Insulin Apidra (Epidera): ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ glulisin အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

Pin
Send
Share
Send

"Apidra", "Epidera", insulin-glulisin - မူးယစ်ဆေး၏အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာမှရရှိသောလူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်အလားတူသည်။

၎င်းလုပ်ဆောင်မှု၏အားသာချက်အားဖြင့်၎င်းသည်ပျော်ဝင်နေသောလူ့အင်ဆူလင်နှင့်ညီမျှသည်။ သို့သော် Apidra သည်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာစတင်လုပ်ဆောင်သည်၊ သို့သော်ဆေး၏ကြာချိန်မှာအနည်းငယ်နည်းသည်။

ဆေးဝါးဝိသေသလက္ခဏာများ

Pharmacodynamics အင်ဆူလင်နှင့်ယင်း၏ analog များအားလုံး၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက် (insulin-glulisin သည်ခြွင်းချက်မရှိပါ) သွေးသကြားဓာတ်ပုံမှန်ဖြစ်ခြင်းဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ဂလူးကူလင်အားကျေးဇူးတင်ရလျှင်သွေးကြောထဲရှိဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျသွားပြီးအစွန်ကတစ်ရှူးများအထူးသဖြင့်ဖက်တီး၊ အရိုးနှင့်ကြွက်သားများကလှုံ့ဆော်သည်။ ထို့အပြင်အင်ဆူလင်

  • အသည်း၌ဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုတားစီးသည်;
  • ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်တိုးစေသည်;
  • proteolysis ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးတယ်
  • adipocytes အတွက် lipolysis ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်

ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများအပေါ်ပြုလုပ်သောလေ့လာမှုများကအင်ဆူလင် glulisin ကိုအရေပြားအောက်ဆုံးအနေဖြင့်အသုံးပြုခြင်းသည်ထိတွေ့မှုအတွက်စောင့်ဆိုင်းရသောအချိန်ကိုလျော့နည်းစေရုံသာမကဆေးနှင့်ထိတွေ့မှုကြာချိန်ကိုလည်းပါပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်၎င်းကိုခွဲခြားသည်။

အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုနှင့်အတူသွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ၁၅ မိနစ်မှ ၂၀ မိနစ်အကြာတွင်ဖြစ်သည်။ သွေးကြောတွင်းထိုးသွင်းသည့်အခါလူတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်အင်ဆူလင်ဂလူးဇီနင်တို့၏သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

Apidra ယူနစ်သည် hypoglycemic လှုပ်ရှားမှုရှိပြီးလူသားတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်ယူနစ်နှင့်တူသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့် Apidra တို့၏ hypoglycemic သက်ရောက်မှုများကိုအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။

သူတို့နှစ် ဦး စလုံးစံချိန်သတ်မှတ်ထားသည့် 15 မိနစ်မုန့်ညက်, စပ်လျဉ်းကွဲပြားခြားနားသောအချိန်များတွင်အရေပြားအောက်ဆုံးအရေပြား 0.15 U / ကီလိုဂရမ်တစ်ပမာဏဖြင့်အုပ်ချုပ်ခဲ့သည်။

လေ့လာမှုရလဒ်များအရအင်ဆူလင်ဂလူးလီးစ်သည်အစာမစားခင် ၂ မိနစ်ခန့်တွင်အစားအစာမစားမီမိနစ် ၃၀ အတွင်းထိုးသွင်းခဲ့သောလူ့ပျော်ဝင်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်နှင့်အစာစားပြီးနောက်ဂလူးကို့စ်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးမှုကိုအတူတူပေးခဲ့သည်ကိုပြသည်။

အကယ်၍ အစာမစားမီ ၂ မိနစ်အလိုတွင်အင်ဆူလင်ဂလူးလီးစ်ကိုသောက်ပါက၎င်းဆေးသည်အစာစားပြီးနောက်ကောင်းသောဂလူးကို့စ်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးမှုကိုပေးသည်။ လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်ကိုအစာမစားမီ ၂ မိနစ်ခန့်သောက်သုံးခြင်းထက်ပိုကောင်းသည်

