Hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများ: hypoglycemic အေးဂျင့်တစ် ဦး ပြန်လည်သုံးသပ်

ဆီးချိုရောဂါနှင့်၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုဖယ်ရှားရန်လူနာ၏သွေးထဲတွင်သကြားပမာဏကိုလျှော့ချရန်ရည်ရွယ်သောအထူးဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုသည်။ ထိုသို့သော anti-ဆီးချို (hypoglycemic) အေးဂျင့် parenteral အသုံးပြုမှုအဖြစ်ပါးစပ်အဖြစ်ရှိနိုင်ပါသည်။

ခံတွင်း hypoglycemic hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုများသောအားဖြင့်အောက်ပါအတိုင်းခွဲခြားထားပါသည် -

1. sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျ (ဤရွေ့ကား Glibenclamide, Glikvidon, Gliklazid, Glimepirid, Glipizid, Chlorpropamide);
2. alpha glucosidase inhibitors ("Acarbose", "Miglitol");
3. meglitinides ("Nateglinide", "Repaglinide");
4. biguanides ("Metformin"၊ "Buformin", "Fenformin");
5. thiazolidinediones (Pioglitazone, Rosiglitazon, Tsiglitazon, Englitazon, Troglitazon);
6. မင်္ဂလာပါ။

ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျ၏လုပ်ဆောင်ချက်

လွန်ခဲ့သည့်ရာစုအလယ်ပိုင်းတွင် sulfonylureas ၏ရလာဒ်များကိုမတော်တဆရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သောဒြပ်ပေါင်းများ၏စွမ်းရည်ကိုသိပ္ပံပညာရှင်များကကူးစက်ရောဂါများကိုဖယ်ရှားရန် Sulfa ဆေးဝါးများသုံးစွဲသူများသည်သူတို့၏သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုလည်းလျော့နည်းသွားစေကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည့်အချိန်တွင်တည်ထောင်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်ဤအရာဝတ္ထုများသည်လူနာများအပေါ်သိသိသာသာ hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခဲ့သည်။

ဤအကြောင်းကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်သည့် sulfonamides မှဆင်းသက်လာမှုကိုချက်ချင်းစတင်ရှာဖွေခဲ့သည်။ ဤလုပ်ငန်းသည်ဆီးချိုရောဂါ၏ပြproblemsနာများကိုအရည်အသွေးပြည့်မီစွာဖြေရှင်းနိုင်သည့်ကမ္ဘာ့ပထမ ဦး ဆုံးသော sulfonylurea ထုတ်ကုန်များပေါင်းစပ်မှုကိုအထောက်အကူပြုခဲ့သည်။

sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျကိုထိတွေ့ခြင်းသည်ပန်ကရိယပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းနှင့် endogenous အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်အရေးကြီးသောလိုအပ်ချက်မှာသက်ရှိများ၏ပန်ကရိယနှင့်ဘီတာဆဲလ်အပြည့်အဝရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။

မှတ်သားထိုက်သည်မှာ sulfonylurea derivatives များကိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်၎င်းတို့၏အလွန်အစွမ်းထက်သောကန ဦး အကျိုးသက်ရောက်မှုလုံးဝပျောက်ဆုံးသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ဒီဆေးဟာအင်ဆူလင်ရဲ့လျှို့ဝှက်ချက်ကိုမထိခိုက်စေပါ။ သိပ္ပံပညာရှင်များက၎င်းသည် beta ဆဲလ်များ၌လက်ခံသည့်အရေအတွက်လျော့နည်းလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ ၎င်းကုသမှုကိုချိုးဖောက်ပြီးသည့်နောက်တွင်ဤဆဲလ်များ၏မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဓာတ်ပြုမှုကိုလုံးဝပြန်လည်ထူထောင်နိုင်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။

အချို့သော sulfonylureas များသည်ပန်ကရိယထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောလုပ်ဆောင်မှုသိသိသာသာလက်တွေ့တန်ဖိုးမရှိပါ။ ပန်ကရိယသက်ရောက်မှုများမှာ -

