မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်မွေးကင်းစကလေးငယ်များအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည့်ရှားပါးသော်လည်းအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါဖြစ်သည်။ ဤရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုအထူးဂရုပြုရန်နှင့်အရည်အချင်းပြည့်မီသောဆေးကုသမှုလိုအပ်သောမွေးဖွားပြီးပထမ နေ့မှစ၍ ကလေးငယ်များတွင်စတင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။
ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများအရမွေးရာပါကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုရည်ညွှန်းသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိ၎င်း၏အင်ဆူလင်၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုလုံးဝရပ်တန့်ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဤရောဂါရှိသည့်ကလေးများသည်အိမ်ထောင်ဖက်တစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ် ဦး စလုံးသည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသည့်မိသားစုများတွင်မွေးဖွားလာကြသည်။
မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်သီးခြားရောဂါတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်၌ပင်ကလေးများတွင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည့်ဝယ်ယူထားသောဆီးချိုရောဂါနှင့်မရောထွေးသင့်ပါ။
အကြောင်းရင်းများ
Acquired type 1 ဆီးချိုရောဂါသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိ autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုသက်ဝင်စေပြီးရလဒ်အနေဖြင့်အများဆုံးဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးလူ့ကိုယ်ခံအားစနစ်ကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုစတင်တိုက်ခိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။
မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်သန္ဓေသား၏အတွင်းပိုင်းရောဂါဗေဒအပေါ်အခြေခံသည်။ ပန်ကရိယသည်ပုံမှန်လည်ပတ်မှုနှင့်အတူအနှောင့်အယှက်ပေးသောပန်ကရိယကိုမှန်ကန်စွာမဖွဲ့စည်းသည့်အချိန်တွင်ဖြစ်သည်။ ဤသည်ကလေးအတွက်မဖြစ်မနေကုသမှုလိုအပ်သောပြင်းထန်သောဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းကလေးတစ် ဦး တွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်မိခင်၏ကိုယ်ဝန်အဆင့်တွင်မလျော်ကန်သောပန်ကရိယဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဦး တည်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ကလေးငယ်သည် ၄ င်း၏ဆဲလ်များအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်တားဆီးသောကြီးလေးသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါချို့တဲ့မှုများဖြင့်မွေးဖွားလာသည်။
မွေးရာပါကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အောက်ပါအကြောင်းများကြောင့်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။
- ပန်ကရိယ၏ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်မလုံလောက်သောဖွံ့ဖြိုးမှု (hypoplasia) သို့မဟုတ်မရှိခြင်း (aplasia) ပင်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောချိုးဖောက်မှုများသည်သန္ဓေသား၏သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၏ရောဂါဗေဒများနှင့်ဆက်နွယ်ပြီးကုသမှုနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။
- အစွမ်းထက်သောဆေးများကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အမျိုးသမီးကလက်ခံခြင်း၊ ၎င်းတို့ထဲတွင်ပါ ၀ င်သည့်အစိတ်အပိုင်းများသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူးဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်အနှုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်သည်။ ၎င်းသည်ဂလင်း hypoplasia (အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များမရှိခြင်း) သို့ ဦး တည်နိုင်သည်။
- အချိန်မတန်မီမွေးဖွားသောကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ဂလင်းနှင့် B ဆဲလ်များ၏တစ်သျှူးများ၏မရင့်ကျက်မှုကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည်အချိန်မတန်မီမွေးဖွားမှုကြောင့်ပုံမှန်မဖွဲ့စည်းမီအချိန်မရသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