အစာမစားမီ ၁၅ မိနစ်ခန့်အကြာတွင်အုပ်ချုပ်ခဲ့သောအင်ဆူလင်ဂလူးလိုင်စ်သည်လူပျော်ဝင်အင်ဆူလင်မှပေးသောအစာနှင့်အညီ glycemic monitoring ကိုထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။

အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာအုပ်စုတွင် Apidra၊ လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်နှင့်အင်ဆူလင် - လိပ်နှင့်အတူပြုလုပ်သောပထမအဆင့်လေ့လာမှုတွင်ထိုလူနာများတွင်အင်ဆူလင်ဂလူးလစ္စန်သည်လျင်မြန်စွာပြုမူသောအရည်အသွေးများကိုမဆုံးရှုံးပါ။

ဒီလေ့လာမှုမှာအင်ဆူလင် glulisin အတွက်အချိန် - အချိန်ကွေး (AUC) အောက်မှာစုစုပေါင်း20ရိယာ၏ ၂၀% သို့ရောက်ရှိနိုင်မှုနှုန်း - ၁၁၄ မိနစ်၊ အင်ဆူလင် - lispro - ၁၂၁ မိနစ်နှင့်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အတွက် - မိနစ် ၁၅၀ ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်အစောပိုင်း hypoglycemic လုပ်ဆောင်မှုကိုထင်ဟပ်သည့် AUC (၀.၂ နာရီ) သည်အင်ဆူလင် glulisin အတွက် ၄၂၇ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်၊ အင်ဆူလင် -Lyspro အတွက် ၃၅၄ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်နှင့်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အတွက် ၁၉၇ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်အသီးသီးရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁

လက်တွေ့လေ့လာမှုများ။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၊ insulin-lispro နှင့် insulin-glulisin တို့ကိုနှိုင်းယှဉ်ထားသည်။

၂၆ ပတ်အကြာတတိယအဆင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်၊ ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအားအစားအစာများမတိုင်မီမကြာမီ (အင်ဆူလင် glargine သည်ဤလူနာများတွင်အခြေခံအင်ဆူလင်အဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်) ကိုအင်ဆူလင် glulisin ပေးထားသည်။

ဤလူများတွင် insulin-glulisin သည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သော insulin-lyspro နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပြီးလေ့လာမှုအဆုံးတွင် glycosylated hemoglobin (L1L1c) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြောင်းလဲခြင်းဖြင့်စစ်ဆေးခြင်းကိုစတင်ခဲ့သည်။

လူနာများတွင် Self- monitoring ကဆုံးဖြတ်သွေးကြောထဲမှာဂလူးကို့စ၏နှိုင်းယှဉ်တန်ဖိုးများ, လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ အင်ဆူလင်ဂလူးလစ္စလင်နှင့်အင်ဆူလင် -Lyspro ပြင်ဆင်မှုတို့အကြားခြားနားချက်မှာပထမ ဦး ဆုံးအကြိမ်သောက်သောအခါအခြေခံအင်ဆူလင်ပမာဏကိုတိုးရန်မလိုပါ။

၁၂ ပတ်ကြာသည့်တတိယအဆင့်၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ (အင်ဆူလင် - ဂလရီဂျင်ကိုအဓိကကုထုံးအဖြစ် သုံး၍ ဆီးချိုရောဂါကိုစေတနာ့ဝန်ထမ်းအဖြစ်ဖိတ်ကြားခဲ့သည်) သည်အစားအစာပြီးနောက်ချက်ချင်းပင်အင်ဆူလင်ဂလူးဇီဆေးကိုထိုးဆေး၏ဆင်ခြင်တုံတရားသည်အင်ဆူလင်ဂလစ်စ်ဆေးထိုးခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အစားအစာမီ (0-15 မိနစ်) မတိုင်မီ။ သို့မဟုတ်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်ကိုမစားမီမိနစ် ၃၀ မှ ၄၅ မိနစ်။

လူနာများကိုအုပ်စုနှစ်စု ခွဲ၍ ခွဲသည်။

  1. ပထမအုပ်စုသည်အစာမစားမှီအင်ဆူလင်အက်ဒီဒရာကိုသောက်ခဲ့သည်။
  2. ဒုတိယအုပ်စုသည်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်ကိုအုပ်ချုပ်သည်။