1. endogenous သဘာဝအင်ဆူလင်မှအင်ဆူလင် - မှီခိုတစ်ရှူးများ၏တိုးမြှင့်လွယ်ကူစွာထိခိုက်;
2. အသည်း၌ဂလူးကို့စထုတ်လုပ်မှုလျော့နည်းသွားသည်။

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်သက်ရောက်မှုများဖွံ့ဖြိုးမှုယန္တရားတစ်ခုလုံးသည် (အထူးသဖြင့် Glimepiride) ကြောင့်ဖြစ်သည်။

1. ပစ်မှတ်ဆဲလ်အပေါ်အင်ဆူလင်ကိုထိခိုက်မခံတဲ့ receptor အရေအတွက်တိုးမြှင့်;
2. အရည်အသွေးအင်ဆူလင် - အဲဒီ receptor အပြန်အလှန်တိုးတက်အောင်;
3. အဆိုပါ postreceptor signal ကို၏ transduction ပုံမှန်။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျ glucagon ၏ထုတ်လုပ်မှုကိုဖိနှိပ်ဖို့ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဖြစ်စေခြင်းငှါ, somatostatin ထုတ်လွှတ်မှုအတွက်ဓာတ်ကူပစ္စည်းဖြစ်လာနိုင်သည်သက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။

Sulfonylureas

ဒီပစ္စည်းဥစ္စာမျိုးဆက်များစွာရှိပါတယ်:

• ပထမမျိုးဆက် - "Tolazamide", "Tolbutamide", "Carbutamide", "Acetohexamide", "Chlorpropamide";
• ဒုတိယမျိုးဆက် - Glibenclamide, Glikvidon, Gliksoksid, Glibornuril, Gliklazid, Glipizid;
• တတိယမျိုးဆက် - Glimepiride ။

ယနေ့ထိကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်ပထမမျိုးဆက်၏မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုလက်တွေ့တွင်အသုံးမပြုကြပါ။

ပထမနှင့်ဒုတိယမျိုးဆက်၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ကွဲပြားခြားနားသောအတိုင်းအတာအတွင်းအဓိကကွာခြားချက်။ ဒုတိယမျိုးဆက် sulfonylurea ကိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအမျိုးမျိုးဖြစ်နိုင်ချေကိုလျှော့ချရန်အတွက်အထောက်အကူပြုသောအနိမ့်ဆေးများဖြင့်အသုံးပြုနိုင်သည်။

နံပါတ်များကိုပြောရရင်သူတို့ရဲ့လှုပ်ရှားမှုကအဆ ၅၀ (သို့) အဆ ၁၀၀ တောင်မြင့်လိမ့်မယ်။ ထို့ကြောင့်ပထမမျိုးဆက်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နေ့စဉ်သောက်သုံးမှုသည် ၀.၇၅ မှ ၂ ဂရမ်မှဖြစ်သင့်သည်ဆိုပါကဒုတိယမျိုးဆက်မှမူးယစ်ဆေးဝါးများသည် ၀.၂၂ မှ ၀.၀၁၂ ဂရမ်ရှိသည်။

အချို့ hypoglycemic အနကျအဓိပ်ပါယျသည်းခံစိတ်တွင်လည်းကွဲပြားနိုင်သည်။

လူကြိုက်အများဆုံးမူးယစ်ဆေးဝါးများ

Gliclazide - ဤအရာသည်များသောအားဖြင့်သတ်မှတ်ထားသောဆေးများအနက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဆေးသည်အရည်အသွေးမြင့်မားသော hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုသာမကဘဲတိုးတက်မှုကိုလည်းအထောက်အကူပြုသည်။

• hematological ညွှန်းကိန်း;
• အသွေး၏ rheological ဂုဏ်သတ္တိများ;
• hemostatic စနစ်များ, သွေး microcirculation;
• heparin နှင့် fibrinolytic လှုပ်ရှားမှု;
• heparin သည်းခံစိတ်။

ထို့အပြင် Glyclazide သည် microvasculitis (လွှာပျက်စီးခြင်း) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်၊ platelets ၏ပြင်းထန်သောသွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုတားဆီးနိုင်သည်။