အထက်ပါအကြောင်းပြချက်များအပြင်မွေးကင်းစကလေးတွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်စေသောအန္တရာယ်အချက်များလည်းရှိသည်။ အဲဒီမှာနှစ်ခုသာအချက်များရှိပါတယ်, ဒါပေမယ့်ရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှာသူတို့ရဲ့အခန်းကဏ္veryကိုအလွန်ကြီးလှ၏။
မွေးကင်းစတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များ
- မျိုးရိုး။ အကယ်၍ မိဘတစ် ဦး သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပါကဤဖြစ်ရပ်တွင်ကလေးမွေးဖွားစဉ်ကကလေးတွင်ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၁၅ ရာခိုင်နှုန်းတိုးလာသည်။ အကယ်၍ ဖခင်နှင့်မိခင်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းစစ်ဆေးတွေ့ရှိပါကဤအခြေအနေတွင်ကလေးငယ်သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀ အနက် ၄၀ တွင်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်သန္ဓေသားအပေါ်အန္တရာယ်ရှိသောအဆိပ်အတောက်များ။
ရောဂါဖြစ်ပွားရသည့်အကြောင်းရင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူကလေးငယ်သည်သန္ဓေသားအနေဖြင့်ပုံမှန်သန္ဓေတည်။ ၄ င်းသည်ဘဝ၏ပထမ ဦး ဆုံး နေ့မှစ၍ ၎င်း၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့မွေးရာပါဆီးချိုသည်ပြင်းထန်သောရောဂါများကိုဖြစ်ပွားစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည်လူနာ၏အရွယ်သေးငယ်မှုကြောင့်သူ့ဘဝကိုကြီးမားသောအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ရောဂါလက္ခဏာများ
ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်ကြာချိန်နှင့်မတူသောမွေးရာပါဆီးချိုအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။
- ယာယီ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကို ၁ လ ၁ လမှ ၂ လထက်မပိုသောနည်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာပြပြီး၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများမကုသဘဲလုံးဝလွတ်လပ်စွာဖြတ်သန်းသွားသည်။ ယာယီယာယီအမျိုးအစားသည်မွေးကင်းစတွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၆၀% ခန့်ရှိသည်။ ပန်ကရိယ b-cell များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့် ၆ ခုခရိုမိုဆုန်းမျိုးရိုးဗီဇ၏ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်၎င်းဖြစ်ပျက်မှု၏အကြောင်းရင်းအတိအကျကိုတော့မဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။
- အမြဲတမ်း။ ၎င်းသည်ဘုံနည်းပါးပြီးမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးငယ်များ၏ ၄၀% ခန့်တွင်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ အမြဲတမ်းအမျိုးအစားသည်မပျောက်နိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အင်ဆူလင်ကိုနေ့စဉ်ဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည်။ အမြဲတမ်းဆီးချိုရောဂါသည်လျင်မြန်စွာတိုးတက်မှုနှင့်ရောဂါများကိုစောစီးစွာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည်မွေးကင်းစကလေးငယ်အတွက်မှန်ကန်သောအင်ဆူလင်ကုထုံးကိုရွေးချယ်ရန်အလွန်ခဲယဉ်းသောကြောင့်ဖြစ်သည်၊ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာလုံလောက်သောကုသမှုမရရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားမည်သို့ပင်ဖြစ်ပါစေဤရောဂါကိုအောက်ပါလက္ခဏာများဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။
- မွေးကင်းစကလေးငယ်သည်အလွန်အမင်းမငြိမ်မသက်ပြုမူသည်၊ မကြာခဏငိုကြွေးသည်၊ ညံ့ဖျင်းစွာအိပ်ပျော်သည်၊ အစာမကြေသည့်အစာများနှင့်တံတွေးထွေးသည်။
- မွေးဖွားချိန်တွင်မွေးကင်းစကလေးငယ်သည်အ ၀ လွန်သည်။
- ပြင်းထန်သောငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု။ ကလေးငယ်သည်အမြဲတစေအစာစားရန်၊
- စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ်သည်။ ကလေးသည်မကြာခဏသောက်ရန်တောင်းသည်၊
- အစာစားချင်စိတ်နှင့်သင့်တင့်လျောက်ပတ်သောအစားအစာရှိသော်လည်းကလေးကအလေးချိန်ညံ့ဖျင်းသည်။
- အနှီးအဖုများနှင့်သွေးစုပ်ခြင်းကဲ့သို့သောတွေ့ရှိချက်များကိုကလေးငယ်တစ် ဦး ၏အရေပြားပေါ်တွင်အစောပိုင်းကတည်းကတွေ့ရသည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းတို့သည်ကလေး၏ပေါင်ပေါင်ပေါင်ပေါင်နှင့်ပေါင်ကြားနေရာများတွင်ဖြစ်သည်။
- ကလေးတွင်ဆီးရောဂါကူးစက်သည်။ ယောက်ျားလေးများတွင်အသားတင်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်လိင်အင်္ဂါမှထွက်သောမိန်းကလေးများကိုကြည့်ရှုနိုင်သည်။
- သကြားပါ ၀ င်မှုမြင့်မားသောကြောင့်ကလေး၏ဆီးသည်စေးကပ်လာပြီးဆီးသွားခြင်းများပြားသည်။ ထို့အပြင်ထူးခြားသောအဖြူရောင်ကုတ်အင်္ကျီသည်ကလေး၏အဝတ်အစားပေါ်တွင်ကျန်ရှိသည်။