ပထမအုပ်စုတွင်ပါ ၀ င်သူများသည်ဒုတိယအုပ်စု၏စေတနာ့ဝန်ထမ်းများထက် HL1C သိသိသာသာကျဆင်းခြင်းကိုပြသခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂

ပထမ ဦး စွာတတိယအဆင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုသည် ၂၆ ပတ်အကြာတွင်ဖြစ်သည်။ ၂၆ ပတ်အကြာတွင် Apidra (အစာမစားမီမိနစ် ၀ မှ ၁၅ မိနစ်) ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပျော်ဝင်နိုင်သောလူအင်ဆူလင်နှင့် (အစာမစားမှီမိနစ် ၃၀ မှ ၄၅ မိနစ်) နှိုင်းယှဉ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဤဆေးနှစ်မျိုးလုံးကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသပေးခဲ့သည် (ဤသူတို့သည်အင်ဆူလင် - အိုင်ဆိုဖာကိုအဓိကအင်ဆူလင်အဖြစ်အသုံးပြုသည်) ။ လူနာများ၏ကိုယ်အလေးချိန်ညွှန်းကိန်းသည် 34.55 kg / m²ဖြစ်သည်။

HL1C ပါဝင်မှုအပြောင်းအလဲနှင့် ပတ်သက်၍ ခြောက်လကုသမှုခံယူပြီးနောက်အင်ဆူလင် glulisin သည်ဤနည်းဖြင့်ကန ဦး တန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

  • လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အတွက် ၀.၃၀%၊
  • အင်ဆူလင် -Glulisin-0.46% သည်။

ဆေးကုသမှု ၁ နှစ်ပြီးတဲ့နောက်မှာပုံဟာဒီလိုပြောင်းလဲသွားတယ် -

  1. လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အတွက် ၀.၁၃%၊
  2. အင်ဆူလင် -Glulisin အတွက် - 0,23% ။

ဤလေ့လာမှုတွင်ပါ ၀ င်သောလူနာအများစုသည်ဆေးမထိုးမီချက်ချင်းပင်အင်ဆူလင် - အိုင်ဆိုဖာကိုတိုတောင်းသောအင်ဆူလင်နှင့်ရောစပ်ကြသည်။ ကျပန်းအချိန်တွင်လူနာ ၅၈ ရာခိုင်နှုန်းသည် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများကို သုံး၍ အတူတူသောက်သုံးရန်ညွှန်ကြားခဲ့သည်။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ထိန်းချုပ်ထားသည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်ကျားမခွဲခြားခြင်းအားဖြင့်ခွဲခြားထားသောအဖွဲ့ခွဲများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသောအခါအင်ဆူလင် glulisin ၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုတွင်ကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။

Apidra တွင်၊ လူ့အင်ဆူလင်၏အနေအထား B3 တွင် Lysine နှင့်အတူအမိုင်နိုအက်ဆစ် asparagine ကိုအစားထိုးခြင်း၊ ထို့အပြင်အနေအထား B29 တွင် glutamic acid နှင့် lysine သည်လျင်မြန်စွာစုပ်ယူခြင်းကိုအားပေးသည်။