Glycvidon - ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုအနည်းငယ်ရှိသည့်လူနာအုပ်စုများသို့ညွှန်းနိုင်သည်။ တစ်နည်းအားဖြင့်ကျောက်ကပ်သည် metabolites ၏ ၅ ရာခိုင်နှုန်းနှင့်ကျန် ၉၅ - အူများကိုဖယ်ထုတ်ပေးသည်

Glipizide ၎င်းသည်သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုရှိပြီး hypoglycemic တုံ့ပြန်မှုများတွင်အနည်းဆုံးအန္တရာယ်အဆင့်ကိုကိုယ်စားပြုနိုင်သည်။ ၎င်းသည်တက်ကြွသောဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများကိုစုစည်းခြင်းမပြုရန်ပြုလုပ်သည်။

ပါးစပ်အေးဂျင့်များ၏အသုံးပြုမှု၏အင်္ဂါရပ်များ

ဆီးချိုရောဂါဆေးသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အဓိကကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်းသည်အင်ဆူလင်စားသုံးမှုနှင့်မသက်ဆိုင်သောခွဲစိတ်မှုဖြစ်သည်။ ထိုသို့သောဆေးဝါးများကိုအသက် ၃၅ နှစ်အထက်လူနာများအတွက်သောက်ရန်အကြံပြုထားပါသည်။

1. ketoacidosis;
2. အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း၊
3. အရေးပေါ်အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်ရောဂါ။

Sulfonylurea ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်လုံလောက်သောအစားအစာရှိသော်လည်းအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းအတွက်နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်သည်ယူနစ် ၄၀ ထက်ကျော်လွန်သောလူနာများအတွက်မဖော်ပြပါ။ ဆီးချိုရောဂါသည်ပြင်းထန်သောပုံစံ၊ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ဂလူးကို့စ်ရီယားဓာတ်များသောအစားအစာတို့မှသင့်လျော်သောအစားအစာကုထုံးနောက်ခံရှိပါကဆရာဝန်ကပြလိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။

အင်ဆူလင်ကိုယူနစ် ၄၀ ထက်နည်းသောဆေးများဖြင့်ထပ်မံထိုးခြင်းဖြင့်လျော်ကြေးငွေပေးပြီး sulfonylurea ဆေးဖြင့်ကုသမှုကိုချို့တဲ့သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်အခြေအနေတွင်ဖြစ်နိုင်သည်။ လိုအပ်ပါက 10 အထိအထိ, ဒီမူးယစ်ဆေးဝါးမှဆင်းသက်လာမှအကူးအပြောင်းလိမ့်မည်။

sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျကိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသောကုထုံးဖြင့်သာခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ဤနည်းဗျူဟာသည်အလျင်အမြန်အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေပြီးအင်ဆူလင်အတွက်နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကိုလည်းတိုးတက်စေလိမ့်မည်။

sulfonylurea ကြောင့် retinopathy ၏တိုးတက်မှုနှေးကွေးမှတ်ချက်ချသည်နှင့်ဆီးချို retinopathy အလေးအနက်ရှုပ်ထွေးဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်က၎င်း၏အနကျအဓိပ်ပါယျ, အထူးသဖြင့်ဒုတိယမျိုးဆက်မှပိုင်ဆိုင်သူများ၏ angioprotective လှုပ်ရှားမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်သူတို့၏ atherogenic အကျိုးသက်ရောက်မှုအချို့ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။

သတိပြုသင့်သည်မှာဤဆေး၏အနကျအဓိပ်ပါယျကိုအင်ဆူလင်နှင့် Biguanides နှင့် "Acarbose" တို့နှင့်ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။ လူနာ၏ကျန်းမာရေးသည်တစ်နေ့လျှင်သတ်မှတ်ထားသောအင်ဆူလင်ယူနစ် ၁၀၀ နှင့်အတူတောင်မှတိုးတက်မှုမရှိသောကိစ္စများတွင်ဖြစ်နိုင်သည်။

sulfonamide သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးများကို အသုံးပြု၍ သူတို့၏လုပ်ဆောင်မှုကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်ကိုသတိရသင့်သည်။

1. သွယ်ဝိုက် anticoagulants;
2. Salicylates;
3. "Butadion";
4. Ethionamide;
5. Cyclophosphamide;
6. tetracyclines;
7. Chloramphenicol ။

