်တွင်အကောင်အထည်ဖော်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောနည်းပညာများနှင့်အကောင်အထည်ဖော်မှုနည်းလမ်းများရှိပါကသင်သည်အလွန်ရဲရင့်သောအတွေးအခေါ်များကိုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်သည်။