အထူးလူနာအုပ်စုများ

  • ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်လူနာများ။ အလုပ်လုပ်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာအခြေအနေ (creatinine clearance (CC)> 80 ml / min, 30¬50 ml / min, <30 ml / min) နှင့်အတူကျန်းမာသန်စွမ်းသူများအတွက်ပြုလုပ်ထားသောလက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်အင်ဆူလင် glulisin ၏စတင်လုပ်ဆောင်မှုနှုန်းကိုထိန်းသိမ်းခဲ့သည်။ သို့သော်, ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်၏ရှေ့တော်၌, အင်ဆူလင်လိုအပ်ကြောင်းလျှော့ချနိုင်ပါတယ်။
  • အသည်း function ကိုရောဂါဗေဒနှင့်အတူလူနာ။ ဒီလူနာအုပ်စုထဲမှာ, pharmacokinetic parameters တွေကိုလေ့လာကြပြီမဟုတ်။
  • သက်ကြီးရွယ်အိုများ ဤလူနာအုပ်စုအတွက်အင်ဆူလင် glulisin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် ပတ်သက်၍ pharmacokinetic အချက်အလက်များအလွန်အကန့်အသတ်ရှိသည်။
  • ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ ဆယ်ကျော်သက်များ (၁၂-၁၆ နှစ်) နှင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများ (၇-၁၁ နှစ်အရွယ်) တွင်အင်ဆူလင် - ဂလူးစီစင်၏ pharmacodynamic နှင့် pharmacokinetic ဂုဏ်သတ္တိများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ဂလူးဇီနင်ဆေးကိုအသက် ၁- နှစ်အုပ်စုများတွင် Stax နှင့် Tmax အမျိုးအစားများကိုလျင်မြန်စွာစုပ်ယူပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်ဆင်တူသည်။ အစာနှင့်စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီချက်ချင်းဆေးပေးသောအခါလူကြီးလူနာအုပ်စုတွင်ရှိသည့်အင်ဆူလင်ဂလူးလီးစ်သည်လူပျော်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အစာစားပြီးနောက်သွေးသကြားဓာတ်ကိုထိန်းချုပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အစာစားပြီးနောက်သွေးသကြားဓာတ်ပါဝင်မှု (AUC 0-6 နာရီ - "သွေးသကြား - အချိန်" ၀ မှ ၆ နာရီအတွင်းရှိunderရိယာ) သည် Apidra အတွက် 641 mg / (h'dl) နှင့် 801 mg / (h ') ရှိသည်။ sol) လူ့ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အတွက်။

လက္ခဏာများနှင့်သောက်သုံးသော

အသက် ၆ နှစ်အကြာကလေးများအတွက်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၊ မြီးကောင်ပေါက်များနှင့်လူကြီးများ။

အင်ဆူလင်ဂလူးလစ္စကိုအစာနှင့်မကြာမီသို့မဟုတ်ချက်ချင်းသောက်သင့်သည်။ Apidra ကိုကြာရှည်စွာပြုလုပ်ခြင်း၊ အလတ်စားပြုသည့်အင်ဆူလင်များသို့မဟုတ် ၄ င်းတို့၏ analogues များပါ ၀ င်သည့်ကုသမှုနည်းစနစ်များတွင်အသုံးပြုသင့်သည်။

ထို့အပြင် Apidra ကို hypoglycemic ပါးစပ်ဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏သောက်သုံးသောအစဉ်အမြဲတစ် ဦး ချင်းစီကိုရွေးချယ်သည်။

အုပ်ချုပ်ရေးနည်းလမ်းများ

ဒီဆေးကိုအရေပြားအောက်ဆီဂျင်နဲ့အင်ဆူလင်ပန့်ကိုအသုံးပြုပြီးအရေပြားအောက်ဆုံးအဆီကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ထိုးသွင်းခြင်းအားဖြင့်အုပ်ချုပ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအရေပြားအောက်ပိုင်းထိုးဆေးကို ၀ မ်းဗိုက်၊ ပေါင်၊ ပခုံးတို့တွင်ပြုလုပ်သည်။ pump ဆေးထိုးခြင်းကိုလည်းဝမ်းဗိုက်တွင်ပြုလုပ်သည်။

အင်ဆူလင်ထိုးဆေးအသစ်နှင့်အတူပြုတ်ရည်နှင့်ဆေးထိုးနေရာများပြောင်းသင့်ပါတယ်။ လှုပ်ရှားမှုစတင်ခြင်း၊ ၎င်း၏ကြာချိန်နှင့်စုပ်ယူမှုနှုန်းသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အုပ်ချုပ်မှုနယ်ပယ်တို့၏လွှမ်းမိုးမှုရှိသည်။ ဝမ်းဗိုက်သို့အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုသည်ခန္ဓာကိုယ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ထိုးသွင်းခြင်းထက်ပိုမိုလျင်မြန်စွာစုပ်ယူနိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးကိုသွေးကြောထဲသို့တိုက်ရိုက်မ ၀ င်ရောက်နိုင်စေရန်အမြင့်ဆုံးသတိထားသင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲပြီးနောက်ချက်ချင်းဆေးထိုးရန်နေရာကိုမနှိပ်သင့်ပါ။