ဤရန်ပုံငွေများကို sulfa ဆေးများအပြင်အသုံးပြုသောအခါဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် hyperglycemia ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

သငျသညျ sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျ thiazide Diuretics ဆီးနှင့်အတူ (ဥပမာ, "Hydrochlorothiazod") နှင့် BKK ("Nifedipine", "Diltiazem") ကိုကြီးမားသောဆေးများဖြင့်ပေါင်းစပ်ပါကရန်လိုမုန်းတီးမှုစတင်ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ပိုတက်ဆီယမ်လိုင်းများဖွင့်လှစ်ခြင်းဖြင့်သလိုဇီဒစ်များသည် sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျ၏ထိရောက်မှုကိုတားဆီးပေးသညျ။ LBCs များသည်ပန်ကရိယရှိ beta ဆဲလ်များသို့ကယ်လစီယမ်အိုင်းယွန်းများထောက်ပံ့ပေးခြင်းကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။

sulfonylureas မှဆင်းသက်လာသောအရက်ယမကာများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်သည်းခံစိတ်ကိုအလွန်မြှင့်တင်ရန်။ ဤသည် acetaldehyde ၏ဓာတ်တိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွက်နှောင့်နှေးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ antabuse ကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။

hypoglycemia အပြင်မလိုလားအပ်သောအကျိုးဆက်များလည်းဖြစ်နိုင်သည်။

• dyspeptic မမှန်;
• cholestatic အသားဝါ;
• အလေးချိန်တိုးခြင်း၊
• aplastic သို့မဟုတ် hemolytic သွေးအားနည်းရောဂါ,
• မတည့်တုံ့ပြန်မှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို;
• ပြောင်းပြန် leukopenia;
• thrombocytopenia;
• agranulocytosis ။

Meglitinides

meglitinides လက်အောက်တွင် prandial အားပြိုင်မှုနားလည်သင့်သည်။

"Repaglinide" သည် benzoic acid ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဖွဲ့စည်းပုံနှင့် sulfonylurea အနုမြူများသည်ကွဲပြားခြားနားသော်လည်း၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်သက်ရောက်မှုတစ်ခုတည်းရှိသည်။ Repaglinide သည် ATA ကိုမှီခိုသောပိုတက်စီယမ်လိုင်းများကို beta ဆဲလ်များတွင်ပိတ်ဆို့ပြီးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအားပေးသည်။

ခန္ဓာကိုယ်၏တုန့်ပြန်မှုသည်အစာစားပြီးနောက်နာရီဝက်အကြာတွင်ဖြစ်ပြီးသကြားဓာတ်လျော့နည်းလာခြင်းကြောင့်ထင်ရှားသည်။ အစားအစာအကြားအင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏသည်မပြောင်းလဲပါ။

sulfonylurea အနကျအဓိပ်ပါယျအပေါ်အခြေခံပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးများကဲ့သို့အဓိကဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှု hypoglycemia ။ အလွန်အမင်းဂရုတစိုက်, ဆေးဝါးကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာသို့မဟုတ်အသည်းပျက်ကွက်သောလူနာတွေအတွက်အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

Nateglinide သည် D-phenylalanine တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အခြားအလားတူဆေးများနှင့်ကွဲပြားသော်လည်းပိုမိုထိရောက်မှုရှိသော်လည်းမတည်ငြိမ်သေးပါ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည်အလွန်အမင်းလွန်ကဲသော hyperglycemia ကိုလျှော့ချရန်လိုအပ်သည်။

ဘီဂွိုက်နိုက်သည်လွန်ခဲ့သောရာစုနှစ် ၇၀ ကျော်ကတည်းကလူသိများခဲ့ပြီးပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များကအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ ၄ င်းတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကိုအသည်း၌ gluconeogenesis ၏တားစီးမှုနှင့်ဂလူးကို့စ်ကိုထုတ်လွှတ်နိုင်စွမ်းတိုးပွားခြင်းတို့ကဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်ဤကိရိယာသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ကိုမလှုပ်ရှားနိုင်အောင်နှေးကွေးစေပြီးအင်ဆူလင်ကိုလက်ခံသောအရာများနှင့်ပိုမိုထိတွေ့နိုင်သည်။ ဤဖြစ်စဉ်၌, ဂလူးကို့စ်၏ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်စုပ်ယူမှုတိုးပွားလာသည်။