- endocrine pancreatic disfunction ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ရှုပ်ထွေးပါကဤဖြစ်ရပ်တွင်ကလေးငယ်သည် steatorrhea (မစင်များအတွင်းအဆီအမြောက်အများရှိနေခြင်း) ၏လက္ခဏာများကိုပြသနိုင်သည်။
အထက်ဖော်ပြပါနိမိတ်လက္ခဏာများအနည်းဆုံးများရှိနေပါကသင်၏ကလေးနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
ရောဂါရှာဖွေရေး
ကလေးတစ် ဦး အတွက်မှန်ကန်သောရောဂါတစ်ခုကိုစစ်ဆေးပြီးကလေးမမွေးမီသူ၌မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ပန်ကရိယကိုအသေးစိတ်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်သန္ဓေသား၏အချိန်မီအလွန့်အလွန်ဝေးသောအသံကိုဤသို့ပြုလုပ်ရန်ကူညီသည်။
ဒီလေ့လာမှုမှာရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားတဲ့ဖြစ်ရပ်မှာကလေးအတွက်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက်ချို့ယွင်းချက်များကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ မိဘတစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ် ဦး စလုံးသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အခြေအနေများတွင်ဤရောဂါသည်အထူးအရေးကြီးသည်။
မွေးကင်းစ၌ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်နည်းလမ်းများ:
- သကြားအတွက် Finger blood test;
- ဂလူးကို့စ်အတွက်နေ့စဉ်ဆီးရောဂါ။
- acetone ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအဘို့အတစ်ချိန်ကကောက်ယူဆီး၏လေ့လာမှု;
- glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်အတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို endocrinologist အားပေးရမည်ဖြစ်ပြီး ၄ င်းတို့၏အခြေခံအားဖြင့်ကလေးအားမှန်ကန်သောရောဂါရှာဖွေပေးနိုင်လိမ့်မည်။
ကုသမှု
ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကို endocrinologist ၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သာပြုလုပ်သင့်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ဖျားနာနေသောကလေး၏မိဘများသည်အရည်အသွေးမြင့်မားသောသွေးဂလူးကို့စ်မီတာနှင့်လိုအပ်သောစမ်းသပ်မှုအရေပြားကို ၀ ယ်သင့်သည်။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါပုံစံကိုကုသရန်မှာအခြေခံအားဖြင့်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးဖြစ်သည်။
ကလေးငယ်တစ် ဦး အားကုသရာတွင်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိရောက်စွာထိန်းချုပ်နိုင်ရန်အတွက်တိုတောင်းသောနှင့်ကြာရှည်သောအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။
ထို့အပြင်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်း၏လျှို့ဝှက်ချက်သည်ပန်ကရိယ၏တစ်ခုတည်းသောလုပ်ဆောင်မှုမဟုတ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်အစာခြေစနစ်၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းများကိုလည်းထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်အူလမ်းကြောင်းအူလမ်းကြောင်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်နှင့်အစာစားခြင်း၏ပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ရန် Mezim, Festal, Pancreatin ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသောက်ရန်အကြံပြုသည်။
နာတာရှည်သွေးသည်ဂလူးကို့စ်သည်သွေးကြောများ၏နံရံများကိုဖျက်ဆီးပစ်သည်။ ယင်းကိုရှောင်ရှားရန်သင့်သွေးကြောများကိုအားဖြည့်ရန်သင့်ကလေးအားဆေးပေးသင့်သည်။ ၎င်းတို့တွင် Trojevasin၊ Detralex နှင့် Lyoton 1000 အမည်ရှိ angioprotective ဆေးများပါဝင်သည်။
သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုမြင့်မားသောအစားအစာအားလုံးကိုလူနာငယ်တစ် ဦး ၏အစားအစာမှဖယ်ထုတ်ထားသည့်အစားအစာကိုတိတိကျကျလိုက်နာခြင်းသည်ကလေးများရှိဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။
သို့သော်သကြားလုံးများကိုလုံးဝမဖယ်ရှားသင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည်အင်ဆူလင်ပမာဏအလွန်အကျွံကြောင့်သကြားဓာတ်ကျဆင်းသွားသောကလေးငယ်ကိုကူညီရန်အဆင်သင့်ဖြစ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေကို hypoglycemia ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်ကလေးကိုအသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဒေါက်တာ Komarovsky သည်ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါအကြောင်းပြောဆိုသည်။