Apidra ကိုလူ့အင်ဆူလင် - အိုင်ဆိုဖင်နှင့်သာရောနှောနိုင်သည်။

စဉ်ဆက်မပြတ်အရေပြားအောက်ဆုံးပြုတ်ရည်များအတွက်အင်ဆူလင်စုပ်စက်

အကယ်၍ Apidra ကိုအင်ဆူလင်ကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ထိုးဖောက်ရန်အတွက် pump system ဖြင့်အသုံးပြုပါက၎င်းကိုအခြားဆေးဝါးများနှင့်ရောနှောခြင်းကိုတားမြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ နောက်ထပ်သတင်းအချက်အလက်များရရှိရန်၎င်းနှင့်အတူလိုက်ပါရန်ညွှန်ကြားချက်များကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်းနှင့်အတူဖြည့်ထားသောဆေးထိုးတံများနှင့်ပတ်သတ်သည့်အကြံပြုချက်များအားလုံးကိုလိုက်နာသင့်သည်။

အထူးလူနာအုပ်စုများတွင် -

  • (ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများနှင့်အတူ, အင်ဆူလင်ထိုးလိုအပ်ချက်လျော့ကျစေနိုင်သည်) ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုချို့ယွင်း;
  • ချို့တဲ့ hepatic function ကို (ယခင်ဖြစ်ရပ်၌ရှိသကဲ့သို့, အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအတွက်လိုအပ်ချက် gluconeogenesis နိုင်စွမ်းနှင့်အင်ဆူလင်ဇီဝြဖစ်အတွက်လျော့နည်းမှုကြောင့်လျော့နည်းစေနိုင်သည်) ။

သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောလေ့လာမှုများဆိုင်ရာအချက်အလက်များမှာမလုံလောက်သေးပါ။ သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများအတွက်အင်ဆူလင်လိုအပ်မှုလျော့နည်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုကြောင့်လျော့ကျစေနိုင်သည်။

၆ နှစ်အကြာကလေးငယ်များနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များအပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်ရောက်မှုကိုအသက် (၆) နှစ်အောက်ကလေးများအပေါ်မသိရှိနိုင်ပါ။

ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ

အင်ဆူလင်ကုထုံးအတွင်းထိုးဆေးထက်ပိုပြီးများသောအားဖြင့်တွေ့ရသောအတွေ့ရဆုံးအနှုတ်လက္ခဏာမှာ hypoglycemia ဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေပြီးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်တွေ့ရသောအခြားဆိုးကျိုးများမှာဇယားတွင်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဖြစ်ပျက်မှု၏ကြိမ်နှုန်းထက်ပိုပြီးထက်နည်းသည်
အလွန်ရှားပါးသည်-1/10000
ရှားပါး1/100001/1000
ခဏခဏမဖြစ်ပျက်1/10001/100
မကြာခဏ1/1001/10
အလွန်အမင်းမကြာခဏ1/10      -

ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်အရေပြားမှရောဂါများ

အလွန်မကြာခဏ hypoglycemia ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဒီအခြေအနေ၏ရောဂါလက္ခဏာများအများဆုံးမကြာခဏရုတ်တရက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ အောက်ပါသရုပ်အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါလက္ခဏာများပိုင်:

  1. ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊
  2. အာရုံစူးစိုက်နိုင်စွမ်းလျော့နည်းသွားသည်။
  3. အမြင်အာရုံနှောင့်အယှက်။
  4. အိပ်ငိုက်။
  5. ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း။
  6. ဝိညာဏ်၏ရှုပ်ထွေးမှုသို့မဟုတ်ယင်း၏လုံးဝဆုံးရှုံးမှု။
  7. တက်ခြင်း syndrome ရောဂါ။

သို့သော်များသောအားဖြင့် neuropsychiatric ဆိုင်းဘုတ်များသည် adrenergic တန်ပြန်စည်းမျဉ်း (sympathoadrenal system ၏ hypoglycemia ကိုတုန့်ပြန်ခြင်း) လက္ခဏာများဖြင့်တွေ့ရသည်။

  1. အာရုံကြောနှိုးဆော်ခြင်း, စိတ်တို။
  2. တုန်ခါမှု၊
  3. ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်း။
  4. အသားအရေလှုံ့ဆော်မှု။
  5. Tachycardia ။
  6. ချွေးအေး။