Biguanides သည်ကျန်းမာသောလူတစ် ဦး နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (ညဥ့်အခါအစာရှောင်ခြင်း) ခံစားနေရသောသွေး၏သကြားဓာတ်ပမာဏကိုမလျှော့ချပါ။

Hypoglycemic biguanides အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။ သကြားကိုလျှော့ချခြင်းအပြင်၎င်းကိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုထားသောဤအမျိုးအစားသည်အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

ဤအုပ်စု၏မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏ရလဒ်အနေဖြင့် -

1. lipolysis (အဆီကွဲများ၏ဖြစ်စဉ်ကို) activated လျက်ရှိ၏
2. အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းလာ;
3. အလေးချိန်တဖြည်းဖြည်းပုံမှန်ပြန်သွားသည်။

အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်၎င်းတို့အသုံးပြုမှုသည်သွေးထဲတွင် triglycerides နှင့် cholesterol ပါဝင်မှုလျော့နည်းခြင်းနှင့်အတူပါ ၀ င်သည်။ biguanides သည်သကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချရန်ဆေးပြားများဖြစ်သည်ဟုဆိုနိုင်သည်။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါတွင်, ချို့ယွင်းဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်နေဆဲအဆီဇီဝြဖစ်အတွက်ပြproblemsနာများနှင့်ဆက်စပ်စေခြင်းငှါ။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်တွင်လူနာများသည်အဝလွန်ကြသည်။ ဤအကြောင်းကြောင့်, တက်ကြွသောအဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူက lipid ဇီဝြဖစ်ပုံမှန်ကြောင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

biguanides ကိုအဓိကအသုံးပြုခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား (၂) ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်တက်ခြင်းနှင့်ထိရောက်မှုမရှိသောအစားအစာကုထုံးနောက်ခံသို့မဟုတ် sulfonylurea ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကြောင့်ထိရောက်မှုမရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ Biguanides ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်မရှိခြင်းတွင်မဖြစ်ပေါ်ပါ။

alpha glucose inhibitors သည် polysaccharides နှင့် oligosaccharides ပြိုကွဲခြင်းကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ ဂလူးကို့စ် (glucose) သည်စုပ်ယူခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေပြီး၊ အစားအစာနှင့်အတူယူခဲ့ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အားလုံး, သူတို့ရဲ့မပြောင်းလဲသောပြည်နယ်အတွက်, အူနှင့်အူ၏အောက်ပိုင်းကဏ္enterများသို့။ monosaccharides ကိုစုပ်ယူခြင်းသည် ၄ ​​နာရီအထိကြာသည်။

sulfa မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်မတူဘဲ alpha glucose inhibitors သည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းမရှိဘဲ hypoglycemia ကိုမဖြစ်စေနိုင်ပါ။

လေ့လာမှုရလဒ်အနေဖြင့် "Acarbose" ၏အကူအညီဖြင့်ကုထုံးသည် atherosclerosis ၏ကြီးလေးသော ၀ န်ထုပ် ၀ န်ဆောင်မှုဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်တွဲဖက်နိုင်သည်ဟုသက်သေပြခဲ့သည်။

ထိုကဲ့သို့သော inhibitors များအသုံးပြုခြင်းကို monotherapy ပုံစံဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပြီး၎င်းတို့သည်သွေးသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချသည့်အခြားပါးစပ်ဆေးများနှင့်လည်းပေါင်းစပ်နိုင်သည်။ ကန ဦး ဆေးထိုးခြင်းသည်များသောအားဖြင့်အစားအစာမတိုင်မီသို့မဟုတ်အစာစားချိန်တွင် ၂၅ မှ ၅၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ နောက်ကုသမှုတစ်ခုအနေဖြင့်ဆေးပမာဏကိုအများဆုံး (၆၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပို) အထိတိုးနိုင်သည်။

alpha-glucosidase inhibitors များကိုခန့်အပ်ရန်အတွက်အဓိကလက္ခဏာများမှာ - အစားအစာကုထုံးအားနည်းသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၊