အရေးကြီးတယ်။ ထပ်တလဲလဲပြင်းထန်သော hypoglycemia သည်အာရုံကြောစနစ်ကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ပြင်းထန်ပြီးကြာရှည် hypoglycemia ၏ဖြစ်စဉ်များသည်လူနာ၏အသက်ကိုကြီးမားသောခြိမ်းခြောက်မှုတစ်ခုဖြစ်စေသည်၊

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ထိုးဆေးထိုးသည့်နေရာများတွင်၊

  • ယားယံခြင်း
  • ရောင်ရမ်းခြင်း
  • ကဗျာ

အခြေခံအားဖြင့်ဤတုံ့ပြန်မှုများသည်ယာယီသာဖြစ်ပြီးအများဆုံးကုထုံးဖြင့်ပျောက်ကွယ်သွားတတ်သည်။

ထိုကဲ့သို့သော lipodystrophy အဖြစ်အရေပြားအောက်ဆုံးတစ်သျှူးကနေထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှု, အလွန်ရှားပါးသည်, သို့သော်ဆေးထိုး site ကိုအတွက်ပြောင်းလဲမှုကိုချိုးဖောက်မှုကြောင့် (သင်အတူတူပင်inရိယာထဲမှာအင်ဆူလင်ကိုမဝင်ရောက်နိုင်) ကြောင့်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။

အထွေထွေရောဂါများ

hypersensitivity ၏စနစ်တကျသရုပ်သွင်ပြင်ရှားပါးပေမယ့်သူတို့ပေါ်လာလျှင်, ထို့နောက်အောက်ပါလက္ခဏာတွေ:

  1. အိုက်ထရီးယား;
  2. မွန်းကျပ်ခြင်း
  3. ရင်ဘတ်တင်းကျပ်စွာ;
  4. ယားယံခြင်း
  5. မတည့်အရေပြားရောင်ရမ်း။

အထူးယေဘုယျဓာတ်မတည့်မှုများ (ဤတွင် anaphylactic manifestations ပါဝင်သည်) သည်လူနာ၏ဘဝကိုခြိမ်းခြောက်နေသည်။

ကိုယ်ဝန်

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များကအင်ဆူလင်ဂလူးဇီနင်အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များမရရှိပါ။ တိရိစ္ဆာန်မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်ချက်များအရလူတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်နှင့်အင်ဆူလင်ဂလူးလီးနင်တို့၏ကိုယ်ဝန်၊ သန္ဓေသား၏သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊

သို့သော်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများသည်ဆေးကိုအလွန်ဂရုစိုက်သင့်သည်။ ကုသမှုကာလအတွင်းသွေးသကြားဓာတ်ကိုပုံမှန်စစ်ဆေးသင့်သည်။

ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီဆီးချိုရောဂါရှိသူများသို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များတွင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အချိန်ကာလတစ်ခုလုံးတွင် glycemic control ကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သည်။

ကိုယ် ၀ န်ပထမသုံးလပတ်တွင်လူနာသည်အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်လျော့နည်းနိုင်သည်။ ဒါပေမယ့်စည်းကမ်းအတိုင်း, နောက်ဆက်တွဲ trimesters အတွက်ကြောင့်တိုးပွါး။

ကလေးမွေးပြီးနောက်တွင်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်ထားသောအမျိုးသမီးများသည် ၄ ​​င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်သူကိုအကြောင်းကြားသင့်သည်။

Insulin-glulisin သည်ရင်သားကင်ဆာသို့ရောက်ရှိနိုင်ခြင်းရှိ / မရှိကိုမသိသေးပါ။ မိခင်နို့ရည်တိုက်ကျွေးနေစဉ်အမျိုးသမီးများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အစားအသောက်များကိုသောက်သုံးရန်လိုအပ်သည်။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ

Insulin-glulisin ကို ၆ နှစ်အကြာကလေးငယ်များနှင့်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်များတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။ အသက် ၆ နှစ်အောက်ကလေးများအတွက်လက်တွေ့အချက်အလက်မရှိပါ၊ ၎င်းကိုဆေးညွှန်းမပေးပါ။

Pin
Send
Share
Send

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Administering a Nearly Painless Insulin Injection (စက်တင်ဘာလ 2024).

လူကြိုက်များအမျိုးအစား